Endokriinsüsteem mängib meie kehas äärmiselt olulist rolli. Kui ühe näärme sisemise sekretsiooni funktsioon on häiritud, põhjustab see teatud muutusi teistes. Närvi- ja endokriinsüsteem koordineerivad ja reguleerivad kõigi teiste süsteemide ja organite funktsioone, tagavad keha ühtsuse. Inimestel võib endokriinse patoloogiaga tekkida närvisüsteemi kahjustus.
Millised endokriinsed patoloogiad põhjustavad närvisüsteemi kahjustusi
Suhkurtõbi põhjustab neuroloogilisi häireid peaaegu pooltel patsientidest. Selliste närvisüsteemi kahjustuste raskusaste ja sagedus sõltuvad ravikuuri kestusest, veresuhkru tasemest, dekompensatsiooni sagedusest ja diabeedi tüübist. Vaskulaarsed ja ainevahetushäired on organismis haigusprotsessi tekkimisel ja arengul esmatähtsad. Fruktoosil ja sorbitoolil on osmootne (lekkiv) aktiivsus. Nende kogunemisega kaasnevad düstroofsed muutused ja tursed kudedes. Lisaks on diabeedi korral märgatavalt häiritud valkude, rasvade, fosfolipiidide, vee ja elektrolüütide ainevahetus ning tekib vitamiinipuudus. Närvisüsteemi kahjustused hõlmavad mitmesuguseid psühhopaatilisi ja neurootilisi muutusi, mis põhjustavad patsientidel depressiooni. Tüüpiline on polüneuropaatia. Algstaadiumis väljendub see valulike jalakrampidena (peamiselt öösel), paresteesiana (tuimusena). Kaugelearenenud staadiumis on iseloomulikud väljendunud troofilised ja vegetatiivsed häired, mis domineerivad jalgades. Võimalik kraniaalnärvi kahjustus. Kõige sagedamini okulomotoorne ja näo.
Kilpnäärme alatalitlus (või müksedeem) võib põhjustada närvisüsteemi ulatuslikke kahjustusi koos veresoonte ja ainevahetushäiretega. Samal ajal aeglustub tähelepanu ja mõtlemine, täheldatakse suurenenud uimasust, depressiooni. Harvem diagnoosivad arstid väikeaju ataksia, mis on põhjustatud väikeaju atroofilisest protsessist, müopaatilisest sündroomist (palpatsioonil ja lihaste liigutamisel tekkiv valu, säärelihaste pseudohüpertroofia), müotoonilist sündroomi (käte tugeval kokkusurumisel lihased puuduvad lõõgastus). Koos mükseedemiga tekivad 10% patsientidest mononeuropaatiad (eriti karpaalkanali sündroom). Need nähtused vähenevad (või kaovad täielikult) hormoonasendusraviga.
Hüpertüreoidism avaldub neuroloogilises praktikas kõige sagedamini paanikahoogude, migreenihoogude esinemise (või sagenemise) ja psühhootiliste häiretena.
Hüpoparatüreoidismiga kaasneb hüperfosfateemia ja hüpokaltseemia. Selle inimese närvisüsteemi endokriinse patoloogiaga täheldatakse autonoomse polüneuropaatia sümptomeid ja lihas-skeleti süsteemi suurenemist. Esineb kognitiivsete (aju) funktsioonide vähenemist: mälukaotus, sobimatu käitumine, kõnehäired. Samuti võivad tekkida epilepsiahood.
Hüpofosfateemiast ja hüperkaltseemiast tingitud hüperparatüreoidism põhjustab ka närvisüsteemi kahjustusi. Sellistel patsientidel on tugev nõrkus, mälukaotus, suurenenud lihaste väsimus.
Põllumajandusministeerium
Föderaalne riigieelarveline õppeasutus
Kõrg- ja erialane haridus
"Orenburgi Riiklik Põllumajandusülikool"
Mikrobioloogia osakond
I.V. Savina
Immuun-, endokriin- ja närvisüsteemi regulatsiooni suhe
Juhend erialal "Mikrobioloogia", "Veterinaar" õppivatele üliõpilastele
Orenburg
Juhised iseõppimiseks mõeldud teema kohta: "Immuun-, endokriin- ja närvisüsteemi reguleerimise suhe"
Juhiseid arutati OSAU veterinaarteaduskonna metoodilise komisjoni koosolekul ja soovitati avaldada (protokoll nr dateeritud "" "" 2011)
SISSEJUHATUS
Immuunvastuse käigus ei piisa paljude ainult süsteemisiseste regulatoorsete tegurite aktiveerimisest sageli homöostaasi säilitamiseks. Järgmiseks, mõnikord väga kiiresti, kaasatakse sündmuste regulatsioonikaskaadi peaaegu kõik homöostaatilised regulatsioonisüsteemid, sealhulgas endokriin- ja närvisüsteemid. Närvi- ja endokriinsüsteem osalevad ainevahetuse reguleerimises, kaitstes keha keemiliste, füüsikaliste ja muude tegurite eest. Immuunsüsteem on suunatud peamiselt võõraste bioloogiliste mõjurite vastu, mille jaoks puuduvad närvi- ja endokriinsüsteemis retseptorid. Närvi-, endokriin- ja immuunsüsteem toimivad ühelt poolt sõltumatute, teiselt poolt omavahel tihedalt seotud süsteemidena (joonis 45). See, kuidas need regulatsioonimehhanismid hakkavad interakteeruma, sõltub suuresti immuunsüsteemi spetsiifilise vastuse suurusest konkreetsele antigeenile: reaktsioon on normaalne või vähenenud (immuunpuudulikkusega) või isegi suurenenud (enne allergiate tekkimist).
Riis. 1. Neuroendokriinse ja immuunsüsteemi koostoime
Mõned võimalikud seosed endokriin-, närvi- ja immuunsüsteemi vahel. Mustad nooled näitavad sümpaatilist innervatsiooni, hallid nooled näitavad hormoonide toimet, valged nooled näitavad soovitatud seoseid, mille jaoks pole tuvastatud efektormolekule (A. Royt et al., 2000)
On mitmeid fakte, mis annavad tunnistust kolme peamise reguleerimissüsteemi vahelise seose olemasolust. Esiteks on see tsentraalsete ja perifeersete lümfoidorganite ning neurotransmitterite ja hormoonide retseptorite hästi arenenud sümpaatilise ja parasümpaatilise innervatsiooni olemasolu nii lümfoidorganites kui ka üksikutel immuunlümfotsüütidel (katehhoolamiinide, kolinergiliste ainete, neuro- ja müelopeptiidid). On teada, et immuunvastuse kujunemist ei mõjuta mitte ainult neuroendokriinsüsteemi mõju, vaid ka muutused immuunsüsteemi funktsionaalses aktiivsuses (sensibiliseerimine, lümfokiinide, monokiinide tootmise stimuleerimine) põhjustavad iseloomulikke nihkeid elektrofüsioloogilises seisundis. neuronite aktiivsuse näidud.
Kesknärvisüsteemis ja endokriinsetes näärmetes on interleukiinide, müelopeptiidide, peptiidse iseloomuga harknääre hormoonide ja teiste immuunsüsteemi vahendajate retseptorid, millel on neurotroopne toime. Närvi-, endokriin- ja immuunsüsteemi tihedate funktsionaalsete suhete olemasolu tõendab neis levinud hormoonide ja vahendajate avastamine. Näiteks närvisüsteemi toimimises on oluline roll neuropeptiididel – endorfiinidel ja enkefaliinidel, mida eritavad mõned ajuneuronid. Samad peptiidid on leukotsüütide interferooni, luuüdi müelopeptiidide, tümosiini ja mõnede T-abistaja vahendajate toimeaine lahutamatuks osaks. Atsetüülkoliin, norepinefriin, serotoniin moodustuvad närvirakkudes ja lümfotsüütides, somatotropiin - hüpofüüsis ja lümfotsüütides. Intrleukiin-1 toodavad valdavalt mononukleaarsed fagotsüüdid. Selle tootjad on ka neutrofiilid, B-lümfotsüüdid, normaalsed tapjad, neurogliiarakud, aju neuronid, perifeersed sümpaatilised neuronid, neerupealise medulla.
Paljude vahendajate ja nende retseptorite ühise struktuuri tõttu erinevates regulatsioonisüsteemides põhjustab antigeen organismis mitte ainult immuunsüsteemi, vaid ka närvi- ja endokriinsüsteemi aktiveerumist, mis tagasiside põhimõttel võib tugevdada või nõrgendada immuunvastus. Reaktiivsuse olemus sõltub reaktiivide (erinevate valkude) olemusest, immunogeensusest.
Siiski tuleb rõhutada, et neuroendokriinsed tegurid võivad muuta ainult vastuse intensiivsust (suurendada või vähendada), kuid ei saa muuta immuunvastuse spetsiifilisust. Moduleeriv toime immuunsüsteemile on võimalik koliini ja adrenergiliste kiudude ning lümfoidorganites olevate otste kaudu, aga ka lümfoidrakkudel olevate vahendajate ja hormoonide funktsionaalsete spetsialiseeritud retseptorite kaudu, st see toime on võimalik induktiivsena (seoses antikehi moodustavate rakkude arv) ja immuunvastuse produktiivses staadiumis (suurendades antikehade sünteesi ilma antikehi moodustavate rakkude arvu suurendamiseta). Eelkõige suurendavad holinotroopsed ravimid dramaatiliselt antikehade moodustumist, suurendamata plasmarakkude arvu, ja atropiin eemaldab selle toime.
Neuroendokriinsete tegurite kompleks võimendab immuunvastust stressi adaptiivsele staadiumile. Pikaajalisel kokkupuutel stressoriga pärsitakse nii spetsiifilisi kui ka mittespetsiifilisi immuunvastuseid. Sügava stressi, aga ka immunosupressiivse toimega hormoonide (hüdrokortisoon jne) suurte annuste kasutamisel, erinevate haiguste, elundite ja kudede siirdamise korral väheneb T-tapjate populatsioon järsult, mis suurendab riski pahaloomuliste kasvajate arvu kümneid ja sadu kordi.
On tähelepanekuid (V. V. Abramov, 1988), et ebasoodsate keskkonnategurite (keemiliste, bioloogiliste ja füüsikaliste) mõjul on võimalik ammendada närvisüsteemi kompenseerivaid, kohanemisvõimeid, sh. \ pikaajalise ja liigse teabe saamisega immuunsüsteemist. See võib kaasa aidata immunoloogiliste funktsioonide närviregulatsiooni häiretele ja selle tulemusena immuunsüsteemi "autonoomia" suurenemisele, selle immunoloogilise kontrolli funktsioonide rikkumisele, rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise reguleerimisele erinevates rakkudes. kudedes, kasvaja kasvu riski suurenemine nendes kudedes ja vastuvõtlikkus nakkushaigustele, viljastamisprotsesside katkemine.
Ülaltoodud faktid viitavad sellele, et immuunsüsteemi normaalne talitlus on võimalik ainult närvi- ja endokriinsete regulatsioonisüsteemide normaalse toimimise ning nende tihedas koostoimes immuunsüsteemiga.
Neuroendokriin-immuunsete interaktsioonide moodustumine toimub juba varajases ontogeneesis. Enamik imetajaid on sündinud ligikaudu ühesuguse immuun- ja närvisüsteemi küpsusastmega. Neuroendokriinse-immuunse interaktsiooni koordineerivaks keskseks lüliks on hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem, mis ei täida sünnieelses ontogeneesis mitte ainult regulatiivset, vaid ka morfogeneetilist funktsiooni, kontrollides immuunsüsteemi küpsemist ja selle kaasamist immunoloogiliste funktsioonide regulatsiooni. Eelkõige korreleerub loote ajuripatsi endokriinse funktsiooni raskus tüümuse massi ja selles sisalduvate lümfotsüütide küpsemisega (L.A. Zakharov, M.V. Ugryumov, 1998).
Sünnitusjärgsel perioodil on neuroendokriin-immuunsete interaktsioonide moodustumine lõpule viidud. Loomade dünaamilise homöostaasi (sh immuunsüsteemi) säilitamiseks ühendatakse närvi-, immuun- ja endokriinsüsteem ühiseks neuroimmuun-endokriinsüsteemiks. Selles süsteemis interakteeruvad nad vastastikuse reguleerimise põhimõttel, mida viivad läbi neurotransmitterid, neuropeptiidid, troofilised faktorid, hormoonid, tsütokiinid vastava retseptori aparaadi kaudu.
Immuunsüsteemi ainulaadsus seisneb selles, et see võib osaleda vastastikuses reguleerimises mitte ainult tsütokiinide, hormoonide ja antikehade tootmise kaudu, vaid ka selle süsteemi liikuvate elementide - immunokompetentsete lümfotsüütide ja abistavate lümfotsüütide (makrofaagid, jne) rakud. Immuunsüsteemi rakud suudavad üheaegselt täita nii retseptor-, sekretoorseid kui ka efektorfunktsioone ning liikudes oma tsensuuri-, reguleerimis- ja kaitsva rolliga kehalises ajas ja kohas, millal, kus ja millise intensiivsusega seda on vaja. Immuunvastuse intensiivsuse ja kestuse määravad nii immuun- kui ka muud regulatsioonisüsteemid.
Täiskasvanud loomadel osalevad keha reaktsioonis antigeeni sissetoomisele mõne muu ajuosa hüpotalamus, hipokampus, amügdala, kolinergilised, noradrenergilised, serotonergilised, dopamiinergilised neuronid. Kesknärvisüsteemi kõrgemad osad on samuti võimelised mõjutama immuunsüsteemi seisundit, eelkõige on näidatud konditsioneeritud refleksi stimuleerimise või immuunvastuse allasurumise võimalust.
Hüpotalamus on võtmelüli immuunsüsteemi närviregulatsiooni aparaadis ja hüpotalamus vahendab teiste ajuosade mõju. Hüpotalamus saab teavet antigeense homöostaasi rikkumise kohta kohe pärast immunogeeni viimist kehasse immunokompetentsete rakkude retseptori aparaadist erinevate neurotransmitterite ja neurohormonaalsete süsteemide kaudu. Need süsteemid on omavahel seotud ja dubleerivad aktiveerivat ja inhibeerivat neuroregulatoorset toimet immunoloogilise kaitse funktsioonidele, mis suurendab immunoregulatoorse aparatuuri töökindlust ja annab võimaluse kompenseerida selle üksikute lülide rikkumisi (G. N. Krzhyzhanovsky, S. V. Machaeva, S. V. Makarov, 1997). ).
Hüpotalamus osaleb immuunvastuse reguleerimises immuunsüsteemi organite sümpaatilise ja parasümpaatilise innervatsiooni kaudu, samuti neurohormoonide (liberiinide ja statiinide) tootmise kaudu, mis stimuleerivad või pärsivad hormoonide sünteesi adenohüpofüüsis. Tuntud on järgmised regulatiivsed "teljed":
hüpotalamus -> ajuripats -> harknääre;
hüpotalamus -> hüpofüüs -> kilpnääre;
hüpotalamus -> hüpofüüs -> neerupealiste koor;
hüpotalamus -> hüpofüüs -> sugunäärmed.
Nende "telgede" kaudu mõjutab hüpotalamus vastavate näärmete hormoonide sünteesi ja nende kaudu immuunsüsteemi.
Immuunsüsteemi kesk- ja perifeerseid organeid innerveerivad kolinergilised, noradrenergilised, serotonergilised rajad ja peptidergilised kiud, mis sisaldavad metenkefaliini, ainet P ja teisi neuropeptiide.
Harknääre, luuüdi, põrna, lümfisõlmede ja muude lümfoidsete organite närvilõpmed lähenevad lümfotsüütidele vahemaa tagant, mis on võrreldav nende kokkupuutel lihaste ja veresoonte rakkudega. Lümfotsüüdid ja makrofaagid puutuvad otseselt kokku närvikiududega ja tajuvad neuroregulatoorseid mõjusid oma retseptoritega (A. A. Yarilin, 1999).
Regulatiivsed tegurid võivad tungida lümfoidsetesse organitesse ka humoraalsel teel. T-, B-lümfotsüüdid, makrofaagid ja nende prekursorid võivad kokku puutuda ka humoraalsete regulatsioonifaktoritega, kuna neil on retseptorid paljudele neurotransmitteritele, neuropeptiididele, neurohormoonidele ja endokriinnäärmete hormoonidele. Näiteks on teada, et T- ja B-lümfotsüütidel on norepinefriini, adrenaliini, atsetüülkoliini, serotoniini, vasopressiini, glükokortikoidide, b-endorfiini, närvikasvufaktori, türeotropiini retseptorid; EK-rakud - y-endorfiiniks, norepinefriiniks; makrofaagid - norepinefriinile, adrenaliinile, substantsile P, b-endorfiinile, glükokortikoididele. Lümfotsüütide ja makrofaagide pinnal ekspresseeritud retseptorite arv suureneb järsult, kui lümfotsüüte aktiveerib antigeen. Näiteks ekspresseerivad antigeeniga stimuleeritud makrofaagid kuni 40 000 kortikosteroide siduvat retseptorit.
Vastava ligandi kinnitumine retseptoritele stimuleerib immuunsüsteemi rakkudes tsüklaasensüümide kompleksi, mis hõlmab järgnevaid igale rakutüübile iseloomulikke intratsellulaarseid protsesse.
Immuunsüsteemi toimimiseks on erakordse tähtsusega peptiidhormoonide (tümosiin, tümoliin, T-aktiviin jt) sekretsiooni tase tüümuse epiteelirakkude poolt: nende vähenemine veres vähendab T-lümfotsüütide aktiveerumisvõimet. (eelkõige IL-2 tootmiseks) ja sellest tulenevalt immuunvastuse intensiivsuse vähenemisele. Harknääre hormoonide sekretsiooni stimuleerivad progesteroon, somatotropiin, prolaktiin ja pärsivad glükokortikoidid, androgeenid, östrogeenid. Atsetüülkoliin ja kolinergilised stiimulid tüümuses soodustavad tümotsüütide proliferatsiooni ja migratsiooni ning β-adrenergiliste retseptorite poolt vastuvõetud signaalid pärsivad lümfotsüütide proliferatsiooni ja suurendavad nende diferentseerumist.
Autonoomse närvisüsteemi ja hormoonide vahendajatel võib olla sarnane toime harknäärele, immuunsüsteemile tervikuna, nimelt: kolinergilised stiimulid aktiveeruvad ja adrenergilised stiimulid suruvad immuunsüsteemi alla. Türoksiin suurendab lümfotsüütide proliferatsiooni ja diferentseerumist; insuliin – T-rakkude proliferatsioon; a-endorfiin stimuleerib humoraalset immuunvastust, p-endorfiin - rakulist, kuid pärsib humoraalset. Kortikosteroidid kutsuvad esile tümotsüütide ja teiste puhkeolekus lümfotsüütide apoptoosi, eriti negatiivse selektsiooni staadiumis, vähendavad tsütokiinide ja harknääre hormoonide sekretsiooni; kortikotropiin vähendab tsirkuleerivate verelümfotsüütide arvu ja nende funktsionaalset aktiivsust; katehhoolamiinid (adrenaliin ja norepinefriin) pärsivad lümfotsüütide (eriti T-abistajate) proliferatsiooni ja soodustavad nende diferentseerumist lümfisõlmedesse.
Harknääres ja immuunsüsteemi üksikutes rakkudes toodetavad hormoonid ja tsütokiinid võivad omakorda mõjutada endokriin- ja närvisüsteemi aktiivsust. Hüpotalamuse struktuuride elektrilise aktiivsuse muutused, mis tekivad antigeeni sisenemisel kehasse, püsivad kogu immuunvastuse induktiivse ja produktiivse faasi perioodi vältel koos muutustega neuronite ultrastruktuuris, sünapsides, astrotsüütides, oksütotsiini tasemes, vasopressiin, dopamiin, noradrenaliin, serotoniin erinevates ajuosades. Harknäärehormoonid – tümopoetiin ja IL-1, mida toodavad fagotsüütide, B-lümfotsüütide, NK-rakkude poolt, suurendavad glükokortikoidide sekretsiooni, piirates (surudes) seeläbi immuunvastust.
Närvi-, endokriin- ja immuunsüsteemi regulatsiooni vahelise seose rakendamisel dünaamilise, sealhulgas immuunsüsteemi homöostaasi säilitamiseks on oluline roll opioidpeptiididel, mille sekretsioonis osalevad kõigi kolme peamise regulatsioonisüsteemi rakud.
Neuronid, immunokompetentsed rakud, hüpofüüsi rakud ja mõned teised endokriinsed näärmed mitte ainult ei sünteesi identseid füsioloogiliselt aktiivseid aineid, vaid neil on ka nende jaoks identsed retseptorid. Näiteks luuüdis, harknääres, põrnas, stimuleeritud T-lümfotsüüdid (sh T-abistajad), makrofaagid, reguleeritud pro-opiokortiini geen, mis on identne mõne hüpofüüsi sekretoorsete rakkude geeniga, samuti m-RNA-d peegeldav see leiti.struktuur. Piiratud proteolüüsiga proopiokortiinist, mis koosneb 134 aminohappejäägist, moodustub kortikotropiin (ACTH), mis sisaldab 39 aminohappejääki, ja 3-lipotropiin, millel on 91 aminohappejääki sigadel ja lammastel (T. T. Berezov, B. F. Korovkin, 1998). Sigadel ja lammastel on molekulidel (3-lipotropiin) sama arv aminohappejääke, kuid need erinevad oluliselt aminohappejärjestuse poolest, kuid aminohapete järjestused 61-st 91-ni on kõigil uuritud loomaliikidel ja inimestel. sama ja lipotropiini spetsiifilise proteolüüsi käigus moodustavad nad (ajukoes, adenohüpofüüsis, immunokompetentsetes rakkudes ja makrofaagides) opioiditaolise toimega bioloogiliselt aktiivseid peptiide: metenkefaliin (61-65), a-endorfiin (61-76), γ -endorfiin (61-77), d-endorfiin (61-79), b-endorfiin (61-91). Kõik nad osalevad (mediaatoritena) neuroendokriin-immuunsus interaktsioonis ja, nagu morfiin, leevendavad valu.
Lümfoidsüsteemis sünteesitavate opioidide koguaktiivsus on võrreldav nende intensiivseima tootja, hüpofüüsi, aktiivsusega ning proopiokortiini töötlemine hüpofüüsis ja lümfotsüütides toimub samamoodi.
Mis tahes opioidpeptiidi ja erinevate rakkude retseptorite koostoime mõju võib olla erinev sõltuvalt sellest, millisele vastusele see või teine rakk on programmeeritud selle retseptori aktiveerimisel. Näiteks neuronaalse, luuüdi, lümfotsüütilise päritoluga (st sõltumata päritolust) b-endorfiin, seondudes kesknärvisüsteemi opioidiretseptoritega, on valuvaigistava toimega ning lümfotsüütidele mõjuv põhjustab (olenevalt annusest). ) immuunvastuse väärtuse muutus, aktiveerib NK-rakke, suurendab IL-2 sünteesi ja selle ekspressiooni T-lümfotsüütidel ning stimuleerib ka makrofaagide ja teiste leukotsüütide kemotaksist. IL-1 ja IL-2 omakorda suurendavad proopiokortiini geenide ekspressiooni hüpofüüsi rakkudes ja nende endorfiini sekretsiooni (GN Krzhyzhanovsky et al., 1997).
Lisaks opioidpeptiididele osalevad neuroendokriinsete-immuunsete interaktsioonide elluviimises ka teised bioloogiliselt aktiivsed ained, sealhulgas atsetüülkoliin, norepinefriin, serotoniin, dopamiin, hüpotalamuse liberiinid, somatotropiin, kortikotropiin, neurotensiin ja vasopressiin. interleukiinid jne. Harknääre hormooni (tümosiini) tajuvad neuronaalsed struktuurid, põhjustades loomade käitumisreaktsioonide muutust, stimuleerib regulatsioonisüsteemide aktiivsust hüpotalamus - ajuripats - neerupealiste koor, hüpotalamus - ajuripats - sugunäärmed, stimuleerib endorfiinide sekretsiooni hüpofüüsis, immuunsüsteemis - immuunvastus.
Seega toimivad närvi-, endokriin- ja immuunsüsteemid vastastikuse regulatsiooni põhimõttel, mille tagab omavahel seotud mehhanismide kompleks, sealhulgas dubleerivate reguleerivate tegurite osalus. Need regulatsioonimehhanismid toimivad rakulisel, süsteemsel ja süsteemidevahelisel tasandil, tagades neuro-endokriin-immunoloogiliste regulatsiooniprotsesside kõrge usaldusväärsuse.
Samal ajal on kõigi regulatsioonisüsteemide kõrge reaktiivsuse tase ja nende aparatuuri korraldamise keerukus immunoloogiliste, neuroloogiliste ja endokriinsete häirete tekke riskifaktorid, kuna ühe süsteemi patoloogia suurendab teiste süsteemide häirete riski. . Eelkõige võivad immunoloogiliste häirete patogeneesis olulist rolli mängida neuroendokriinsete regulatsioonimehhanismide häired ning närvi- ja endokriinsete haiguste patogeneesis võivad olla kaasatud immunoloogilised mehhanismid. Kui kompensatsioonimehhanismid ebaõnnestuvad, võib tekkida närvi-, endokriin- ja immuunsüsteemi kombineeritud patoloogia, olenemata patoloogilise protsessi esmasest lokaliseerimisest ühes või teises süsteemis (G. N. Krzhyzhanovsky et al., 1997).
Küsimused enesekontrolliks:
1. Loetlege faktid, mis annavad tunnistust kolme peamise regulatsioonisüsteemi vahelise seose olemasolust.
2. Kuidas mõjutavad endokriinsed tegurid immuunsüsteemi?
3. Kuidas on neuroendokriinsete-immuunsete interaktsioonide kujunemine ontogeneesis?
4. Mis on immuunsüsteemi ainulaadsus?
5. Mis tähtsust omab peptiidhormoonide sekretsiooni tase immuunsüsteemi toimimiseks?
6. Milleni viib kõigi reguleerivate süsteemide kõrge reaktiivsuse tase?
Kasutatud kirjanduse loetelu:
1. Balabolkin M.I. Endokrinoloogia, - Universumi kirjastus. - M., 1998 - 584 lk.
2. Voronin E.S. Immunoloogia. – M.: Kolos-Press, 2002.- 408 lk.
3. Immunoloogia: Proc. üliõpilastele / V.G. Galaktionov – 3. väljaanne, parandatud. ja täiendav - M.: Kirjastuskeskus "Akadeemia", 2004. - 528 lk.
4. Sapin M.R., Etingen L.E. Inimese immuunsüsteem. - M.: Meditsiin, 1996. - 304 lk.
Närvisüsteem, saates oma eferentsed impulsid mööda närvikiude otse innerveeritud elundisse, põhjustab suunatud lokaalseid reaktsioone, mis tulevad kiiresti peale ja peatuvad sama kiiresti.
Kauged hormonaalsed mõjud mängivad ülekaalukalt selliste keha üldiste funktsioonide reguleerimisel nagu ainevahetus, somaatiline kasv ja paljunemisfunktsioonid. Närvi- ja endokriinsüsteemi ühine osalemine organismi funktsioonide reguleerimise ja koordineerimise tagamisel on tingitud asjaolust, et nii närvi- kui ka endokriinsüsteemi regulatiivsed mõjud rakenduvad põhimõtteliselt samade mehhanismide kaudu.
Samal ajal on kõigil närvirakkudel võime sünteesida valkaineid, mida tõendab granulaarse endoplasmaatilise retikulumi tugev areng ja ribonukleoproteiinide rohkus nende perikarjas. Selliste neuronite aksonid lõpevad reeglina kapillaaridega ning terminalidesse kogunenud sünteesitud produktid eralduvad verre, mille vooluga kanduvad need läbi kogu keha ja erinevalt vahendajatest ei ole neil lokaalset, vaid kauge reguleeriv toime, mis sarnaneb endokriinsete näärmete hormoonidega. Selliseid närvirakke nimetatakse neurosekretoorseteks ning nende poolt toodetud ja eritatavaid saadusi nimetatakse neurohormoonideks. Neurosekretoorsed rakud, mis tajuvad, nagu iga neurotsüüt, närvisüsteemi teistest osadest tulevaid aferentseid signaale, saadavad oma efferentseid impulsse läbi vere, see tähendab humoraalselt (nagu endokriinsed rakud). Seetõttu ühendavad neurosekretoorsed rakud, mis asuvad füsioloogiliselt närvi- ja endokriinsete rakkude vahepealsel positsioonil, närvi- ja endokriinsüsteemi üheks neuroendokriinsüsteemiks ja toimivad seega neuroendokriinsete saatjatena (lülititena).
Viimastel aastatel on kindlaks tehtud, et närvisüsteemis on peptidergilised neuronid, mis lisaks vahendajatele eritavad mitmeid hormoone, mis võivad moduleerida endokriinsete näärmete sekretoorset aktiivsust. Seetõttu, nagu eespool märgitud, toimivad närvi- ja endokriinsüsteemid ühtse regulatiivse neuroendokriinsüsteemina.
Endokriinsete näärmete klassifikatsioon
Endokrinoloogia kui teaduse arengu alguses püüti sisesekretsiooninäärmeid rühmitada nende päritolu järgi ühest või teisest idukihtide embrüonaalsest rudimendist. Teadmiste edasine laiendamine endokriinsete funktsioonide rolli kohta organismis näitas aga, et embrüonaalsete angaaride ühisosa või lähedus ei mõjuta sugugi sellistest algetest arenevate näärmete ühist osalemist keha funktsioonide reguleerimises.
Tänapäevaste kontseptsioonide kohaselt eristatakse endokriinsüsteemis järgmisi endokriinsete näärmete rühmi: neuroendokriinsed saatjad (hüpotalamuse sekretoorsed tuumad, käbinääre), mis oma hormoonide abil vahetavad kesknärvisüsteemi siseneva teabe kesknärvisüsteemi. seos adenohüpofüüsist sõltuvate näärmete (adenohüpofüüsi) ja neurohemaalse organi (hüpofüüsi tagumine osa ehk neurohüpofüüs) regulatsioonis. Adenohüpofüüs eritab tänu hüpotalamuse hormoonidele (liberiinid ja statiinid) piisavas koguses troopilisi hormoone, mis stimuleerivad adenohüpofüüsist sõltuvate näärmete (neerupealise koor, kilpnääre ja sugunäärmed) talitlust. Adenohüpofüüsi ja sellest sõltuvate endokriinsete näärmete suhe toimub tagasiside põhimõttel (või pluss-miinus). Neurohemaalne organ ei tooda oma hormoone, vaid akumuleerib hüpotalamuse suurte raku tuumade hormoone (oksütotsiin, ADH-vasopressiin), seejärel vabastab need vereringesse ja reguleerib seeläbi nn sihtorganite (emaka) tegevust. , neerud). Funktsionaalselt moodustavad neurosekretoorsed tuumad, käbinääre, adenohüpofüüs ja neurohemaalne organ endokriinsüsteemi keskse lüli, samas kui mitte-endokriinsete organite (seedesüsteem, hingamisteed ja kopsud, neerud ja kuseteede) endokriinsed rakud, harknääre), adenohüpofüüsist sõltuvad näärmed (kilpnääre, neerupealiste koor, sugunäärmed) ja adenohüpofüüsist sõltumatud näärmed (kõrvalkilpnäärmed, neerupealise medulla) on perifeersed endokriinsed näärmed (või sihtnäärmed).
Kõike ülaltoodut kokku võttes võime öelda, et endokriinsüsteemi esindavad järgmised peamised struktuurikomponendid.
1. Endokriinsüsteemi kesksed reguleerivad moodustised:
1) hüpotalamus (neurosekretoorsed tuumad);
2) hüpofüüsi;
3) epifüüs.
2. Perifeersed endokriinsed näärmed:
1) kilpnääre;
2) kõrvalkilpnäärmed;
3) neerupealised:
a) kortikaalne aine;
b) neerupealiste medulla.
3. Organid, mis ühendavad endokriinseid ja mitte-endokriinseid funktsioone:
1) sugunäärmed:
a) munandid;
b) munasarjad;
2) platsenta;
3) kõhunääre.
4. Üksikuid hormoone tootvad rakud:
1) POPA rühma (APUD) neuroendokriinsed rakud (närviline päritolu);
2) üksikud hormooni tootvad rakud (mitte närvilise päritoluga).
PEATÜKK 1. NÄRVI- JA ENDOKRIINSÜSTEEMI KOOSTÖÖ
Inimkeha koosneb rakkudest, mis ühinevad kudedeks ja süsteemideks – kõik see tervikuna on keha ühtne supersüsteem. Müriaad rakulisi elemente ei saaks tervikuna töötada, kui kehal poleks keerulist regulatsioonimehhanismi. Erilist rolli reguleerimises mängivad närvisüsteem ja sisesekretsiooninäärmete süsteem. Kesknärvisüsteemis toimuvate protsesside olemuse määrab suuresti endokriinse regulatsiooni seisund. Seega moodustavad androgeenid ja östrogeenid seksuaalse instinkti, paljud käitumisreaktsioonid. Ilmselgelt on neuronid, nagu ka teised meie keha rakud, humoraalse regulatsioonisüsteemi kontrolli all. Närvisüsteemil, evolutsiooniliselt hiljem, on endokriinsüsteemiga nii kontroll- kui ka allutatud sidemed. Need kaks regulatsioonisüsteemi täiendavad teineteist, moodustavad funktsionaalselt ühtse mehhanismi, mis tagab neurohumoraalse regulatsiooni kõrge efektiivsuse, seab selle paljurakulise organismi kõiki eluprotsesse koordineerivate süsteemide etteotsa. Tagasiside põhimõttel toimuv organismi sisekeskkonna püsivuse regulatsioon on homöostaasi säilitamiseks väga tõhus, kuid ei suuda täita kõiki organismi kohanemise ülesandeid. Näiteks neerupealiste koor toodab steroidhormoone vastuseks näljatundele, haigustele, emotsionaalsele erutuvusele jne. Et endokriinsüsteem saaks "reageerida" valgusele, helidele, lõhnadele, emotsioonidele jne. sisesekretsiooninäärmete ja närvisüsteemi vahel peab olema seos.
1.1 Süsteemi lühikirjeldus
Autonoomne närvisüsteem läbib kogu meie keha nagu kõige õhem võrk. Sellel on kaks haru: erutus ja inhibeerimine. Sümpaatiline närvisüsteem on ergastav osa, see seab meid valmisolekusse väljakutsetele või ohtudele vastu astumiseks. Närvilõpmed eritavad neurotransmittereid, mis stimuleerivad neerupealisi tugevaid hormoone – adrenaliini ja norepinefriini – vabastama. Need omakorda suurendavad südame löögisagedust ja hingamissagedust ning mõjutavad maos happe vabanemise kaudu seedimisprotsessi. See tekitab maos imemistunde. Parasümpaatilised närvilõpmed eritavad teisi vahendajaid, mis vähendavad pulssi ja hingamissagedust. Parasümpaatilised reaktsioonid on lõõgastus ja tasakaal.
Inimkeha endokriinsüsteem ühendab endas sisesekretsioonisüsteemi kuuluvate sisesekretsiooninäärmete väikese suurusega ja erineva struktuuri ja funktsioonidega. Need on hüpofüüs koos oma iseseisvalt funktsioneeriva eesmise ja tagumise sagaraga, sugunäärmed, kilpnääre ja kõrvalkilpnäärmed, neerupealise koor ja medulla, pankrease saarekeste rakud ja sekretoorsed rakud, mis ääristavad soolestikku. Kokkuvõttes ei kaalu nad rohkem kui 100 grammi ja nende toodetavate hormoonide kogust saab arvutada grammi miljardites osades. Ja sellest hoolimata on hormoonide mõjusfäär erakordselt suur. Neil on otsene mõju keha kasvule ja arengule, igat tüüpi ainevahetusele ja puberteedieale. Sisemise sekretsiooni näärmete vahel puuduvad otsesed anatoomilised seosed, küll aga on ühe näärme funktsioonide vastastikune sõltuvus teistest. Terve inimese endokriinsüsteemi võib võrrelda hästi mängitud orkestriga, milles iga nääre juhib enesekindlalt ja peenelt oma osa. Ja peamine kõrgeim endokriinnääre, hüpofüüs, toimib juhina. Hüpofüüsi eesmine osa eritab verre kuut troopilist hormooni: somatotroopset, adrenokortikotroopset, türeotroopset, prolaktiini, folliikuleid stimuleerivat ja luteiniseerivat – need juhivad ja reguleerivad teiste endokriinsete näärmete tegevust.
1.2 Endokriinsüsteemi ja närvisüsteemi koostoime
Hüpofüüs võib vastu võtta signaale kehas toimuva kohta, kuid tal puudub otsene seos väliskeskkonnaga. Samal ajal, et keskkonnategurid ei häiriks pidevalt organismi elutegevust, tuleb keha kohandada muutuvate välistingimustega. Organism saab teada välismõjudest meeleelundite kaudu, mis edastavad saadud informatsiooni kesknärvisüsteemi. Endokriinsüsteemi kõrgeima näärmena allub hüpofüüs ise kesknärvisüsteemile ja eriti hüpotalamusele. See kõrgem vegetatiivne keskus koordineerib ja reguleerib pidevalt aju erinevate osade ja kõigi siseorganite tegevust. Pulss, veresoonte toonus, kehatemperatuur, vee hulk veres ja kudedes, valkude, rasvade, süsivesikute, mineraalsoolade kogunemine või tarbimine – ühesõnaga meie keha olemasolu, selle sisekeskkonna püsivus. on hüpotalamuse kontrolli all. Enamik närvi- ja humoraalseid regulatsiooniteid koondub hüpotalamuse tasemele ning tänu sellele moodustub organismis ühtne neuroendokriinne regulatsioonisüsteem. Ajukoores ja subkortikaalsetes moodustistes paiknevad neuronite aksonid lähenevad hüpotalamuse rakkudele. Need aksonid eritavad erinevaid neurotransmittereid, millel on nii aktiveeriv kui ka pärssiv toime hüpotalamuse sekretoorsele aktiivsusele. Hüpotalamus "muudab" ajust tulevad närviimpulsid endokriinseteks stiimuliteks, mida saab tugevdada või nõrgendada sõltuvalt sellele alluvatest näärmetest ja kudedest hüpotalamusele tulevatest humoraalsetest signaalidest.
Hüpotalamus kontrollib hüpofüüsi, kasutades nii närviühendusi kui ka veresoonte süsteemi. Hüpofüüsi eesmisse osasse sisenev veri läbib tingimata hüpotalamuse keskmise eminentsi ja on seal rikastatud hüpotalamuse neurohormoonidega. Neurohormoonid on peptiidsed ained, mis on valgumolekulide osad. Praeguseks on avastatud seitse neurohormooni, nn liberiinid (st vabastajad), mis stimuleerivad troopiliste hormoonide sünteesi hüpofüüsis. Ja kolm neurohormooni - prolaktostatiin, melanostatiin ja somatostatiin - pärsivad vastupidiselt nende tootmist. Teiste neurohormoonide hulka kuuluvad vasopressiin ja oksütotsiin. Oksütotsiin stimuleerib emaka silelihaste kokkutõmbumist sünnituse ajal, piima tootmist piimanäärmete poolt. Vasopressiin osaleb aktiivselt vee ja soolade transpordi reguleerimises läbi rakumembraanide, selle mõjul väheneb veresoonte valendik ja sellest tulenevalt tõuseb vererõhk. Kuna sellel hormoonil on võime organismis vett säilitada, nimetatakse seda sageli antidiureetiliseks hormooniks (ADH). ADH peamine rakenduskoht on neerutuubulid, kus see stimuleerib vee tagasiimendumist primaarsest uriinist verre. Neurohormoone toodavad hüpotalamuse tuumade närvirakud ja seejärel transporditakse need mööda oma aksoneid (närviprotsesse) hüpofüüsi tagumisse ossa ja siit sisenevad need hormoonid vereringesse, avaldades kehale keerukat mõju. süsteemid.
Hüpofüüsis moodustunud tropiinid ei reguleeri mitte ainult alluvate näärmete aktiivsust, vaid täidavad ka iseseisvaid endokriinseid funktsioone. Näiteks on prolaktiinil laktogeenne toime, lisaks pärsib see rakkude diferentseerumisprotsesse, suurendab sugunäärmete tundlikkust gonadotropiinide suhtes ja stimuleerib vanemlikku instinkti. Kortikotropiin ei ole mitte ainult sterdogeneesi stimulaator, vaid ka rasvkoe lipolüüsi aktivaator, samuti oluline osaline ajus lühiajalise mälu pikaajaliseks mäluks muutmise protsessis. Kasvuhormoon võib stimuleerida immuunsüsteemi tegevust, lipiidide, suhkrute jm ainevahetust. Samuti võivad mõned hüpotalamuse ja hüpofüüsi hormoonid moodustuda mitte ainult nendes kudedes. Näiteks somatostatiini (hüpotalamuse hormoon, mis pärsib kasvuhormooni teket ja sekretsiooni) leidub ka kõhunäärmes, kus see pärsib insuliini ja glükagooni sekretsiooni. Mõned ained toimivad mõlemas süsteemis; need võivad olla nii hormoonid (st endokriinsete näärmete tooted) kui ka vahendajad (teatud neuronite tooted). Seda kahekordset rolli mängivad norepinefriin, somatostatiin, vasopressiin ja oksütotsiin, samuti hajusa soolestiku närvisüsteemi edasikandjad, nagu koletsüstokiniin ja vasoaktiivne soole polüpeptiid.
Siiski ei tasu arvata, et hüpotalamus ja ajuripats ainult korraldusi annavad, alandades mööda ahelat "juhthormoone". Nad ise analüüsivad tundlikult perifeeriast, sisesekretsiooninäärmetest tulevaid signaale. Endokriinsüsteemi tegevus toimub universaalse tagasiside põhimõtte alusel. Ühe või teise sisesekretsiooninäärme hormoonide liig pärsib selle näärme töö eest vastutava spetsiifilise ajuripatsi hormooni vabanemist ja selle defitsiit sunnib hüpofüüsi suurendama vastava kolmikhormooni tootmist. Hüpotalamuse neurohormoonide, hüpofüüsi kolmikhormoonide ja perifeersete endokriinsete näärmete hormoonide koostoime mehhanism terves kehas on välja töötatud pika evolutsioonilise arengu käigus ja on väga usaldusväärne. Kuid selle keerulise ahela ühe lüli riketest piisab, et põhjustada kogu süsteemi kvantitatiivsete ja mõnikord isegi kvalitatiivsete suhete rikkumist, mille tulemuseks on mitmesugused endokriinsed haigused.
PEATÜKK 2. TALAMUSE PÕHIFUNKTSIOONID
2.1 Lühike anatoomia
Suurema osa vahelihasest (20 g) moodustab talamus. Munakujuline paarisorgan, mille eesmine osa on terav (eesmine tuberkuloos) ja tagumine paisutatud (padi) ripub geniculate kehade kohal. Vasak ja parem taalamus on ühendatud talamusevahelise kommissuuriga. Talamuse hallaine jaguneb valgeaineplaatidega eesmiseks, mediaalseks ja külgmiseks osaks. Rääkides talamusest, hõlmavad need ka metatalamust (genikulaarsed kehad), mis kuulub taalamuse piirkonda. Talamus on inimestel kõige enam arenenud. Taalamus (talamus), visuaalne tuberkuloos, on tuumakompleks, milles toimub peaaegu kõigi seljaajust, keskajust, väikeajust ja aju basaalganglionitest ajukooresse suunduvate signaalide töötlemine ja integreerimine.
Inimkeha koosneb rakkudest, mis ühinevad kudedeks ja süsteemideks – kõik see tervikuna on keha ühtne supersüsteem. Müriaad rakulisi elemente ei saaks tervikuna töötada, kui kehal poleks keerulist regulatsioonimehhanismi. Erilist rolli reguleerimises mängivad närvisüsteem ja sisesekretsiooninäärmete süsteem. Kesknärvisüsteemis toimuvate protsesside olemuse määrab suuresti endokriinse regulatsiooni seisund. Seega moodustavad androgeenid ja östrogeenid seksuaalse instinkti, paljud käitumisreaktsioonid. Ilmselgelt on neuronid, nagu ka teised meie keha rakud, humoraalse regulatsioonisüsteemi kontrolli all. Närvisüsteemil, evolutsiooniliselt hiljem, on endokriinsüsteemiga nii kontroll- kui ka allutatud sidemed. Need kaks regulatsioonisüsteemi täiendavad teineteist, moodustavad funktsionaalselt ühtse mehhanismi, mis tagab neurohumoraalse regulatsiooni kõrge efektiivsuse, seab selle paljurakulise organismi kõiki eluprotsesse koordineerivate süsteemide etteotsa. Tagasiside põhimõttel toimuv organismi sisekeskkonna püsivuse regulatsioon on homöostaasi säilitamiseks väga tõhus, kuid ei suuda täita kõiki organismi kohanemise ülesandeid. Näiteks toodab neerupealiste koor steroidhormoone vastuseks näljatundele, haigustele, emotsionaalsele erutuvusele jne. Selleks, et endokriinsüsteem saaks "reageerida" valgusele, helidele, lõhnadele, emotsioonidele jne, peab olema seos endokriinsed näärmed ja närvisüsteem .
1. 1 Süsteemi lühikirjeldus
Autonoomne närvisüsteem läbib kogu meie keha nagu kõige õhem võrk. Sellel on kaks haru: erutus ja inhibeerimine. Sümpaatiline närvisüsteem on ergastav osa, see seab meid valmisolekusse väljakutsetele või ohtudele vastu astumiseks. Närvilõpmed eritavad neurotransmittereid, mis stimuleerivad neerupealisi tugevaid hormoone – adrenaliini ja norepinefriini – vabastama. Need omakorda suurendavad südame löögisagedust ja hingamissagedust ning mõjutavad maos happe vabanemise kaudu seedimisprotsessi. See tekitab maos imemistunde. Parasümpaatilised närvilõpmed eritavad teisi vahendajaid, mis vähendavad pulssi ja hingamissagedust. Parasümpaatilised reaktsioonid on lõõgastus ja tasakaal.
Inimkeha endokriinsüsteem ühendab endas sisesekretsioonisüsteemi kuuluvate sisesekretsiooninäärmete väikese suurusega ja erineva struktuuri ja funktsioonidega. Need on hüpofüüs koos oma iseseisvalt funktsioneeriva eesmise ja tagumise sagaraga, sugunäärmed, kilpnääre ja kõrvalkilpnäärmed, neerupealise koor ja medulla, pankrease saarekeste rakud ja sekretoorsed rakud, mis ääristavad soolestikku. Kokkuvõttes ei kaalu nad rohkem kui 100 grammi ja nende toodetavate hormoonide kogust saab arvutada grammi miljardites osades. Ja sellest hoolimata on hormoonide mõjusfäär erakordselt suur. Neil on otsene mõju keha kasvule ja arengule, igat tüüpi ainevahetusele ja puberteedieale. Sisemise sekretsiooni näärmete vahel puuduvad otsesed anatoomilised seosed, küll aga on ühe näärme funktsioonide vastastikune sõltuvus teistest. Terve inimese endokriinsüsteemi võib võrrelda hästi mängitud orkestriga, milles iga nääre juhib enesekindlalt ja peenelt oma osa. Ja peamine kõrgeim endokriinnääre, hüpofüüs, toimib juhina. Hüpofüüsi eesmine osa eritab verre kuut troopilist hormooni: somatotroopset, adrenokortikotroopset, türeotroopset, prolaktiini, folliikuleid stimuleerivat ja luteiniseerivat – need juhivad ja reguleerivad teiste endokriinsete näärmete tegevust.
1.2 Endokriinsüsteemi ja närvisüsteemi koostoime
Hüpofüüs võib vastu võtta signaale kehas toimuva kohta, kuid tal puudub otsene seos väliskeskkonnaga. Samal ajal, et keskkonnategurid ei häiriks pidevalt organismi elutegevust, tuleb keha kohandada muutuvate välistingimustega. Organism saab teada välismõjudest meeleelundite kaudu, mis edastavad saadud informatsiooni kesknärvisüsteemi. Endokriinsüsteemi kõrgeima näärmena allub hüpofüüs ise kesknärvisüsteemile ja eriti hüpotalamusele. See kõrgem vegetatiivne keskus koordineerib ja reguleerib pidevalt aju erinevate osade ja kõigi siseorganite tegevust. Pulss, veresoonte toonus, kehatemperatuur, vee hulk veres ja kudedes, valkude, rasvade, süsivesikute, mineraalsoolade kogunemine või tarbimine – ühesõnaga meie keha olemasolu, selle sisekeskkonna püsivus. on hüpotalamuse kontrolli all. Enamik närvi- ja humoraalseid regulatsiooniteid koondub hüpotalamuse tasemele ning tänu sellele moodustub organismis ühtne neuroendokriinne regulatsioonisüsteem. Ajukoores ja subkortikaalsetes moodustistes paiknevad neuronite aksonid lähenevad hüpotalamuse rakkudele. Need aksonid eritavad erinevaid neurotransmittereid, millel on nii aktiveeriv kui ka pärssiv toime hüpotalamuse sekretoorsele aktiivsusele. Hüpotalamus "muudab" ajust tulevad närviimpulsid endokriinseteks stiimuliteks, mida saab tugevdada või nõrgendada sõltuvalt sellele alluvatest näärmetest ja kudedest hüpotalamusele tulevatest humoraalsetest signaalidest.
ja on seal rikastatud hüpotalamuse neurohormoonidega. Neurohormoonid on peptiidsed ained, mis on valgumolekulide osad. Praeguseks on avastatud seitse neurohormooni, nn liberiinid (st vabastajad), mis stimuleerivad troopiliste hormoonide sünteesi hüpofüüsis. Ja kolm neurohormooni - prolaktostatiin, melanostatiin ja somatostatiin - pärsivad vastupidiselt nende tootmist. Teiste neurohormoonide hulka kuuluvad vasopressiin ja oksütotsiin. Oksütotsiin stimuleerib emaka silelihaste kokkutõmbumist sünnituse ajal, piima tootmist piimanäärmete poolt. Vasopressiin osaleb aktiivselt vee ja soolade transpordi reguleerimises läbi rakumembraanide, selle mõjul väheneb veresoonte valendik ja sellest tulenevalt tõuseb vererõhk. Kuna sellel hormoonil on võime organismis vett säilitada, nimetatakse seda sageli antidiureetiliseks hormooniks (ADH). ADH peamine rakenduskoht on neerutuubulid, kus see stimuleerib vee tagasiimendumist primaarsest uriinist verre. Neurohormoone toodavad hüpotalamuse tuumade närvirakud ja seejärel transporditakse need mööda oma aksoneid (närviprotsesse) hüpofüüsi tagumisse ossa ja siit sisenevad need hormoonid vereringesse, avaldades kehale keerukat mõju. süsteemid.
rakkude diferentseerumisprotsessid, suurendab sugunäärmete tundlikkust gonadotropiinide suhtes, stimuleerib vanemlikku instinkti. Kortikotropiin ei ole mitte ainult sterdogeneesi stimulaator, vaid ka rasvkoe lipolüüsi aktivaator, samuti oluline osaline ajus lühiajalise mälu pikaajaliseks mäluks muutmise protsessis. Kasvuhormoon võib stimuleerida immuunsüsteemi aktiivsust, lipiidide, suhkrute jm ainevahetust. Samuti võivad mõned hüpotalamuse ja hüpofüüsi hormoonid tekkida mitte ainult nendes kudedes. Näiteks somatostatiini (hüpotalamuse hormoon, mis pärsib kasvuhormooni teket ja sekretsiooni) leidub ka kõhunäärmes, kus see pärsib insuliini ja glükagooni sekretsiooni. Mõned ained toimivad mõlemas süsteemis; need võivad olla nii hormoonid (st endokriinsete näärmete tooted) kui ka vahendajad (teatud neuronite tooted). Seda kahekordset rolli mängivad norepinefriin, somatostatiin, vasopressiin ja oksütotsiin, samuti hajusa soolestiku närvisüsteemi edasikandjad, nagu koletsüstokiniin ja vasoaktiivne soole polüpeptiid.
Siiski ei tasu arvata, et hüpotalamus ja ajuripats ainult korraldusi annavad, alandades mööda ahelat "juhthormoone". Nad ise analüüsivad tundlikult perifeeriast, sisesekretsiooninäärmetest tulevaid signaale. Endokriinsüsteemi tegevus toimub universaalse tagasiside põhimõtte alusel. Ühe või teise sisesekretsiooninäärme hormoonide liig pärsib selle näärme töö eest vastutava spetsiifilise ajuripatsi hormooni vabanemist ja selle defitsiit sunnib hüpofüüsi suurendama vastava kolmikhormooni tootmist. Hüpotalamuse neurohormoonide, hüpofüüsi kolmikhormoonide ja perifeersete endokriinsete näärmete hormoonide koostoime mehhanism terves kehas on välja töötatud pika evolutsioonilise arengu käigus ja on väga usaldusväärne. Kuid selle keerulise ahela ühe lüli riketest piisab, et põhjustada kogu süsteemi kvantitatiivsete ja mõnikord isegi kvalitatiivsete suhete rikkumist, mille tulemuseks on mitmesugused endokriinsed haigused.
PEATÜKK 2. TALAMUSE PÕHIFUNKTSIOONID
2.1 Lühike anatoomia
Suurema osa vahelihasest (20 g) moodustab talamus. Munakujuline paarisorgan, mille eesmine osa on terav (eesmine tuberkuloos) ja tagumine paisutatud (padi) ripub geniculate kehade kohal. Vasak ja parem taalamus on ühendatud talamusevahelise kommissuuriga. Talamuse hallaine jaguneb valgeaineplaatidega eesmiseks, mediaalseks ja külgmiseks osaks. Rääkides talamusest, hõlmavad need ka metatalamust (genikulaarsed kehad), mis kuulub taalamuse piirkonda. Talamus on inimestel kõige enam arenenud. Taalamus (talamus), visuaalne tuberkuloos, on tuumakompleks, milles toimub peaaegu kõigi seljaajust, keskajust, väikeajust ja aju basaalganglionitest ajukooresse suunduvate signaalide töötlemine ja integreerimine.
aju ganglionid. Taalamuse tuumades lülitub välis-, proprioretseptoritest ja interoretseptoritest tulev informatsioon ümber ning algavad talamokortikaalsed rajad. Arvestades, et genikulaarkehad on subkortikaalsed nägemis- ja kuulmiskeskused ning frenulumi sõlm ja eesmine nägemistuum osalevad haistmissignaalide analüüsis, võib väita, et talamus tervikuna on subkortikaalne "jaam" kõikidele tüüpidele. tundlikkusest. Siin on välis- ja sisekeskkonna stiimulid integreeritud, misjärel nad sisenevad ajukooresse.
Visuaalne küngas on instinktide, tõugete, emotsioonide organiseerimise ja realiseerimise keskpunkt. Võimalus saada teavet paljude kehasüsteemide seisundi kohta võimaldab talamusel osaleda keha funktsionaalse seisundi reguleerimises ja määramises. Üldiselt (seda kinnitab umbes 120 multifunktsionaalse tuuma olemasolu talamuses).
2. 3 Taalamuse tuumade funktsioonid
osa koorest. Külgmised - ajukoore parietaalsetes, ajalises, kuklasagaras. Talamuse tuumad jagunevad funktsionaalselt spetsiifilisteks, mittespetsiifilisteks ja assotsiatiivseteks vastavalt sissetulevate ja väljuvate radade olemusele.
2. 3. 1 Spetsiifilised sensoorsed ja mittesensoorsed tuumad
Spetsiifiliste tuumade hulka kuuluvad eesmine ventraalne, mediaalne, ventrolateraalne, postlateraalne, postmediaalne, lateraalne ja mediaalne genikulaarkeha. Viimased kuuluvad vastavalt subkortikaalsetesse nägemis- ja kuulmiskeskustesse. Spetsiifiliste talamuse tuumade põhifunktsiooniks on "relee" neuronid, millel on vähe dendriite ja pikk akson; nende ülesanne on vahetada nahalt, lihastelt ja muudelt retseptoritelt ajukooresse minevat teavet.
Omakorda jagunevad spetsiifilised (relee) tuumad sensoorseteks ja mittesensoorseteks. Konkreetsest sensoorne tuumadesse siseneb teave sensoorsete stiimulite olemuse kohta ajukoore III-IV kihtide rangelt määratletud piirkondadesse. Spetsiifiliste tuumade funktsiooni rikkumine põhjustab teatud tüüpi tundlikkuse kaotust, kuna talamuse tuumad, nagu ka ajukoor, on somatotoopse lokaliseerimisega. Taalamuse spetsiifiliste tuumade üksikuid neuroneid erutavad ainult oma tüüpi retseptorid. Naha, silmade, kõrva ja lihassüsteemi retseptorite signaalid lähevad talamuse spetsiifilistesse tuumadesse. Siia koonduvad ka vaguse ja tsöliaakia närvide projektsioonitsoonide, hüpotalamuse interoretseptorite signaalid. Lateraalsel genikulaarsel kehal on otsesed eferentsed ühendused ajukoore kuklasagaraga ning aferentsed ühendused võrkkesta ja eesmise kollikuga. Lateraalsete genikulaarkehade neuronid reageerivad värvistiimulitele erinevalt, lülitades valgust sisse ja välja, st nad võivad täita detektori funktsiooni. Mediaalne geniculate keha saab aferentseid impulsse külgmisest lingust ja neljakesta alumistest tuberkulitest. Mediaalsetest genikulaarkehadest väljuvad eferentsed teed ajalisesse ajukooresse, jõudes seal primaarsesse kuulmiskooresse.
tuumad projitseeritakse limbilisesse ajukooresse, kust aksonite ühendused lähevad hipokampusesse ja uuesti hüpotalamusesse, mille tulemusena moodustub närviring, mida mööda liikuv ergastus tagab emotsioonide tekke (“Peipeti emotsionaalne ring” ). Sellega seoses peetakse talamuse eesmisi tuumasid limbilise süsteemi osaks. Ventraalsed tuumad osalevad liikumise reguleerimises, täites seega motoorset funktsiooni. Nendes tuumades lülitatakse impulsid basaalganglionidest, väikeaju dentaadist tuumast, keskaju punasest tuumast, mis seejärel projitseeritakse motoorsesse ja premotoorsesse ajukooresse. Nende talamuse tuumade kaudu kanduvad motoorsesse ajukooresse väikeajus ja basaalganglionides moodustunud komplekssed motoorsed programmid.
2. 3. 2 Mittespetsiifilised tuumad
neuronid ja neid peetakse funktsionaalselt ajutüve retikulaarse moodustumise derivaadiks. Nende tuumade neuronid moodustavad oma ühendused vastavalt retikulaarsele tüübile. Nende aksonid tõusevad ajukooresse ja puutuvad kokku kõigi selle kihtidega, moodustades hajusaid ühendusi. Mittespetsiifilised tuumad saavad ühendusi ajutüve, hüpotalamuse, limbilise süsteemi, basaalganglionide ja spetsiifiliste taalamuse tuumade retikulaarsest moodustumisest. Tänu nendele ühendustele toimivad talamuse mittespetsiifilised tuumad ühelt poolt ajutüve ja väikeaju ning teiselt poolt neokorteksi, limbilise süsteemi ja basaalganglionide vahel, ühendades need ühtseks funktsionaalseks kompleksiks. .
2. 3. 3 Assotsiatiivsed südamikud
multipolaarsed, bipolaarsed kolmeharulised neuronid, st neuronid, mis on võimelised täitma polüsensoorseid funktsioone. Paljud neuronid muudavad aktiivsust ainult samaaegse kompleksse stimulatsiooni korral. Padi nähtused), kõne- ja visuaalsed funktsioonid (sõna integreerimine visuaalse kujundiga), samuti “kehaskeemi” tajumisel. saab impulsse hüpotalamusest, mandelkehast, hipokampusest, taalamuse tuumadest, kehatüve kesksest hallainest. Selle tuuma projektsioon ulatub assotsiatiivse frontaalse ja limbilise ajukooreni. See osaleb emotsionaalse ja käitumusliku motoorse aktiivsuse kujunemises. Külgmised tuumad saada nägemis- ja kuulmisimpulsse genikulaarkehadest ja somatosensoorseid impulsse ventraalsest tuumast.
Motoorsed reaktsioonid on talamuses integreeritud autonoomsete protsessidega, mis neid liikumisi tagavad.
3. PEATÜKK. LIMBILISE SÜSTEEMI KOOSTIS JA SELLE EESMÄRK
Limbilise süsteemi struktuurid hõlmavad 3 kompleksi. Esimene kompleks on iidne koor, haistmissibulad, haistmistuberkul, läbipaistev vahesein. Teiseks limbilise süsteemi struktuuride kompleksiks on vana ajukoor, mis hõlmab hipokampust, dentate gyrus ja tsingulate gyrus. Limbilise süsteemi kolmas kompleks on saarekoore, parahippokampuse gyruse struktuurid. Ja subkortikaalsed struktuurid: amügdala, läbipaistva vaheseina tuumad, eesmine talamuse tuum, mastoidkehad. Hipokampust ja teisi limbilise süsteemi struktuure ümbritseb tsingulaarne gyrus. Selle lähedal on võlv – mõlemas suunas kulgev kiudude süsteem; see järgib tsingulate gyruse kõverust ja ühendab hipokampuse hüpotalamusega. Kõik arvukad limbilise ajukoore rõngakujulised moodustised katavad eesaju põhja ja on omamoodi piiriks uue ajukoore ja ajutüve vahel.
3.2 Süsteemi morfofunktsionaalne korraldus
esindab ajustruktuuride funktsionaalset ühendust, mis on seotud emotsionaalse ja motiveeriva käitumise korraldamisega, nagu toit, seksuaalsed ja kaitseinstinktid. See süsteem osaleb ärkveloleku ja une tsükli korraldamises.
sama ergastuse ringlemine süsteemis ja seeläbi selles ühtse oleku säilitamine ja selle oleku pealesurumine teistele ajusüsteemidele. Praegu on hästi teada ajustruktuuride vahelised seosed, mis korraldavad oma funktsionaalse spetsiifikaga ringe. Nende hulka kuuluvad Peipeti ring (hipokampus - mastoidkehad - taalamuse eesmised tuumad - tsingulate gyruse ajukoor - parahippokampuse gyrus - hipokampus). See ring on seotud mälu ja õppimisprotsessidega.
Teine ring (mandlikujuline keha - hüpotalamuse mamillaarkehad - keskaju limbiline piirkond - amygdala) reguleerib agressiivset-kaitse-, toidu- ja seksuaalset käitumist. Arvatakse, et kujundliku (ikoonilise) mälu moodustab kortiko-limbilise-talamo-kortikaalne ring. Erineva funktsionaalse eesmärgiga ringid seovad limbilist süsteemi paljude kesknärvisüsteemi struktuuridega, mis võimaldab viimasel realiseerida funktsioone, mille spetsiifilisuse määrab kaasas olev lisastruktuur. Näiteks määrab sabatuuma kaasamine ühte limbilise süsteemi ringidesse selle osalemise kõrgema närvitegevuse inhibeerivate protsesside korraldamisel.
Limbilise süsteemi suur hulk ühendusi, selle struktuuride omamoodi ümmargune interaktsioon loob soodsad tingimused ergastuse kajamiseks lühikestes ja pikkades ringides. See ühelt poolt tagab limbilise süsteemi osade funktsionaalse koostoime, teisalt loob tingimused meeldejätmiseks.
3. 3 Limbilise süsteemi funktsioonid
Limbilise süsteemi seoste rohkus kesknärvisüsteemi struktuuridega raskendab ajufunktsioonide tuvastamist, milles see ei osaleks. Seega on limbiline süsteem seotud autonoomsete, somaatiliste süsteemide reaktsioonitaseme reguleerimisega emotsionaalse ja motivatsioonilise tegevuse ajal, tähelepanu taseme reguleerimisega, taju ja emotsionaalselt olulise teabe taastootmisega. Limbiline süsteem määrab adaptiivsete käitumisvormide valiku ja rakendamise, kaasasündinud käitumisvormide dünaamika, homöostaasi säilimise ja generatiivsed protsessid. Lõpuks tagab see emotsionaalse tausta loomise, kõrgema närvitegevuse protsesside kujunemise ja rakendamise. Tuleb märkida, et limbilise süsteemi iidne ja vana ajukoor on otseselt seotud haistmisfunktsiooniga. Omakorda haistmisanalüsaator, kui analüsaatoritest vanim, on ajukoore igat tüüpi aktiivsuse mittespetsiifiline aktivaator. Mõned autorid nimetavad limbilist süsteemi vistseraalseks ajuks, see tähendab kesknärvisüsteemi struktuuriks, mis on seotud siseorganite aktiivsuse reguleerimisega.
Seda funktsiooni teostatakse peamiselt hüpotalamuse tegevuse kaudu, mis on limbilise süsteemi dientsefaalne lüli. Süsteemi tihedast efferentsest ühendusest siseorganitega annavad tunnistust mitmesugused muutused nende funktsioonides limbiliste struktuuride, eriti mandlite stimuleerimisel. Sel juhul on mõjul erinev märk vistseraalsete funktsioonide aktiveerimise või pärssimise näol. Esineb südame löögisageduse kiirenemist või langust, mao ja soolte motoorikat ja sekretsiooni, erinevate hormoonide sekretsiooni adenohüpofüüsi poolt (adenokortikotropiinid ja gonadotropiinid).
3.3.2 Emotsioonide kujunemine
Emotsioonid - need on kogemused, mis peegeldavad inimese subjektiivset suhtumist välismaailma objektidesse ja tema enda tegevuse tulemustesse. Emotsioonid on omakorda motivatsiooni subjektiivne komponent - seisundid, mis käivitavad ja rakendavad tekkinud vajaduste rahuldamisele suunatud käitumist. Emotsioonide mehhanismi kaudu parandab limbiline süsteem organismi kohanemist muutuvate keskkonnatingimustega. Hüpotalamus on emotsioonide tekke jaoks kriitiline piirkond. Emotsioonide struktuuris on tegelikult emotsionaalsed kogemused ja selle perifeersed (vegetatiivsed ja somaatilised) ilmingud. Nendel emotsioonide komponentidel võib olla suhteline sõltumatus. Väljendatud subjektiivsete kogemustega võivad kaasneda väikesed perifeersed ilmingud ja vastupidi. Hüpotalamus on struktuur, mis vastutab peamiselt emotsioonide autonoomsete ilmingute eest. Emotsioonidega kõige tihedamalt seotud limbilise süsteemi struktuurid hõlmavad lisaks hüpotalamusele ka tsingulate gyrus ja amygdala.
kaitsekäitumise, vegetatiivsete, motoorsete, emotsionaalsete reaktsioonide, konditsioneeritud reflekskäitumise motiveerimisega. Mandlid reageerivad paljude oma tuumadega nägemis-, kuulmis-, interotseptiivsetele, haistmis- ja nahaärritustele ning kõik need stiimulid põhjustavad muutuse mis tahes mandelkeha tuuma aktiivsuses, st mandelkeha tuumad on polüsensoorsed. Amygdala tuumade ärritus avaldab väljendunud parasümpaatilise mõju südame-veresoonkonna ja hingamisteede aktiivsusele. See põhjustab vererõhu langust (harvemini tõusu), südame löögisageduse aeglustumist, erutuse juhtivuse rikkumist läbi südame juhtivuse, arütmia ja ekstrasüstoli esinemise. Sellisel juhul ei pruugi veresoonte toon muutuda. Mandlite tuumade ärritus põhjustab hingamisdepressiooni, mõnikord köhareaktsiooni. Arvatakse, et sellised seisundid nagu autism, depressioon, traumajärgne šokk ja foobiad on seotud mandelkeha ebanormaalse funktsioneerimisega. Cingulate gyrusel on arvukalt ühendusi neokorteksi ja tüve keskustega. Ja see mängib erinevate emotsioone moodustavate ajusüsteemide peamise integraatori rolli. Selle funktsioonid on tähelepanu tagamine, valu tundmine, veateade, hingamisteede ja südame-veresoonkonna süsteemide signaalide edastamine. Ventraalsel eesmisel ajukoorel on tugev seos amygdalaga. Ajukoore kahjustus põhjustab inimeses teravat emotsioonide häiret, mida iseloomustab emotsionaalne tuimus ja emotsioonide mahasurumine, mis on seotud bioloogiliste vajaduste rahuldamisega.
3. 3. 3 Mälu kujundamine ja õppimise rakendamine
See funktsioon on seotud Peipeti põhiringiga. Ühe treeninguga mängib mandelkeha olulist rolli tänu oma võimele esile kutsuda tugevaid negatiivseid emotsioone, aidates kaasa ajutise sideme kiirele ja püsivale tekkele. Mälu ja õppimise eest vastutava limbilise süsteemi struktuuride hulgas mängivad olulist rolli hipokampus ja sellega seotud tagumine eesmine ajukoor. Nende tegevus on vältimatult vajalik mälu konsolideerimiseks – lühiajalise mälu üleminekuks pikaajaliseks.
Laadimine...