Vetikad on merede algsed asukad, magevees laialt levinud. Kõrgemad taimed on maismaataimed, mis on valdanud nii maad kui ka mage- ja riimveekogusid. Vaid vähesed kõrgemate taimede esindajad on kohanenud eluga merevees.
Taimede ilmumisega maismaale kaasnes uute elutingimustega kohanemise süsteemi väljatöötamine, mis muutis oluliselt nende välimust.
Esimeste maismaataimede võimalikku ilmumist hinnatakse mitmete leidude põhjal, millel oli suur tähtsus kõrgemate taimede struktuurse evolutsiooni uurimisel.
1859. aastal avastas J. Dawson Kanadas Devoni ladestutest taime kivistunud jäänused, mida nimetati "primaarseteks golorosteks" - Psilophyton princeps. Taim oli väikeste ogadega kaetud harkkirveste süsteem (joon. 11b). Eoslehekesed asusid kaarjalt kõverate rippuvate okste otstes. Golorose ebatavaline välimus ei võimaldanud seda seostada ühegi tollal tuntud taimetaksoniga ning see jäi pikaks ajaks looduse mõistatuseks.
1912. aastal rüünia ( Rhynia), mis erineb golorost selle poolest, et telgedel puuduvad väljakasvud ja vertikaalselt orienteeritud terminaalsed sporangiumid (joonis 11B). Oleme juba maininud kõige iidsemat paleontoloogilist leidu - kuksooniat.
Need ja teised nendega sarnased iidsed taimed ühendati varem üheks taksoniks, mida kutsuti psilofüütideks ( psilophyta). Avastatud taimed olid aga suure tõenäosusega rühmade esindajad, kes olid kiire evolutsiooni käigus juba piisavalt kaugele lahknenud. See ei ole väga märkimisväärne. Oluline on, et kõigi leitud kõige iidsemate maismaataimede jäänuste uurimine omas suurt tähtsust kõrgemate taimede algse ehitusmudeli selgitamisel ja ideede kujundamisel nende morfoloogilisest evolutsioonist.
Pole juhus, et 19. sajandi lõpus ja 20. sajandi alguses püüti luua hüpoteetilisi mudeleid kõrgemate taimede esivanematest. Teadlaste suurim tähelepanu on äratanud teloomi teooria kõige iidsemate taimede struktuur, mille arengus on põhiroll V. Zimmermanil (XX sajandi 30.–40. aastad).
Teloomiteooria järgi oli kõrgemate taimede esivanematel aksiaalne organisatsioon. Sporangiumite esinemine siluris ja devonis eksisteerinud goloros, rhynia, cooksonia ja teistes taimedes tõestab, et need olid sporofüüdid, mille peamine eesmärk on eoste moodustumine. Eoste hajutamiseks tuleb eoslehekesed tõsta substraadist kõrgemale. Järelikult pidi sporofüüdi arenguga kaasnema selle suuruse suurenemine. Selleks oli vaja vajalikku kogust taime pinnast mullast imendunud toitu, millest ilmselgelt ei piisanud, kuna selle teket seostatakse taimejäänuste lagunemisega. Pinna suurenemine, mis tekkis sporofüüdi aeglase kasvuga, saavutati selle jagunemisega, mille lihtsaim meetod oli aksiaalorganite hargnemine. Nende terminaliharusid nimetati teloomideks (kreeka keelest telos - lõpp) ja neid ühendavaid osi - mesoomideks (kreeka keelest mesos - keskmine). Teloomid oli kahte tüüpi: viljakas, mille tipus on eoslehekesed ja steriilsed mis täidavad fotosünteesi funktsiooni.
Ka taime maa-alune osa hargnes hargnevalt. Lõppokste pinnale tekkis arvukalt risoide. Hiljem hakati neid harusid nimetama risomoidid(Takhtadzhyan, 1954). Seega olid teloomiteooria järgi kõige iidsemate maismaataimede peamisteks elunditeks teloomid, risomoidid ja neid ühendavad mesoomid (joon. 12).
Riis. 12. Struktuuriskeem
hüpoteetiline
kõrgema taime sporofüüt.
Nimetused: mz - mina-
zom, r - risoidid,
rzm - risomoid, cn -
sporangium, s.t - steriilne
keha, f.t -
viljakas keha
Paleobotaanilise materjali, peamiselt sõnajalgade uurimine võimaldas G. Potonier'l (1912) järeldada, et hargnemis- või dihhotoomne hargnemine oli ka teist tüüpi hargnemise allikaks (joon. 13).
Riis. 13. Kõrgemate sporofüütide hargneva evolutsiooni skeem
taimed: A - võrdne dihhotoomia (isotoomia); B - ebavõrdne
dihhotoomia (anisotoomia); B - dichopodium; G - monopoodium;
D - sümpoodium
Kell dihhotoomne hargnemine poolitab (kahestab) kasvutsooni, mis asub iga telje ülaosas. Seetõttu nimetatakse ka dihhotoomset hargnemist apikaalne. Selle hargnemise evolutsiooni lähtepunktiks oli võrdne dihhotoomia - isotoomia(joon. 13 A), kus mõlemad oksad kasvasid ühesuguse kiirusega ja seejärel hargnesid uuesti nende tipud. Kui üks harudest oli arengus teisest ees, tekkis ebavõrdne dihhotoomia - anisotoomia(joonis 13 B). Ühe haru arengu järsk mahajäämus tõi kaasa kahepoolne hargnemine (joon. 13B), koos taime siksakilise kumera peatelje moodustumisega.
Dihhotoomsest hargnemisest on arenenud 2 tüüpi külgharusid.
Dichopoodiumi peatelje (esimest järku telje) sirgumine ja selle piiramatu apikaalse kasvu võime omandamine tõi kaasa monopoodne hargnemine(joonis 13 D). Sel juhul asetati külgmised oksad ehk teist järku teljed otse peatelje ülaosa alla ja jäid sellest arengus oluliselt alla. Teist järku telgedele pandi samamoodi kolmanda järgu telgede algused jne.
Kõige iidsemates taimedes ilmnes ka teist tüüpi külgmine hargnemine - sümpodiaalne(joonis 13 E). Sel juhul peatus peatelje kasv aja jooksul ja selle tipu lähedal asuv teist järku hargnemise külgharu sirgus üles, nihutas peatelje otsa küljele ja hakkas ise kasvama. suund, milles peatelg varem kasvas. Siis peatus ka tema kasv ning kõrvale nihkunud tipp asendus uue, kolmandat järku hargneva külgharuga jne. Selle tulemusena tekkis sirge ehk vända telg, mis kujutas endast erineva hargnemisjärgu telgede süsteemi, mis kasvas ühte. teise peale.
Hargnemine ei olnud ainus viis sporofüüdi pinna suurendamiseks.
Teloomid olid silindrilised ja kaldus-vertikaalse orientatsiooniga. Ainult väike osa nende pinnast oli pööratud päikesekiirte poole. Valgust vastuvõtva pinna suuruse suurenemine saavutati lamedate organite - lehtede moodustumisega, mis olid orienteeritud enam-vähem horisontaalselt. Lehti kandvad aksiaalsed elundid on muutunud varteks. Nii tekkisid lehttaimed. Välimuselt erinevad nad suuresti. Üks neist, kutsus mikofiilsed(kreeka keelest mikros - väike ja phyllon - leht), neil on palju väikseid lehti, teisi nimetatakse makrofiilne(kreeka keelest makros – suur) iseloomustavad suured lehed, sageli väga keerulise struktuuriga.
Teloomiteooria järgi määrasid lehtede moodustumise taimede evolutsiooni makrofüllilises joones mitmed omavahel seotud protsessid (joon. 14 B).
1. teloomide agregatsioon ehk tõrjumine, mis tekib mesoomide lühenemise ja mõnikord ka vähenemise tulemusena;
2. "tagurdamine", mis on tingitud steriilsete kehade ebaühtlasest arengust, samas kui üks neist, piiramatu pikkusega kasvuga, muutus tüveks ja teine sama dihhotoomia keha, mis oli kasvus tugevasti maha jäänud, nihkus küljele ja muutunud külgseks elundiks;
3. teloomide liitmine;
4. nende lamenemine;
5. mõne teloomi või nende osade vähendamine.
Riis. neliteist. Illustreeriv diagramm
enatsioonide päritolu (rida A)
ja tüüpilised lehed (rida B)
Kõik need protsessid viidi läbi samaaegselt ja nendega kaasnes hargnemistasandite muutus, mis terviklikust muutus kahepoolseks ja seejärel ühepoolseks. Teloomide rühmitamine, nende ühes tasapinnas hargnemine, servade ühinemine ja redutseerimine kuni mõnel teloomil paiknevate sporangiumide kadumiseni viisid lõpuks lamellorgani - lehe moodustumiseni, mis võttis endale fotosünteesi funktsioonid. Seda päritolu lehtede klassikaline näide on sõnajalgade lehed, millel on pikk tipukasv.
Lehtede ilmumine suurendas oluliselt taimede pinda, mis aktiveeris assimilatsiooni, gaasivahetuse ja transpiratsiooni (aurustumise) protsessid. Sellised taimed võivad areneda ainult kõrge õhuniiskuse korral. Evolutsiooni käigus vähenes lehtede suurus nende kasvu nõrgenemise tõttu, nad omandasid kohandusi, mis piirasid transpiratsiooni. Kõik see laiendas taimede kohanemisvõimet. Kaasaegsetest taimedest on makrofüllia iseloomulik mitte ainult sõnajalgadele, vaid ka seemnetaimedele.
- Ainevahetus on elusolendite peamine omadus. Iga elusorganismi pidev vahetus keskkonna ainetega: mõnede ainete imendumine ja teiste vabanemine. Anorgaaniliste ainete omastamine keskkonnast taimede ja mõnede bakterite poolt ning päikesevalguse energia kasutamine nendest orgaaniliste ainete loomiseks. Loomad, seened, märkimisväärne bakterirühm, aga ka inimene saavad keskkonnast orgaanilisi aineid ja neisse salvestatud Päikese energiat.
- vahetuse olemus.
Ainevahetuses ja energia muundamises on põhilised rakus toimuvad protsessid: ainete sisenemine keskkonnast rakku, energia abil nende muundumine ja nendest teatud rakuainete teke (süntees), seejärel orgaaniliste ainete oksüdeerimine anorgaanilisteks aineteks koos energia vabanemisega. Plastiline ainevahetus on keskkonnast saadavate ainete omastamise ja energia kogunemise protsess. Energia metabolism - orgaaniliste ainete oksüdeerumine enamikus organismides ja nende lagunemine anorgaaniliseks - süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia vabanemisega. Energia metabolismi väärtus on energia tagamine kõigi organismi elutähtsate protsesside jaoks. Plasti ja energiavahetuse seos. Ainevahetuse lõpp-produktide (vesi, süsihappegaas ja muud ühendid) sattumine keskkonda.
Ainevahetuse väärtus: organismi varustamine organismi ülesehitamiseks vajalike ainete ja energiaga, vabastades selle kahjulikest jääkainetest. Plastilise ja energia metabolismi sarnasus loomadel ja inimestel.
- Taimede arengu põhjused: organismi muutlikkus ja pärilikkus, olelusvõitlus looduses ja looduslik valik – nende avastus 19. sajandi keskel inglise teadlase Charles Darwini poolt. Muutuste tekkimine taimedes nende elu jooksul, osade ülekandumine järglastele pärimise teel. Teatud tingimustel kasulike muutuste säilitamine loodusliku valiku abil, nende edasikandmine järglastele paljunemisprotsessis. Miljoneid aastaid pidevalt kestnud loodusliku valiku roll uute taimeliikide tekkes.
- Taimede evolutsiooni etapid. Esimesed kõige lihtsamini organiseeritud organismid on üherakulised vetikad. Mitmerakuliste vetikate ilmumine varieeruvuse ja pärilikkuse tulemusena, selle kasuliku omaduse säilimine loodusliku valiku teel. Päritolu iidsetest vetikatest keerukamate taimede - psilofüütide ja neist - samblad ja sõnajalad. Elundite välimus sõnajalgades - vars, lehed ja juured, arenenum juhtivussüsteem. Päritolu iidsetest sõnajalgadest pärilikkuse ja varieeruvuse tõttu, loodusliku valiku toimel iidsed võimlemisseemned, mis andsid seemne. Erinevalt eosest (üks spetsialiseerunud rakk, millest areneb uus taim) on seeme mitmerakuline moodustis, millel on moodustunud embrüo koos toitainetega ja kaetud tiheda koorega. Oluliselt suurem tõenäosus saada uus taim seemnest kui vähese toitainevaruga eosest. Pärit iidsetest taimtaimedest on keerulisemad taimed - katteseemnetaimed, millel oli õis ja vili. Vilja ülesanne on kaitsta seemet ebasoodsate tingimuste eest. Puuviljade jaotus. Taimede struktuuri komplitseerimine vetikatest katteseemnetaimedeni miljonite aastate jooksul, mis on tingitud taimede võimest muutuda, edastada muutusi pärilikkuse teel, loodusliku valiku toimel.
- Koolimikroskoobi suurendus määratakse objektiivil ja okulaaril olevate numbrite korrutamisega, mis näitavad nende suurendust. Mikroskoobiga töötamiseks tuleb see panna statiiviga enda poole, suunata valgus peegliga objektilaua avasse, panna lauale mikropreparaat, kinnitada see klambritega, langetada toru lõpuni alla. ilma mikropreparaati kahjustamata ja seejärel okulaari sisse vaadates tõstke see aeglaselt kruvidega üles.toru, kuni saadakse selge pilt.
- Südame struktuur. Vereringe tagamine südame ja veresoonte tegevuse kaudu. Süda on vereringesüsteemi keskne organ. Imetaja ja inimese südamel on neli kambrit: kaks koda ja kaks vatsakest. Südame eraldamine tahke vaheseinaga paremale ja vasakule pooleks, avade olemasolu kodade ja vatsakeste vahel, mis suletakse ja avatakse klappklappide abil. Poolkuu ventiilid vasaku vatsakese ja aordi, parema vatsakese ja kopsuarteri piiril. Klappide aktiivsus, mis tagab vere liikumise ühes suunas, näiteks kodadest vatsakestesse, neist arteritesse. Vöötlihaskoe, mis moodustab südame seinad. Südame vöötlihaskoe tööd tagavad omadused: erutuvus ja juhtivus, samuti võime spontaanselt rütmiliselt kokku tõmbuda südamelihases tekkivate impulsside mõjul. Vatsakeste seinte suur paksus võrreldes kodade seintega.
- Südame funktsioon on vere pumpamine. Tema töö rütm läbi inimese ja loomade elu. Südameseiskuse korral katkeb hapniku ja toitainete toimetamine verega kudedesse, samuti lagunemissaaduste eemaldamine kudedest. Südame töövõime sõltuvus selles metaboolse intensiivsuse tasemest, iga südameosa töö ja puhkuse vaheldumisest, südamelihase verevarustuse intensiivsusest.
- Veresoonte struktuur ja funktsioon. Vere süstimine südamega veresoontesse: arteritesse, veenidesse, kapillaaridesse. Arterite seintes, mille kaudu veri südamest voolab, on palju elastseid kiude. Veenid on vähem elastsed (nende seintes on vähe lihaskiude), kuid venivad rohkem kui arterid. Kapillaarid on õhukesed veresooned, mille seinad koosnevad ühest rakukihist. Arvukate väikeste aukude olemasolu kapillaaride rakumembraanides, nende tähtsus. Vedelike, toitainete, gaaside vahetus vere, kudede ja rakkudevahelise aine vahel kapillaarides.
- Evolutsiooni põhjused: pärilikkus, muutlikkus, olelusvõitlus, looduslik valik. Inglise teadlase Charles Darwini avastus.
- Esimesed akordid. Kõhrelised ja kondised kalad. Akordaatide esivanemad on anneliididega sarnased kahepoolselt sümmeetrilised loomad. Esimeste akordide aktiivne eluviis.
- Kahe loomarühma päritolu neist:
istuv (sealhulgas tänapäevaste lantsettide esivanemad) ja vabalt ujuv, hästi arenenud selgroo, aju ja meeleelunditega. Pärit iidsetest vabalt ujuvatest kõhreliste ja luude kalade esivanematest.
Luiste kalade kõrgem organiseerituse tase võrreldes kõhrelistega: ujupõie olemasolu, kergem ja tugevam luustik, lõpusekatted, täiuslikum hingamisviis. See võimaldas luukaladel laialdaselt levida magevees, meredes ja ookeanides.
- Muistsete kahepaiksete päritolu. Üks iidsete luukalade rühmadest - laba-uimelised - iidsete kahepaiksete esivanemad. Päriliku varieeruvuse ja loodusliku valiku toime tulemusena lobuimelistel kaladel dissekteeritud jäsemete teke, õhuhingamise kohandused ja kolmekambrilise südame kujunemine.
- Iidsete roomajate päritolu iidsetest kahepaiksetest. Iidsete kahepaiksete elupaigaks on märjad kohad, veehoidlate kaldad. Nende järeltulijate - iidsete roomajate, kes arendasid maismaal paljunemiseks kohandusi, tungimine maa sügavustesse, kahepaiksete limaskestade näärmenaha asemel moodustus sarvjas kate, mis kaitseb keha kuivamise eest.
- Lindude ja imetajate päritolu. Muistsed roomajad on iidsete kõrgemate selgroogsete – lindude ja imetajate – esivanemad. Nende kõrgema organisatsiooni tunnused: kõrgelt arenenud närvisüsteem ja meeleorganid; neljakambriline süda ja kaks vereringeringi, välja arvatud arteriaalse ja venoosse vere segunemine; intensiivsem ainevahetus; kõrgelt arenenud hingamissüsteem; püsiv kehatemperatuur, termoregulatsioon jne. Keerulisemad ja progressiivsemad on imetajate seas primaadid, kellest inimene pärineb.
- Objektiklaasile kantakse 2-3 tilka joodiga toonitud vett. Väike osa läbipaistvast kestast eemaldatakse sibula valgetelt lihavatelt soomustelt ja asetatakse slaidile toonitud vette. Sirgendage nahk nõelaga ja katke katteklaasiga. Mikropreparaat asetatakse mikroskoobi lavale, valgustatakse peegliga ja toru langetatakse kruvidega. Seejärel tõstetakse toru, kuni saadakse selge pilt. Nad vaatavad läbi kogu ettevalmistuse, leiavad kõige edukama koha, valivad ühe lahtri, eristavad selle osi. Seejärel visandatakse rakk ja allkirjastatakse kest, tsütoplasma ja tuum.
- Vere koostis ja väärtus. Veri on sidekoe liik, erepunane vedelik, mis toob rakkudesse toitaineid ja mineraalaineid, vett, hapnikku, vitamiine, hormoone ning viib jääkained neerudesse, nahka ja kopsudesse. Veri reguleerib kehatemperatuuri, toodab aineid, mis hävitavad mikroorganisme.
- Vereplasma ja selle funktsioonid. Plasma on vere põhiosa, milles on vererakud - leukotsüüdid ja erütrotsüüdid, samuti trombotsüüdid - vereliistakud. Plasma on värvitu vedelik, mis sisaldab 90% vett, 10% orgaanilisi aineid (valgud, vitamiinid, hormoonid) ja mineraalsooli (naatrium, kaalium, kaltsiumkloriidid jne). Plasma keemilise koostise suhteline püsivus, selle tähtsus. Plasma keemilise koostise muutuste kahjulik mõju kehale.
- Erütrotsüütide ehitus ja funktsioonid. Vere sisaldus veres on kuni 5 miljonit erütrotsüüdi - punaliblesid, millel on kaksiknõgusa ketta kuju, mille tulemuseks on nende pinna suurenemine ja seega ka neisse siseneva hapniku hulga suurenemine. Tuuma puudumine küpsetes erütrotsüütides aitab kaasa suure hulga hapniku ülekandmisele kopsudest kudedesse ja süsinikdioksiidi ülekandumisele kudedest kopsudesse. Hemoglobiini valgu sisaldus erütrotsüütides, mis määrab nende värvuse. Kopsu kapillaarides hapniku lisamine hemoglobiinile ja selle muundumine oksühemoglobiiniks ning vähese hapnikusisaldusega rakkudes oksühemoglobiini hävitamine ja hemoglobiiniks muutumine koos hapniku vabanemisega.
- Leukotsüüdid ja trombotsüüdid. Leukotsüüdid on värvitud tuumaga rakud, millel on ebastabiilne kuju ja mis on võimelised liikuma, tungides läbi kapillaaride seintes olevate väikeste aukude vedelaks rakkudevaheliseks aineks, püüdes kinni ja seedides kehasse sattunud baktereid ja võõrkehi. Teatud tüüpi leukotsüütide võime toota antikehi, mis põhjustavad mikroorganismide surma. Trombotsüüdid on väikesed mittetuumakehad, mis aitavad kaasa vere hüübimisele.
- Vereülekanne. Haige inimese suure verekaotuse korral antakse talle tervelt doonorilt vereülekanne, mis ühildub patsiendi verega ega põhjusta selles punaste vereliblede hävimist. Neli veregruppi, mis erinevad plasma ja erütrotsüütide valkude sisalduse poolest. Veregruppide pärimine inimese poolt, nende muutumatus kogu elu jooksul.
- Paljunemine ja selle tähtsus. Paljunemine on sarnaste uute organismide paljunemine, mis tagab liikide olemasolu paljudeks aastatuhandeteks, aitab kaasa liigi isendite arvu suurenemisele, elu järjepidevusele. Organismide mittesuguline, suguline ja vegetatiivne paljunemine.
- mittesuguline paljunemine - kõige iidseim viis. Selles paljunemismeetodis osaleb üks organism, samas kui seksuaalses paljunemises osaleb kõige sagedamini kaks isendit. Taimedes paljunevad seened aseksuaalselt eoste - ühe spetsialiseeritud raku - abil. Paljuneb vetikate, sammalde, hobuheinte, sammalde, sõnajalgade eostega. Taimedelt eoste puhkemine, nende idanemine ja soodsatesse tingimustesse sattudes neist uute tütarorganismide areng. Tohutu hulga ebasoodsatesse tingimustesse sattunud eoste surm. Eostest uute organismide tekkimise tõenäosus on väike, kuna need sisaldavad vähe toitaineid ja seemik omastab neid peamiselt keskkonnast.
- Vegetatiivne paljundamine - taime võime taastada oma vegetatiivsetest organitest terviklik organism: maapealne või maa-alune võrse, juureosa, leht, mugul, sibul. Osalemine ühe organismi või selle osa vegetatiivses paljunemises. Tütartaime sarnasus emaga, kuna see jätkab ema organismi arengut. Vegetatiivse paljunemise suurem efektiivsus ja levik looduses, kuna tütarorganism moodustub emaosast kiiremini kui eosest. Vegetatiivse paljundamise näited: risoomide abil - maikelluke, piparmünt, nisuhein jne; mulda puudutavate alumiste okste juurdumine (kihistumine) - sõstrad, metsikud viinamarjad jne; vuntsid - maasikad jne; sibulad - tulbid, nartsissid, krookused jne. Vegetatiivse paljundamise kasutamine kultuurtaimede kasvatamisel: kartulit paljundatakse mugulatega, sibulat ja küüslauku paljundatakse sibulatega, sõstraid ja karusmarju kihistatakse, juureimejad on kirsid, ploomid, pistikud on viljapuud.
- Seksuaalne paljunemine. Sugulise paljunemise olemus seisneb sugurakkude (sugurakkude) moodustamises, viljastamises - isase suguraku (sperma) ja emase (munaraku) ühinemises ning uue tütarorganismi arenemises viljastatud munarakust. Tänu viljastumisele saab tütarorganism mitmekesisema kromosoomikomplekti ja sellest tulenevalt ka mitmekesisemad pärilikud tunnused, mille tulemusena võib ta olla keskkonnaga paremini kohanenud. Sugulise paljunemise esinemine vetikatel, sammaldel, sõnajalgadel, seemnetaimedel ja katteseemnetaimedel. Seksuaalprotsessi tüsistus taimede evolutsiooni käigus, see on kõige keerulisem seemnetaimedel.
- seemnete paljundamine tekib seemnete abil, see on omane seemne- ja katteseemnetaimedele (ka katteseemnetaimedel on vegetatiivne paljunemine levinud). Seemnete paljunemise etappide järjestus: tolmeldamine - õietolmu ülekandumine emaka stigmale, selle idanemine, ilmumine kahe sperma jagamise teel, nende edasiliikumine munarakku, seejärel ühe sperma sulandumine munaga ja teine sekundaarse tuumaga (katteseemnetaimedes). Seemne moodustumine munarakust - toitainetega varustavast embrüost ja munasarja seintest - lootest. Seeme on uue taime idu, ta idaneb soodsatel tingimustel ja algul toitub seemik seemne toitainetest ning seejärel hakkavad tema juured mullast vett ja mineraalaineid imema ning lehed imavad sealt süsihappegaasi. õhku ja kasutada päikesevalguse energiat orgaaniliste ainete moodustamiseks anorgaanilistest. Uue taime iseseisev elu.
- Valmistage tööks ette kaks mikroskoopi, asetage näidatud kudede mikropreparaadid objektilaudadele, valgustage mikroskoopide vaateväli ja saavutage toru kruvidega liigutades selge pilt. Mõelge mikropreparaatidele, võrrelge neid ja märkige järgmised erinevused: epiteelkoe rakud on üksteisega tihedalt külgnevad ja sidekude paikneb lõdvalt. Epiteelkoes on rakkudevahelist ainet vähe, sidekoes palju.
- Naha, limaskestade, nende poolt eritatavate vedelike (sülg, pisarad, maomahl jne) roll organismi kaitsmisel mikroobide eest. Need toimivad mehaanilise barjäärina, kaitsebarjäärina, mis blokeerib mikroobide kehasse sisenemise; toota antimikroobsete omadustega aineid.
- Fagotsüütide roll organismi kaitsmisel mikroobide eest. Fagotsüütide - leukotsüütide erirühma - tungimine läbi kapillaaride seinte mikroobide, mürkide, kehasse sattunud võõrvalkude kogunemiskohtadesse, ümbritsedes ja seedides neid.
- Immuunsus. Antikehade tootmine leukotsüütide poolt, mida veri kannab kogu kehas, ühinevad bakteritega ja muudavad need fagotsüütide vastu kaitsetuks. Teatud tüüpi leukotsüütide kokkupuude patogeensete bakterite, viirustega, ainete vabanemine leukotsüütide poolt, mis põhjustavad nende surma. Nende kaitsvate ainete olemasolu veres tagab immuunsuse – organismi võime kaitsta end patogeensete mikroobide eest. Erinevate antikehade toime mikroobidele.
- Nakkushaiguste ennetamine. Enimlevinud nakkushaiguste – leetrite, läkaköha, difteeria, poliomüeliidi jt – nõrgestatud või hukkunud patogeenide toomine inimkehasse (tavaliselt lapsepõlves) haiguse ennetamiseks. Inimese immuunsus nende haiguste suhtes või haiguse kulg kergel kujul tänu antikehade tekkele organismis. Kui inimene on nakatunud nakkushaigusesse, siis tervenenud inimestelt või loomadelt saadud vereseerumi sissetoomine. Konkreetse haiguse vastaste antikehade tase seerumis.
- HIV-nakkuse ja AIDSi ennetamine. AIDS on nakkushaigus, mis põhineb immuunsuse puudumisel. HIV on inimese immuunpuudulikkuse viirus, mis põhjustab immuunsuse kaotuse, mis muudab inimese kaitsetuks nakkushaiguse AIDSi vastu. Nakatumine seksuaalse kontakti kaudu, vereülekandega, süstalde halva steriliseerimise tõttu, sünnituse ajal (lapse nakatumine emalt, kes on AIDS-i patogeenide kandja). AIDS-i viirusnakkuse ennetamise tähtsus tõhusa ravi puudumise tõttu: annetatud vere ja veretoodete range kontroll, ühekordsete süstalde kasutamine, promiskuiteedi välistamine, kondoomide kasutamine, haiguse varajane diagnoosimine.
- taimeriigi tunnused. Erinevad taimed: vetikad, samblad, sõnajalad, iluseemnetaimed, katteseemnetaimed (õitsevad). Taimede üldised omadused: nad kasvavad kogu elu, nad ei liigu aktiivselt ühest kohast teise. Tugeva kiudainete kesta olemasolu rakus, mis annab sellele kuju, ja rakumahlaga täidetud vakuoolid. Taimede peamine omadus on plastiidide olemasolu nende rakkudes, mille hulgas on juhtiv roll rohelist pigmenti - klorofülli - sisaldavatel kloroplastidel. Toitumisviis on autotroofne: taimed loovad päikeseenergia abil iseseisvalt anorgaanilistest ainetest orgaanilisi aineid (fotosüntees).
- Taimede roll biosfääris. Võimalus kasutada päikeseenergiat orgaaniliste ainete tekitamiseks fotosünteesi protsessis ja hapniku vabastamiseks, mis on vajalik kõigi elusorganismide hingamiseks. Taimed on orgaanilise aine tootjad, varustades toitu ja energiat nii endale kui ka loomadele, seentele, enamikule bakteritele ja inimestele. Taimede väärtus teatud süsinikdioksiidi ja hapniku taseme säilitamisel atmosfääris.
- Valmistage tööks ette kaks mikroskoopi, asetage objektilaudadele kahe koe mikropreparaadid. Valgustage mikroskoobi vaateväli, liigutades toru, et saavutada selgem pilt. Kaaluge mikropreparaate, kasutades teadmisi epiteelkoe tunnuste kohta. Valige koeproovide hulgast see, mida vajate, võttes arvesse, et epiteelkoe rakud on üksteisega tihedalt külgnevad, neil praktiliselt puudub rakkudevaheline aine, mis aitab kaasa nende kaitsefunktsioonile.
- Vere liikumine inimkehas kahes vereringeringis - suur ja väike. Vere vool suures ringis keharakkudesse ja väikeses ringis kopsudesse.
- Suur vereringe ring. Hapnikuga rikastatud arteriaalse vere väljutamine südame vasakust vatsakesest aordi, mis hargneb arteriteks. Verevool nende kaudu kapillaaridesse - väikseimatesse paljude pooridega anumatesse. Hapniku vool kapillaaridest keharakkudesse ja süsinikdioksiid rakkudest kapillaaridesse. Vere küllastumine kapillaarides süsinikdioksiidiga, muutes selle venoosseks. Venoosse vere liikumine veenide kaudu paremasse aatriumisse.
- Väike vereringe ring. Venoosse vere voolamine paremast aatriumist paremasse vatsakesse, venoosse vere väljutamine sellest kopsuarterisse, mis hargneb paljudeks kapillaarideks, mis põimivad kopsupõiekesi. Hapniku difusioon kopsuvesiikulitest kapillaaridesse on venoosse vere muutumine arteriaalseks vereks ja süsinikdioksiid kapillaaridest kopsuvesiikuliteks. Süsinikdioksiidi eemaldamine kehast väljahingamisel. Naaske väikese hapnikuga küllastunud arteriaalse vere ringi veenide kaudu vasakusse aatriumisse ja sealt vasakusse vatsakesse.
- maismaaloomade elutingimused. Temperatuuri (päeva ja aasta jooksul) ja valgustuse järsud kõikumised, madal õhuniiskus, kõrge hapnikusisaldus, madal õhutihedus. Loomade areng maismaatingimustes eluga kohanemise kujunemise suunas - liikumine maal, hapniku hingamine õhust, toitumine maismaa taimedest ja loomadest.
- Selgroogsete väljumine maale. 400–500 miljonit aastat tagasi elanud iidsete uimeliste kalade kohanemine elamiseks kuivas ja kuumas kliimas, madalates, kuivavates veehoidlates. Sellistes tingimustes selliste kalade ellujäämine, kes võiksid liikuda mööda poolkuivate veekogude põhja, aga ka mööda maismaad teistesse veekogudesse. Tunnuste varieeruvuse, pärilikkuse ja loodusliku valiku roll laba-uimeliste kalade paariuimede muutumisel tükeldatud jäsemeteks, kopsude moodustumisel. Liikumise energiakulude märkimisväärne vähenemine jäsemete skeleti ja lihaste struktuuri muutuste tõttu.
- Muistsed kahepaiksed – esimesed maismaaloomad. Kattekihi kadumine seoses üleminekuga maapealsele eluviisile, õhuhapniku hingamise võime omandamine kopsude abil ja läbi palja niiske naha, milles paikneb tihe kapillaaride võrgustik. Süda on kolmekambriline (kaladel kahekambrilise asemel), väikese vereringeringi moodustumine. Võimalus teha mõningaid pealiigutusi emakakaela lülisamba väljanägemise tõttu. Tüsistused närvisüsteemi ja sensoorsete organite struktuuri evolutsiooni protsessis, eesaju suhtelise suuruse suurenemine, silmalaugude ja pisaranäärmete ilmumine, mis kaitsevad silmi kuivamise ja ummistumise eest, keskosa välimus. kõrv kuulmisorganis, mis võimendab helivibratsiooni. Samal ajal säilib kahepaiksete primitiivsed organisatoorsed tunnused: nende paljunemine ja areng vees, kopsude halb areng, nahk, mis ei kaitse keha kuivamise eest, segavere sattumine organitesse vereringe ajal ja ebastabiilne keha. temperatuuri.
- Valmistage tööks ette kaks mikroskoopi. Asetage ühe mikroskoobi objektilauale mikropreparaat ühe koega ja teise mikroskoobiga - teise mikropreparaat. Valgustage mikroskoobi vaateväli, liigutage toru selge pildi saamiseks. Mõelge preparaatidele, kasutades teadmisi sisekoe tunnuste kohta, valige nende hulgast õige, selgitades, et sisekoe rakud sobivad tihedalt üksteisega, neil on paksenenud välisseinad, mis aitab kaasa kaitsefunktsioonile. Täiskoes paiknevad stoomid (kaks spetsiaalset rakku, mille vahel on stomataalne vahe) osalevad gaasivahetuses, fotosünteesis ja taimede transpiratsioonis.
Pileti number 10
- Taimede, loomade ja inimeste hingamine, selle tähendus. Inimese hingamiselundite ehitus, nende funktsioonid.
- Seened. Nende ehituse ja eluviisi tunnused, roll looduses ja inimese elus.
- Uurige mikroskoobi all rohelise eugleena valmis mikropreparaati, selgitage, miks botaanikud liigitavad selle taimeks ja zooloogid loomaks.
Planeet Maa tekkis üle 4,5 miljardi aasta tagasi. Esimesed üherakulised eluvormid ilmusid tõenäoliselt umbes 3 miljardit aastat tagasi. Esiteks olid need bakterid. Neid klassifitseeritakse prokarüootidena, kuna neil puudub rakutuum. Eukarüootsed (rakkudes tuumadega) organismid ilmusid hiljem.
Taimed on eukarüootid, mis on võimelised fotosünteesiks. Evolutsiooni käigus tekkis fotosüntees varem kui eukarüootid. Sel ajal eksisteeris see mõnes bakteris. Need olid sinakasrohelised bakterid (tsüanobakterid). Mõned neist on säilinud tänapäevani.
Levinuima evolutsioonihüpoteesi kohaselt tekkis taimerakk fotosünteesibakteri heterotroofsesse eukarüootsesse rakku sisenemisel, mis ei seeditud. Lisaks viis evolutsiooniprotsess üherakulise eukarüootse fotosünteesiva organismi tekkeni koos kloroplastidega (nende eelkäijatega). Nii tekkisid üherakulised vetikad.
Taimede evolutsiooni järgmine etapp oli mitmerakuliste vetikate tekkimine. Nad saavutasid suure mitmekesisuse ja elasid eranditult vees.
Maa pind ei jäänud muutumatuks. Seal, kus maakoor kerkis, tekkis järk-järgult maa. Elusorganismid pidid kohanema uute tingimustega. Mõned iidsed vetikad suutsid järk-järgult kohaneda maapealse eluviisiga. Evolutsiooni käigus muutus nende struktuur keerulisemaks, tekkisid kuded, peamiselt terviklikud ja juhtivad.
Psilofüüte, mis ilmusid umbes 400 miljonit aastat tagasi, peetakse esimesteks maismaataimedeks. Need pole säilinud tänapäevani.
Taimede edasine areng, mis oli seotud nende struktuuri komplitseerimisega, toimus juba maismaal.
Psilofüütide ajal oli kliima soe ja niiske. Psilofüüdid kasvasid veekogude läheduses. Neil olid risoidid (nagu juured), millega nad olid mulda fikseeritud ja vett imanud. Neil polnud aga tõelisi vegetatiivseid organeid (juured, varred ja lehed). Vee ja orgaaniliste ainete liikumise läbi taime tagas tekkiv juhtiv kude.
Hiljem tekkisid psilofüütidest sõnajalad ja samblad. Need taimed on keerulisema ehitusega, neil on varred ja lehed, nad on paremini kohanenud maismaal elama. Kuid nagu psilofüüdid, jäid nad veest sõltuma. Seksuaalse paljunemise ajal vajavad nad vett, et sperma jõuaks munarakku. Seetõttu ei saanud nad märgadest elupaikadest kaugele "käida".
Karboni perioodil (umbes 300 miljonit aastat tagasi), kui kliima oli niiske, jõudsid sõnajalad oma koitu, paljud nende puitunud vormid kasvasid planeedil. Hiljem, suredes, moodustasid nemad söemaardlad.
Kui Maa kliima hakkas külmemaks ja kuivemaks muutuma, hakkasid sõnajalad massiliselt välja surema. Kuid mõned nende liigid tekitasid enne seda niinimetatud seemnesõnajalad, mis tegelikult olid juba taimneseemnelised. Taimede hilisemas evolutsioonis surid seemnejalad välja, andes enne seda tõuke teiste seemnetaimede tekkeks. Hiljem ilmusid arenenumad võimlemisseemned - okaspuud.
Taimseente sigimine ei sõltunud enam vedela vee olemasolust. Tolmeldamine toimus tuule abil. Spermatosoidide (liikuvad vormid) asemel moodustasid nad spermatosoidid (liikumatud vormid), mis viidi munarakku spetsiaalsete õietolmuterade moodustistega. Lisaks ei moodustanud seemneseemned eoseid, vaid toitaineid sisaldavaid seemneid.
Taimede edasist arengut iseloomustas katteseemnetaimede ilmumine (õitsemine). See juhtus umbes 130 miljonit aastat tagasi. Ja umbes 60 miljonit aastat tagasi hakkasid nad Maa üle domineerima. Võrreldes seemnetaimedega on õistaimed maismaal eluga paremini kohanenud. Võib öelda, et hakati rohkem kasutama keskkonna võimalusi. Nii et nende tolmeldamine hakkas toimuma mitte ainult tuule, vaid ka putukate abil. See suurendas tolmeldamise efektiivsust. Puuviljades leidub katteseemnetaimede seemneid, mis tagavad tõhusama leviku. Lisaks on õistaimedel näiteks juhtivussüsteemis keerulisem koe struktuur.
Praegu on katteseemnetaimed liigiarvult kõige arvukama taimerühma.
Taimede komplikatsioon evolutsiooniprotsessis kulges järgmistes suundades:rakkude diferentseerumine, struktuuri ja funktsioonide poolest erinevate kudede moodustumine: hariv, terviklik, mehaaniline, imemine, juhtiv, assimilatsioon (fotosünteesi läbiviimine);
spetsialiseeritud elundite tekkimine: võrse, sealhulgas vars, lehed, generatiivsed organid ja juur;
gametofüüdi (haploidne põlvkond) rolli vähenemine elutsüklis ja sporofüüdi rolli suurenemine (diploidne põlvkond);
üleminek paljunemisele seemnetega, mis ei nõudnud väetamiseks vee olemasolu;
spetsiaalsed kohandused katteseemnetaimedes tolmeldavate putukate ligimeelitamiseks.
Kaasseemnetaimede jaotus hõlmab kahe- ja üheiduleheliste klasse. Koolikursuses uuritakse järgmisi süstemaatilisi kategooriaid: perekond, perekond, liik. Maikellukese klassifikatsioon:
Osakond katteseemnetaimed ehk õitsemine
Ühekojaline klass
liilia perekond
Perekond maikelluke
Maikelluke vaade
-
Tüsistus taimed sisse protsessi evolutsioon, klassifikatsioon katteseemnetaimed. Määrata koht lahke maikelluke mai sisse süsteem juurvilja rahu (osakond, Klass, perekond, perekond). -
Tüsistus taimed sisse protsessi evolutsioon, klassifikatsioon katteseemnetaimed. Määrata koht lahke maikelluke mai sisse süsteem juurvilja rahu (osakond, Klass, perekond, perekond). -
Tüsistus taimed sisse protsessi evolutsioon, klassifikatsioon katteseemnetaimed. Määrata koht lahke maikelluke mai sisse süsteem juurvilja rahu (osakond, Klass, perekond, perekond). -
Tüsistus taimed sisse protsessi evolutsioon, klassifikatsioon katteseemnetaimed. Määrata koht lahke maikelluke mai sisse süsteem juurvilja rahu (osakond, Klass, perekond, perekond). -
Tüsistus imetajad sisse protsessi evolutsioon. Määrata koht lahke punane rebane sisse süsteem loom rahu(tüüp, Klass, meeskond, perekond, perekond). Hõlmkond Chordates hõlmab alatüüpi kraniaalsed ehk selgroogsed. -
Selgroogsed, nende klassifikatsioon. Tüsistus imetajad sisse protsessi evolutsioon. Määrata koht lahke punane rebane sisse süsteem loom rahu(tüüp, Klass, meeskond, perekond, perekond). -
Selgroogsed, nende klassifikatsioon. Tüsistus imetajad sisse protsessi evolutsioon. Määrata koht lahke punane rebane sisse süsteem loom rahu(tüüp, Klass, meeskond, perekond, perekond). -
Klassifikatsioon taimed Näiteks katteseemnetaimed taimed peredele(öövihm, Rosaceae
osakond Angiospermid koosneb kahest klassid: kahe- ja ühekojaline. Kaheidulehelistele on iseloomulik n. -
Praegu on domineeriva positsiooni Maal hõivanud osakond Angiospermid (Tsvetkov) taimed, peetakse kõige enam evolutsiooniliselt arenenud ja määrav vaade kõige kaasaegsemad biotoobid. -
Klassifikatsioon taimed Näiteks katteseemnetaimed. Valige herbaariumiproovide hulgast taimed peredele(Solanaceae, Rosaceae, Kaunviljad jne), milliste märkide järgi te neid ära tunnete. osakond Angiospermid koosneb kahest klassid: kahe- ja ühekojaline.
Leitud sarnaseid lehti:10
Vetikate ehitus ja tegevus.
Vetikad on fotosünteetilised autotroofsed eukarüootsed organismid.
Erinevaid vetikaid on umbes 30 tuhat liiki. Seal on roheliste, punaste, pruunvetikate jne osakonnad. Vetikad on üherakuline, mitmerakuline ja koloniaal.
Mitmerakuliste vetikate keha ( tallus
) koosneb sarnastest rakkudest ega ole jagatud elunditeks ja kudedeks. Talluse vormid on väga mitmekesised: monaadiline, amööboidne, filamentne, lamellaarne jne. Vetikate kloroplastid on nn. kromatofoorid.
Paljudel liikuvatel vetikatel on valgustundlik silm ( häbimärgistamine
), mille tõttu neil vetikatel on fototaksis
- võime liikuda valguse poole.
Vetikad elavad peamiselt vees, kuid suur osa liike asustub maismaale niisketesse kasvupaikadesse (mullapinnale, kividele, puukoorele).
Vetikate paljunemine. Vetikad võivad paljuneda aseksuaalselt ja suguliselt. To aseksuaalne kehtib vegetatiivne paljunemine(talli jagunemine osadeks hulkraksetes organismides, rakkude jagunemine kaheks ainuraksetes organismides, kolooniate lagunemine koloniaalvormides) ja eoste moodustumine(liikuvate või liikumatute eoste moodustumine eostes). seksuaalne paljunemine seisneb sugurakkude moodustumises ja nende järgnevas sulandumises sügootiks, aga ka lihtsalt kahe ainurakse vetika sulandumises omavahel või konjugatsiooni teel. Sugulisel paljunemisel on rohevetikate elutsüklis ülekaalus gametofüüt, pruunvetikates aga sporofüüt.
rohevetikad levinud peamiselt magevees (umbes 13 tuhat liiki). Mõned liigid elavad lisaks veekeskkonnale ka mullapinnal jne ning astuvad sümbiootilistesse suhetesse ka seentega. Iseloomulikud tunnused: 1) sisaldus kloroplastides klorofüll
a
ja b
ülekaalus teiste pigmentide suhtes; 2) peamine laotoode on tärklis
; 3) rakuseina moodustab tselluloos. Rohelised vetikad on üherakuline(klamüdomoon, klorella), mitmerakuline( ulotrix, spirogyra) ja koloniaal(volvox).
punased vetikad levinud peamiselt merede ja ookeanide soojades vetes (umbes 4 tuhat liiki). Peaaegu kõik punavetikad on mitmerakulised. Iseloomulikud tunnused: 1) sisaldus kloroplastides klorofüll a
ja d
, samuti pigmendid erkpunasest peaaegu mustani, mis võimaldab neil tajuda selle spektriosa päikesekiiri, mis tungivad sügavamale veesambasse; 2) peamine laotoode on lillakas tärklis
, struktuurilt lähedane glükogeenile; 3) elutsüklis puuduvad liikuvad etapid. Punaste vetikate hulka kuuluvad porfüür, bangia, nemalion jne.
pruunvetikad levinud peamiselt merede ja ookeanide parasvöötme või külma vetes (umbes 1,5 tuhat liiki). Kõik pruunvetikad on mitmerakulised. Iseloomulikud tunnused: 1) sisaldus kloroplastides klorofüll a
ja c
ja muud pigmendid; 2) peamine laotoode on laminariin
; 3) elutsüklis on mobiilsed etapid. Pruunvetikate hulka kuuluvad pruunvetikad (merevetikad), fucus, sargassum, macrocystis jne.
Vetikate väärtus. Vetikad on veekogukonna oluline komponent. Ookeanide vetes on vetikad peamised orgaanilise aine tootjad. Lisaks eraldavad nad hapnikku, mis on vajalik loomade ja taimede hingamiseks. Mulla moodustumisel osalevad mullapinnal elavad vetikad. Vetikad on mänginud Maa ajaloos tohutut rolli, rikastades atmosfääri hapnikuga. Vetikaid kasutavad laialdaselt ka inimesed: toiduks ja loomasöödaks (rikas vitamiinide, joodi- ja broomisoolade poolest), agar-agari ja muude ainete saamiseks jne.
Alamkuningriigi kõrgemad taimed
eostaimed
Sammade osakond
Brüofüüdid
põlvnevad vetikatest ja kujutavad endast evolutsioonilist tupikteed. Bryophytes osakonnas on umbes 25 tuhat liiki. Tavaliselt on sammalde suurused 1 mm kuni 60 cm Mõned samblad on tallus, teised on varre ja lehtedega. Samblataimedel pole juuri. Mõnel neist on ühe- või mitmerakulised risoidid, millega nad kinnituvad maapinnale ning imavad vett ja mineraalaineid.
Sammalde elutsüklis domineerib haploidne gametofüüt diploidse sporofüüdi ees. See eristab neid teistest kõrgematest taimedest. Gametofüüt areneb haploidsest eosest. Erinevat tüüpi samblates võib gametofüüt olla gei(kahekojaline) või biseksuaalne(üksik maja). Gametofüüdi kohta sugulise paljunemise organites ( gametangia) toodavad liikuvaid seemnerakke ja liikumatuid mune. Meeste suguelundeid nimetatakse anteridiaks, naiste - arhegoonia. Väetamine toimub tilk-vedeliku niiskuse juuresolekul. Viljastatud sügoodist areneb eoskast.
Seega on täiskasvanud samblataim sugupõlvkond (gametofüüt) ja eoskast aseksuaalne põlvkond (sporofüüt). Seksuaalne ja aseksuaalne põlvkond ei ole eraldatud, vaid esindavad ühte taime. Samuti iseloomustab samblaid vegetatiivne paljunemine. Suurim sammaltaimede klass - Lehed samblad. On rohelisi samblaid (kägulina) ja sfagnum (valgeid) samblaid (sphagnum).
Rohelised samblad. esindaja - kägu lina, kuni 20 cm kõrgune mitmeaastane taim Levinud laialdaselt kuusemetsades, soodes. Kägulina gametofüüdid on kahekojalised (kahekojalised), püstiste, hargnemata varrega, teravate lehtede ja risoididega. Isaste ja emaste gametofüütide tippudes moodustuvad antheridia ja arhegonia. Vihma või kaste ajal tungivad biflagellate spermatosoidid munadesse ja ühinevad nendega. Pärast viljastamist moodustub emastaimedel diploidne sporofüüt - pikal varrel kast. Kasti sees moodustub haploidsete eostega sporangium. Mulda sattudes idaneb eos roheliseks hargnevaks niidiks - protonema sarnane rohevetikatega. Osa protoneemast süveneb pinnasesse, kaotab klorofülli ja muutub risoidideks; ja protoneema maapealsest osast moodustub sambla vars koos lehtedega.
Sphagnum (valged) samblad. esindaja - sfagnum, mängib olulist rolli soode tekkes ja elus. Sfagnum on valkjasrohelist värvi, kuna sisaldab palju õhurakke, sellel on hargnenud varred, istuvad väikesed lehed ja sellel ei ole risoide. Veeimavus toimub kogu pinna ulatuses. Sfagnum samblad kasvavad võrsete ülemises osas ja alumine osa sureb ära. Selle tulemusena tekivad turbamaardlad. Turba moodustumise protsess toimub seisva vettimise, hapnikupuuduse ja sammalde poolt happelise keskkonna tekitamise tõttu.
Tähendus. Sammaldel on looduses oluline roll: niiskuse akumulaatoritena osalevad nad metsade ja lähialade veebilansi reguleerimises.
Turvast kasutab inimene kütusena, soojusisolaatorina, põllumajanduses väetisena, keemiatööstuses parafiini, fenooli, ammoniaagi, äädikhappe, metanooli, värvainete ja muude ainete tootmiseks, meditsiinis mudaraviks ja võib. kasutada ka bakteritsiidse sideainena, kuna sellel on antiseptiline toime.
Osakond Lycopsoides
Lükopsoid, korte ja sõnajalalaadsed on iidsed kõrgemate taimede rühmad. Need pärinevad aastast psilofüüdid (rinofüüdid), mis omakorda põlvnesid rohevetikatest ja asustasid esimestena maad. Nende hiilgeaeg saabus süsiniku perioodil, pärast mida paljud liigid surid välja.
Lycopsformes- Need on rohtsed mitmeaastased taimed, mida leidub niisketes okas- ja segametsades. Praegu on umbes tuhat liiki. Neil on roomav vars, millel on palju oksi, mis on kaetud väikeste tumeroheliste lehtedega, mis on kinnitatud juhuslike juurtega pinnasesse. Apikaalsed võrsed lõpevad eoste kandvate ogadega.
Eostest moodustuvad väikesed kasvud (2–3 mm), mis arenevad maa all, 15–20 aasta pärast tekivad neile arhegoniumid ja anteriiidid. Neis moodustuvad polüflagelleerunud spermatosoidid, mis vee juuresolekul viljastavad munarakke ning diploidsest sügootist areneb uus taim. Lisaks võivad lükopsiidid vegetatiivselt paljuneda (varreosad).
Tähendus. Klubisamblad kasvavad väga aeglaselt ja neid tuleb kaitsta. Loomi ei sööda. Neid kasutatakse meditsiinis (mõned sisaldavad mürki, mis on toimelt sarnased kuraale, teisi kasutatakse pulbrina, teisi kasutatakse alkoholismi raviks).
Hobuste osakond
Korte- Need on mitmeaastased rohttaimed, mis elavad niiskel happelisel pinnasel niisketes metsades, soodes, märgadel põldudel ja niitudel. Praegu on ainult umbes 20 liiki. Neil on hästi arenenud mugulatega risoom. Võrsed koosnevad segmentidest (sõlmedevahelised). Ränidioksiid koguneb rakuseintesse, mis täidab mehaanilist ja kaitsvat rolli. Võrsete tippudes on eoseid kandvad teravikud.
Kevadel kasvavad risoomidele roosakad eoskandjad võrsed koos eoseid kandvate ogadega, millele tekivad haploidsed eosed. Neist kasvavad isased ja emased (suuremad) kasvud. Väetamine toimub vedelas keskkonnas. Sporofüüt areneb diploidsest sügoodist.
Tähendus. Horsetail on loomadele mittesöödav, on karjamaade ja põldude umbrohi. Korte kasutatakse meditsiinis diureetikumina.
Jaoskond Sõnajalad
sõnajalad- mitmeaastased, sageli rohttaimed parasvöötme metsade (hari), reservuaaride (salvinia) või puutaolised, liaanid, niiske troopika epifüütsed elanikud. Praegu on umbes 10 tuhat liiki.
Sõnajala sporofüüt jaguneb juureks, varreks ja lehtedeks. Risoomist ulatuvad juhuslikud juured. Varred on halvasti arenenud ning lehestik domineerib varre massi ja suuruse poolest. Eoslehekesed arenevad lehe alumisel küljel.
Vaidlusest areneb idanema- väike rohelist värvi ja risoididega mitmerakuline plaat (iseseisev taim). Kasvule moodustuvad antheridia (meeste suguelundid) ja arhegoniumid (naiste suguelundid). Mõne liigi kasvud on biseksuaalsed, teised aga ühesoolised. Antheridium toodab spermatosoide, arhegonium aga mune. Nende ühinemiseks on vajalik vee olemasolu. Pärast viljastamist areneb sigootist sõnajalg. Seega on võrs sugupõlvkond (gametofüüt) ja täiskasvanud sõnajalgtaim aseksuaalne põlvkond (sporofüüt). Seksuaalne ja aseksuaalne põlvkond on eraldatud. Samuti iseloomustab sõnajalgu vegetatiivne paljunemine (näiteks risoomi hargnemine).
Tähendus. Muistsete sõnajalgade, aga ka korte ja sambla ülesanne oli moodustada söemaardlaid ja küllastada atmosfääri hapnikuga. Teatud tüüpi tänapäevaseid sõnajalgu süüakse, kasutatakse meditsiinis (anthelmintikumid) või ilutaimedena.
seemnetaimed
Ülalpool käsitletud eostaimedel on kaks ühist omadust:
- Seksuaalprotsessi läbiviimiseks vajavad nad tilk-vedelikku niiskust, mis piirab nende levikut.
- Saadud eosed on väikesed, sisaldavad vähe toitaineid ja on halva elujõulisusega. Sama kehtib ka eostaimede embrüo arenemise kohta sügootist.
Evolutsioonilisest seisukohast edumeelsemad on seemnetaimed. Nad ei vaja väetamiseks vett ja seeme (seemnetaimede asustuse ühik) sisaldab toitaineid. Seeme on väike sporofüüt koos juure-, punga- ja idulehtedega – idulehtedega. See sisaldab algseks arenguetapiks vajalikke toitaineid.
Täiskasvanud seemnetaimed sporofüüdid. Nad moodustavad kahte tüüpi eoseid: isased (mikrospoorid) ja emased (megaspoorid). Mikrospoorid toodetakse isaskäbides (villiseemnetaimedes) või tolmukates (õistaimedes). Õietolmutera sees mikrospoor jaguneb ja tekib isane gametofüüt, milles meessugurakud. Mikrospooride sees moodustuvad isassugurakud on reeglina ilma lipuvabad, ei suuda aktiivselt liikuda ja neid nimetatakse spermatosoidideks. Megaspoorid moodustuvad emaste käbide või munasarjade munarakkudes. Ainus küps emane eos jääb munarakku, siin see areneb emane gametofüüt(embrüokott), kus see moodustub muna. Seega on seemnetaimedes gametofüütide hulk äärmiselt vähenenud ja kogu nende arengutsükkel kulgeb sporofüüdil.
Seemnetaimed on võimlemisseemned(paljunevad seemnetega, kuid ei moodusta vilju) ja katteseemnetaimed(viljadesse suletud seemned).
Osakond Gymnosperms
Jaotises Gimnosperms eristatakse 6 klassi: seemnesõnajalad, tsükaadid, bennetiidid, gnetoves, hõlmikpuud, okaspuud. Neist on täielikult välja surnud seemnesõnajalad ja Bennettiaceae. Taimseened olid kõige laiemalt levinud paleosoikumi lõpus ja mesosoikumi ajastul. Praegu on umbes 720 liiki seemneseemneid. Võimlemisseemneid esindavad eranditult arborealistlikud vormid: puud, põõsad, liaanid.
Nii looduses kui ka inimese elus on okaspuud õistaimede järel teisel kohal. Neid on umbes 560 liiki. Nende hulka kuuluvad mänd, kuusk, lehis, nulg, seeder, küpress, kadakas jne.
Struktuur. Okaspuudel on kraanjuursüsteem. Need sisaldavad sageli mükoriisat. Puit on 90-95% moodustatud tugevast juhtivast kangast. Okaspuude hulgas on heitlehiseid ja igihaljaid liike. Lehtpuudel liigi (lehise) lehed on lamedad ja pehmed. Igihaljad taimed(enamiku okaspuude) lehed on nõelakujulised ja kõvad. Stomatid on sügavalt lehekoesse surutud, mis vähendab vee aurustumist. Okkad sisaldavad C-vitamiini ja vabastavad fütontsiide.
Paljundamine. Mõelge okaspuude paljunemisele männi näitel. Mänd on ühekojaline (kahesooline taim). Noorte võrsete tippudes punakad emased käbid. Koonus koosneb teljest, millel asuvad kaalud, ja igal skaalal on kaks munarakk. Noorte männivõrsete alustel on rohekaskollaste rühmad isaskäbid. Need moodustuvad õietolmu. Iga tolmutera on varustatud kahe õhukotiga. Küps õietolm langeb tuule abil emaste käbide munarakkudele, mille järel nende soomused sulguvad tihedalt ja kleepuvad vaiguga kokku. Tolmutükk püsib munaraku sees kuni järgmise kevadeni. Tolmeldamisest viljastumiseni kulub 12-14 kuud. Õietolm idaneb, vegetatiivsest rakust areneb õietolmutoru ja generatiivsest rakust kaks seemnerakku. Üks sulandub munaga ja teine sureb. Sügootist areneb toitainetega varustatav embrüo ja munaraku kattest moodustub seemnekest. Pärast seemnete valmimist hajuvad käbide soomused ja seemned pudenevad välja.
Tähendus. Okaspuud on kõige laiemalt levinud põhjapoolkera parasvöötmes, kus nad moodustavad taiga. Inimene kasutab okaspuid ehitusmaterjalina, tselluloosi- ja paberitööstuse toorainena, kütusena, vaikude, eeterlike õlide, ravimite jm allikana. Lehise puit on lagunemiskindel. Sequoia ja mammutipuu - küpressi esindajad - omavad väärtuslikku puitu ("mahagon"). Mõned sekvoiad ulatuvad üle 100 m kõrguseks ja 3-4 tuhande aastaseks. Tsükadide esindajaid kasutavad inimesed toiduks ("leivapuu").
Osakond angiospermi (lilled)
Angiospermid- evolutsiooniliselt kõige noorem ja arvukaim taimerühm. Osakond hõlmab umbes 250 tuhat liiki. Angiospermid kasvavad kõigis kliimavööndites, moodustavad suurema osa biosfääri taimsest ainest ja on kõige olulisemad orgaanilise aine tootjad (tootjad) maismaal.
Õistaimede domineeriv roll on tingitud mitmetest progressiivsetest omadustest:
- Välimus Lill- organ, mis ühendab mittesugulise paljunemise (eoste moodustumise) ja sugulise paljunemise (seemnete moodustumise) funktsioonid.
- Haridus lille kompositsioonis munasarja, mis sisaldab munarakke (munarakke) ja kaitseb neid keskkonna kahjulike mõjude eest.
- Moodustumine munasarjast lootele: Seemned on vilja sees ja on seetõttu kaitstud (kaetud) viljakestaga. Lisaks võimaldab vili kasutada erinevaid aineid seemnete levitamiseks (putukad, linnud, nahkhiired, aga ka õhu- ja veevoolud).
- topeltväetamine, mille tulemusena moodustub diploidne embrüo ja triploidne (ja mitte haploidne, nagu gymnospermide puhul) endosperm.
- Maksimaalne gametofüütide vähendamine. Isane gametofüüt – õietolmutera – koosneb kahest rakust: vegetatiivsest ja generatiivsest, mis jaguneb, moodustades kaks spermat. Naiste gametofüüt koosneb kaheksast embrüokoti rakust, millest ühest saab munarakk.
- Paljundamine ja seemned, ja vegetatiivsed organid.
- Elundite ja kudede komplikatsioon ja kõrge diferentseerumisaste. Eelkõige kõige rohkem täiuslik juhtimissüsteem: ksüleemi esindavad veresooned, mitte trahheidid, floemisõela torud on segmenteeritud struktuuriga, ilmuvad satelliidirakud.
- Kasvu- ja arenguprotsesside kiire kulg aastavormides.
- suur eluvormide mitmekesisus: puud, põõsad, põõsad, põõsad, mitmeaastased maitsetaimed, üheaastased maitsetaimed jne.
- Võib moodustada keerulised mitmetasandilised kogukonnad eluvormide suure mitmekesisuse tõttu.
Tähendus katteseemneseemneid inimese elus on raske üle hinnata. Sellesse rühma kuuluvad peaaegu kõik kultuurtaimed. Katteseemnetaimede puitu kasutatakse tööstuses, ehituses, paberis, mööblis jne. Paljusid õistaimi kasutatakse meditsiinis.
Süstemaatika. Osakond Angiospermid (lilled) jagunevad kahte klassi: kaheidulehelised ja üheidulehelised. Üheidulehelised arenesid välja kaheidulehelistest ja neid on vähem. Kaheidulehelisi eristatakse üheiduidulistest mitmel viisil. Iga funktsiooni puhul on palju erandeid. Ainus absoluutne tunnus on embrüo struktuur.
Kaasseemnetaimede põhiklasside võrdlusomadused
| märk | Kahekojaline | ühekojalised |
| Embrüo struktuur | Embrüol on tavaliselt kaks idulehte; embrüo on sümmeetriline - neer hõivab apikaalset positsiooni ja idulehed asuvad embrüo külgedel; idulehed idanevad tavaliselt maapinnast kõrgemal | Ühe idulehega embrüo; embrüo on asümmeetriline - iduleht asub apikaalses asendis ja neer on küljel; idulehed idanevad tavaliselt maa all |
| lehtede struktuur | Venatsioon on tavaliselt võrkjas, harva sulgjas või kaarjas; lehed tavaliselt petiolate, heitlehised | Venatsioon on tavaliselt paralleelne või kaarjas; lehed tavaliselt istuvad, mittelehtpuud |
| juurestik | Tavaliselt varras | Tavaliselt kiuline |
| Kasvuomadused | Seal on kambium: iseloomulik on sekundaarne kasv | Kambium tavaliselt puudub: sekundaarne kasv pole iseloomulik |
| eluvormid | Puitunud, poolpuitunud ja rohtsed vormid | Maitsetaimed. Mõnikord sekundaarsed puitunud vormid (peopesad) |
| lilled | Tavaliselt viieliikmeline, harvem neljaliikmeline | Tavaliselt kolmeliikmeline, harva neljaliikmeline, kuid mitte kunagi viieliikmeline |
Õitsemisklassid jagunevad perekondadeks peamiselt õie ja viljade ehituse alusel. Sel juhul kasutatakse lillevalemit.
Kaheiduleheliste klass hõlmab ristõieliste, kõrvitsaliste, kõrvitsaliste, liblikõieliste, rosaatsealiste, öövihmade, komposiittaimede perekondi.
Klass Monokots hõlmab perekondi Teraviljad, Liliaceae.
| perekonnanimi | Liikide arv | eluvormid | lille struktuur | Loode | Teised omadused | kultuurtaimed | looduslikud taimed |
| Kaheiduleheliste klass | |||||||
| Ristiõieline (kapsas) | 3 tuhat liiki | Peamiselt maitsetaimed, harva põõsad ja kääbuspõõsad | H 4 L 4 T 4 P 1. Õisik: pintsel | Kaun või kaun | Lehed on vahelduvad, paljud moodustavad basaalroseti. Head meetaimed. Sisaldab õlisid (sinep, rapsiseemned) | Kapsas, redis, kaalikas, sinep, raps | Colza, karjase rahakott, õhtune (öökanol) |
| Kaunviljad | 17 tuhat liiki | Maitsetaimed, põõsad, põõsad, puud | P (5) L 1+2+(2) T (9)+1 P 1 . Kroonlehed: puri, 2 aeru, paat (kahest kokkusulanud kroonlehest). Õisikud: hari, pea | Uba | Lehed on keerulised. Mügarbakterid juurtel. Seemned on valgurikkad | Oad, herned, oad, sojaoad, läätsed, maapähklid | Lutsern, ristik, lõug, magus ristik, lagrits |
| Rosaceae | 3 tuhat liiki | Maitsetaimed, põõsad, puud | Ch 5 L 5 T oo P 1 või Ch 5 L 5 T oo P oo. Õisikud: hari, vihmavari jne. | Drupe, õun, pähkel | Lai valik puuvilju, mis on rikkad vitamiinide, suhkrute, orgaaniliste hapete poolest | Kirss, ploom, aprikoos, õun, pirn, maasikas, vaarikas | Kibuvits, linnukirss, kibuvits |
| Nightshade | 2 tuhat liiki | Enamasti maitsetaimed, harvem alampõõsad ja põõsad | Ch (5) L (5) T 5 P 1 . Õisikud: kähar, kahekordne kähar | marja, karp | Lehed on lihtsad: terved või tükeldatud, ilma lehtedeta. Mõned taimed sisaldavad mürgiseid aineid | Kartul, tomat, baklažaan | Henbane, dope, belladonna |
| Compositae | 20 tuhat liiki | Enamik on maitsetaimed, troopikas leidub põõsaid ja puid | L (5) T (5) P 1 . Tupplehti esindab karvatupp. Õisik: korv | Achene | Lehed lihtsad ilma tähisteta | Päevalill, salat, maapirn, sigur, astrid, daaliad | Võilill, kummel, varsjalg, tansy, raudrohi |
| Klass Monokots | |||||||
| liilia | 2 tuhat liiki | Maitsetaimed | O (3)+3 T 3+3 P 1. Õisik: pintsel | kast, marja | Lehed on lansakujulised paralleelse ventilatsiooniga, kogutud basaalrosetti. Varre on muudetud ja seda esindab pirn | Tulbid, liiliad. Sibul, küüslauk ja mõned teised liigid on praegu liigitatud spetsiaalsesse sibulate perekonda. | maikelluke, aaloe |
| teraviljad | 12 tuhat liiki | Maitsetaimed | O (2) + 2 T 3 P 1. | Zernovka | Lehed terved, paralleelse ventilatsiooniga, enamasti vaginaalsed. Vars on seest õõnes (õled). Tüve kasv on interkaleerunud – rakkude jagunemise tulemusena iga internode põhjas | Nisu, riis, oder, mais, kaer, hirss, sorgo, suhkruroog | Sulehein, nisuhein, sinihein |
Laadimine...