Albiino taimed. Albiinod taimede seas Uus kasutajatelt

Nelisada kilomeetrit Oregoni piirist Big Surini, mille laulavad Miller ja Kerouac, on majesteetlikud California sekvoiametsad. Ja kõrgeimate igihaljaste puude seas on siin-seal "metsavaimud" - valge-okaspuu- ja alamõõdulised albiino-sekvoiad, mille kohta indiaanlased legende tegid. Nende konkreetseid kasvukohti ei avalikustata, et turistid neisse ei jookseks ja endale suveniire ei lõikaks ning salaküttidelt nende kaitseks. Kuid Davise California ülikooli botaaniku kraadiõppur Zane Moore teab nende asukohti nagu keegi teine. Koos arborist Tom Stapletoniga on ta jälile saanud juba umbes neljasajale "kummituspuule".

Botaanik Zane Moore paistab albiinode alusmetsa vahel silma. Foto: Zane Moore.

Sekvoiad saavad oma suhkrute voolu kontrollida, selgitab Zane Moore. Terve puu võib igal hetkel lõpetada oma kahvatute sugulaste toitmise ja lihtsalt tappa. Kuid seda ei juhtu: nad jätkavad oma ressursside jagamist nendega, kes neid ei tooda. Ja sellel peab olema mingi teaduslik seletus. Sellest poolsurnud blondist hulkurist peab mingi kasu olema, järeldab botaanik.

Mingit kasu peab sellest eksimisest olema! Foto: Zane Moore.

Et teada saada, mis on mis, keskendusid Moore ja Stapleton haruldastele albiinokimääridele, millel on nii tavalised rohelised oksad kui ka mutantsed valged ja kollased või, veelgi harvem, samadel okstel asuvad rohelised ja valged nõelad. Sellist sekvoiat on teada vaid kümme. "Me vaatasime rohelisi ja valgeid lehti, mis kasvavad üksteisele võimalikult lähedal, " ütleb Moore. "Ma eeldasin, et albiino kangad erinevad rohelisest." Aga mida ta ei oodanud, oli see, et valged võrsed mitte ainult ei ime tavalistelt naabritelt suhkruid, vaid viivad ära ka kahjulikud toksiinid – ehk mürgitavad ennast!

Zane Moore usub, et see, mis kunagi sai alguse juhusliku mutatsioonina, jäi seejärel teatud kohanemiseks stressitingimustega. "Tom ja mina oleme märganud, et albiino sekvoiad on levinumad piirkondades, kus on suur inimmõju," ütleb ta. "Nõelad kasvavad kiiresti tagasi, koguvad toksiine ja surevad välja ning seda korratakse regulaarselt." Kaevandusjäätmed, jäätmed, väetised, kivisöe põlemisproduktid, pliivärv ja bensiin on vaid mõned mürgiste raskmetallide allikad. Kui hüpotees on õige, siis albiinode pookimine rohelistele sekvoiadele sellistes üleminekuvööndites võib leevendada inimtegevusest metsaökosüsteemile tekitatud kahju.

Hüpoteesi saab testida kontrollitud keskkonnas – panna võrsed kõrge nikli kontsentratsiooniga lahusesse ja vaadata, kas rohelised sekvoiad kasvavad paremini sümbiont-albiinode juuresolekul. "Kui jah, oleks see lihtsalt suurepärane," ütleb Moore. – Ma arvan, et väga sageli peavad kõik taimi iseenesestmõistetavaks. Mulle meeldib taime vaadata ja mõelda, et selle rohelisuse selgitamiseks on vaja sadu ja tuhandeid sõnu, kuid ometi ei tea me veel kõike, mida selle kohta teada on vaja. Isegi minu jaoks avab see mu silmad ja võimaldab mul tõeliselt imetleda iga taime, mida ma näen.

Tekst: Viktor Kovylin. Vastavalt materjalidele: Earth Touchi uudised
Fotod pealehel: Greg Stafford

Uskumatud faktid

Kuigi albinismi põdevaid inimesi sageli narritakse või naeruvääristatakse, ei tea inimesed sellest seisundist palju.

16. Mõnes kultuuris on albiinoloomad väga austatud. Niisiis austavad indiaanlased valgeid piisoneid kui jõu ja õnne sümbolit, kaitstes neid rünnakute eest.

Albinismi geen

17. Ligikaudu 1 inimene 70-st on albinismi geeni kandja. Kui mõlemal vanemal on albinismi geen, on albinismiga lapse saamise tõenäosus 25 protsenti.

18. Albiinolapse sündimiseks peavad tal olema mõlema vanema vigased geenid. Kui laps pärib ühe normaalse geeni ja ühe albinismi geeni, toodavad normaalsed geenid piisavalt melaniini.

19. Üks tõsisemaid albinismi liike on tuntud kui Germansky-Pudlaki sündroom. Selle häirega inimesed on altid verejooksudele, verevalumitele ja kopsuhaigustele.

20. Vitiligo- teine albinismiga seotud nahahaigus, mille puhul pigmendi kaotavad ainult teatud nahapiirkonnad. Kuulsad vitiligoga inimesed: Michael Jackson ja modell Winnie Harlow.

21. Albinism on kõige levinum erinevate Kesk- ja Lääne-Aafrika rahvaste seas. Mõned evolutsioonibioloogid usuvad, et kui läksime primaatidelt hominiididele ja kaotasime suurema osa juustest, oli karvaalune nahk kahvatu. Inimestel, kes tootsid rohkem melaniini (tumeda nahaga), arvati olevat evolutsiooniline eelis.

Möödunud suve kajad jäävad veel kauaks mällu ning blogisse ei tule esseed teemal: “Kuidas ma suvitasin”, küll aga tulevad mitmed postitused sellest, mis oli sel suvel eredaim. kindlasti ilmuvad. Järgmises postituses räägin teile sellest, kuidas ma Poolas jahikultuuri festivalile jõudsin, mille üle rõõmustasin ja mida uut õppisin ning täna tahan rääkida ühest anomaalsest nähtusest, mis on haruldane, kuid esineb. Muidugi on kõik kuulnud albiinoloomadest, kuid tuleb välja, et albinismi leidub ka taimede seas. Pildil on tegu albiino taimega, mille nime oskan vaid oletada, aga seda nähtust esineb erinevatel taimedel. Mädarõika albiinot pidin nägema, aga pilti tegema ei pidanud, aga siin oli kaamera käepärast, siis räägin lähemalt, millega kohtusin ja mida õppisin.

Igal suvel kohtame midagi ebatavalist, eelmisel aastal jagas ta postituses "" fotot augustikuus õitsevast akaatsiast. Ja sel suvel kohtasin ma albiino taime. Kahju, et me sageli ei märka midagi huvitavat ja ebatavalist ning kui märkame, pole meil võimalust seda korralikult jäädvustada. Tunnistan, et kohtasin Leedu territooriumil, mitte kaugel Leedu-Valgevene piirist, albiino taime, oli õhtune aeg, mul oli kiire, aga õnnestus teha paar võtet, millest parima postitan ajaveebi. Vabandan kvaliteedi pärast, selle taime üksikasju on praegu üsna raske näha, et selle nime täpselt kindlaks määrata, aga ma proovin seda teha.

Taim kuulub kindlasti Drudolaceae klassi, Compositae või Asteraceae perekonda, kuid probleem on liigi määratlemisega. See võib olla üks ohaka (lat. Cirsium) või ohaka (lat. Carduus) sortidest. Need taimed on väga sarnased ja neid on kõige lihtsam eristada õitsemise faasis, kuid albiinotaimed õitsevad väga harva. Kogenud botaanik võiks liigi tuvastada lehtede ja varte kuju järgi, aga mina ise mitte. Bioloogia ja botaanika on üks mu vanu hobisid, mis ei põhine sügavatel teadmistel, nii et kõik allpool öeldu põhineb, nagu öeldakse, banaalse eruditsiooni ja erinevate teabeallikate võrdleva analüüsi seisukohast, mida sageli leidub. internetis.

Taimed, millel on avaldunud geen Albinism, mis blokeerib homosügootses olekus pigmentide sünteesi, ei ela kaua, ei jäta järglasi. Pikemat aega võivad albiinotaimed elada idulehtedest (esimesed rohelised lehed). Albinismi geen on retsessiivne, st allasurutud, kuid kui ristate kaks taime, mis seda varjatult kannavad, siis ühel neljast saadud taimest puudub roheline värv. Paljudes taimedes toimivad looduslikud valged lilled liigitunnustena. Sellised taimed ei ole albiinod. Väga harva esineb looduses osalise albinismi juhtumeid, kui pärani kroonlehed või tupplehed, kogu õis või õisik, aga ka üksikud lehtede osad omandavad valge värvuse.

Looduses leidub taimi, millel on albinismi geen, kuid mis ei ole albiinod. Need on kirjud taimed, mille ebaühtlane värvus moodustab omapärase mustri ebaühtlaste laikude, triipude, rõngaste või muude kujunditena. Sellise taime ilmekas näide on siseruumides lillekasvatuses väga levinud klorofütum (lat. Chlorophytum). Ma arvan, et see taim on kõigile tuttav, mis ajas teadlased täiesti segadusse, see liigitati liilialiste sugukonda ja nüüd hakkavad teadlased seda seostama spargliga, aga ka agaaviga. Allpool jagan pilti minu majas kasvavast klorofüüdist, vabandan pildi kvaliteedi pärast, tegin selle veebikaameraga.
See on kõik, mida ma tahtsin põgusalt albiinotaimedest rääkida, kui kedagi see nähtus huvitab, siis proovige omal käel täpsemat infot leida ja kui keegi kohtas taimede seas albiinosid, siis andke meile kohtumisest kommentaarides teada. Pole teada, kas sarnaste albiinotaimedega on võimalik uuesti kohtuda, kuid alati saab kodus kasvatada midagi, mis loob ebatavalise keskkonna, mis erineb teistest, samuti asendada tavaline põrand 3D isetasanduvate põrandatega. . Pole neist kuulnud? Soovitan jälgida linki ja vaadata, milline on tänapäevase põrandakatte uus tehnoloogia.

- pärilike patoloogiate rühm, mida iseloomustavad naha, juuste, vikerkesta pigmentatsiooni rikkumised või täielik puudumine. Haiguse peamised sümptomid on väga hele nahk ja juuksed, sinised või punakad silmad, mõnel juhul võib esineda nägemiskahjustust. Albinismi diagnoos tehakse patsiendi praeguse seisundi ja geneetiliste uuringute põhjal. Seni puudub albinismi spetsiifiline ravi, kasutatakse palliatiivset ravi (nägemise korrigeerimist), samuti on patsientidele mitmeid soovitusi, kuidas päikese käes käituda, kaitsta nahka ja vähendada tüsistuste tõenäosust.

RHK-10

E70.3

Üldine informatsioon

Albinism on geneetiliste patoloogiate kogum, mille puhul on häiritud melaniini pigmendi moodustumise või kogunemise protsessid naharakkudes, selle lisandites, iirises ja silma võrkkestas. See seisund on tuntud juba iidsetest aegadest, mõjutades mis tahes rahvusest või rassist inimesi. Samas on albinismi esinemissagedus eri rahvustel erinev – see jääb vahemikku 1:10 000 kuni 1:2 000 000. Samuti ei ole see näitaja sama erinevate haigusvormide puhul, mida viimastel aastatel on liigitatud geneetiliste tunnuste järgi. Varem eristati ainult kahte albinismi vormi (okulaarne ja okulaar-naha), kuigi tänapäeva geneetika eristab vähemalt seitset erinevat tüüpi patoloogiat. Lisaks on mitmeid pärilikke haigusi, mille sümptomite kompleksi kuulub muuhulgas albinism - näiteks Chediak-Higashi sündroom, Germansky-Pudlaki haigus.

Albinismi põhjused

Albinismi arengu peamine põhjus on aminohappe türosiini metabolismi rikkumine ja selle tulemusena melaniini pigmendi sünteesi ja ladestumise täielik blokeerimine või nõrgenemine. Selle seisundi võivad põhjustada mitmesugused geenide mutatsioonid, mis on otseselt või kaudselt seotud melaniini moodustumisega. Näiteks albinismi raskeim vorm, okulokutaanne 1A, on põhjustatud kompleksmutatsioonist 11. kromosoomis paiknevas alb-OCA1 geenis. See kodeerib türosinaasi ensüümi järjestust ja mõttetute mutatsioonidega peatub selle tootmine organismis täielikult. Selle tulemusena lakkab täielikult ka melaniini moodustumine, mis põhjustab rasket okulokutaanset albinismi. See seisund pärineb autosoomselt retsessiivselt.

Teine selle haiguse tüüp - okulokutaanne albinism 1B - on põhjustatud sama alb-OCA1 geeni rikkumisest, kuid selle toimimine jätkub. Selle patoloogiaga on seotud üle 50 ülalnimetatud geeni mutatsiooni, millest igaüks mõjutab türosinaasi aktiivsust erineval määral. Seetõttu on ka okulokutaanse albinismi 1B sümptomite raskusaste väga erinev – alates peaaegu täielikust melaniini puudumisest kudedes kuni veidi heledama naha ja juuste toonini. Mõnel juhul saavad selle patoloogiavormiga patsiendid päevitada, nende juuksed tumenevad vanusega ja võivad ilmneda pigmenteerunud nevi. Selle haiguse huvitav alatüüp on temperatuuritundlik albinism, mille puhul türosinaasi aktiivsus langeb järsult temperatuuril üle 37 kraadi. See toob kaasa asjaolu, et pigmentatsioon on rohkem väljendunud külmemates kehapiirkondades - kätes, jalgades. Pea, silmad ja kaenlaalused jäävad sageli pigmenti vähe või üldse mitte.

2. tüüpi okulokutaanne albinism on selle patoloogia kõige levinum tüüp. Geneetilised häired aga ei mõjuta türosinaasi sünteesi, mis püsib piisaval tasemel, ei kannata ka ensüümi aktiivsus ja struktuur. Seda tüüpi albinismi põhjustab 15. kromosoomis paikneva geeni mutatsioon. Arvatavasti kodeerib see melanosoomi membraani valku (P-valku), mis vastutab türosiini transpordi eest. Selle albinismi vormi puhul on ka melaniinipuuduse ilmingud väga varieeruvad, lisaks võib aja jooksul suureneda pigmentatsioon. Selle nähtuse põhjused pole veel välja selgitatud. 2. tüüpi okulokutaanne albinism pärineb autosoomselt retsessiivselt.

Teine haiguse vorm, 3. tüüpi okulokutaanne albinism, esineb peaaegu eranditult mustanahalistel. Sellega avastasid geneetilised uuringud mutatsioonid 9. kromosoomis paiknevas TRP-1 geenis. Sarnane geen hiirtel vastutab karvkatte pruuni värvuse eest, selle funktsioon inimestel pole täpselt teada. Eeldatakse, et see kontrollib melaniini musta fraktsiooni (eumelaniini) moodustumist ja selle struktuuri rikkumine viib pruuni pigmendi sordi domineeriva sünteesini. Sarnaselt teistele okulokutaansetele albinismi vormidele edastatakse tüüp 3 autosoomselt retsessiivsel viisil.

Igat tüüpi albinismi iseloomustab mitte ainult melaniini kadumine nahast ja selle lisanditest, vaid ka silma visuaalne aparaat - iiris ja pigmendikiht. See põhjustab sarvkesta murdumise ja läbipaistvuse rikkumisi, astigmatismi ja strabismust, võrkkesta foveolaarset hüpoplaasiat. On olemas albinismi vorme (nn okulaarsed tüübid), mida iseloomustab ainult nägemisorganite kahjustus. Silma albinismi kõige levinum vorm on retsessiivne ja X-seotud. Seda põhjustab mutatsioon GPR143 geenis, mis kodeerib silma melanotsüütide G-valgu retseptorit. Selle tulemusena on melanosoomide moodustumise protsessid häiritud, mis põhjustab silma albinismi arengut. 1970. aastal tuvastati ka selle haiguse autosoomne retsessiivne vorm, kuid selle tüübi patogenees pole veel kindlaks tehtud – osadel (14%) neist patsientidest esines mutatsioone alb-OCA1 geenis, teistel (36%) esines häireid. P- geenis orav. Peaaegu pooltel autosomaalse retsessiivse silmaalbinismiga patsientidest ei olnud võimalik tuvastada haiguse geneetilist põhjust.

Albinismi klassifikatsioon

Varem olid kõik albinismi juhtumid jagatud ainult fenotüüpiliste ilmingute järgi - täielikud ja mittetäielikud. Esimene hõlmas kõiki okulokutaanse albinismi tüüpe, mida iseloomustavad silmade, naha ja selle lisandite tõsised pigmentatsioonihäired. Mittetäielikud vormid hõlmasid haiguse silmatüüpe, aga ka neid patoloogiatüüpe, mis viisid naha määrimiseni. Praegu kasutatakse sagedamini geneetilist klassifikatsiooni, mille raames eristatakse järgmisi albinismi tüüpe:

Okulokutaanne albinism tüüp 1A- selle põhjuseks on alb-OCA1 geeni mõttetu mutatsioon, mis lihtsalt "lülitab välja" selle ekspressiooni. Selle tulemusena peatub türosinaasi süntees organismis täielikult.
Okulokutaanne albinism tüüp 1B– nagu ka eelmisel juhul, on see põhjustatud alb-OCA1 geeni mutatsioonidest, kuid selle ekspressioon on võimalik. Selle tulemusena sünteesitakse erineva aktiivsusega defektne türosinaasi ensüüm. Sellise albinismi ilmingute raskusaste sõltub geenimutatsiooni tüübist.
Temperatuuritundlik okulokutaanne albinism- on 1B tüüpi sort, mida iseloomustab muutuv türosinaasi aktiivsus, mis sõltub temperatuurist. Naha ilmingud on mõõdukad, samas kui oftalmoloogilised häired võivad olla märkimisväärselt väljendunud. Sellise albinismi need tunnused on tingitud silmade kõrgemast temperatuurist - seetõttu on türosinaas neis vähem aktiivne.
2. tüüpi okulokutaanne albinism- põhjustatud P-valku kodeeriva geeni mutatsioonist, mis on rakusiseste melanosoomide membraani element. Selle tulemusena on türosiini transport rakus häiritud ja melaniini süntees ei toimu isegi normaalse türosinaasi aktiivsuse korral.
3. tüüpi okulokutaanne albinism- on TRP-1 geeni mutatsioonide tagajärg, mis arvatavasti kontrollib eumelaniini moodustumist. Esineb ainult aafriklastel, põhjustab naha ja juuste pruunika värvuse ning kergeid silmahaigusi.
Silma albinism on retsessiivne ja X-seotud. Selle põhjuseks on GPR143 geeni mutatsioon, mis vastutab mõne rakusisese teabe edastamise elemendi eest.
Autosoomne retsessiivne okulaarne albinism– seda ei ole veel seostatud spetsiifiliste geneetiliste häiretega. Eeldatakse, et mõned sellise haiguse juhtumid on okulokutaansete patoloogiatüüpide - 1B ja 2 - silmavormid.

Isegi sama albinismi genotüübi puhul võivad sümptomite raskusastmes esineda olulisi erinevusi. See on tingitud asjaolust, et erinevat tüüpi mutatsioonid mõjutavad melaniini tootmist erinevalt.

Albinismi sümptomid

Albinismi peamisteks ilminguteks on naha kahvatus, mis on eriti märgatav haige lapse sündimisel. Sageli on nahk läbipaistvate veresoonte tõttu roosaka varjundiga, silmad on sündides sinised, kuid mõne nurga all võivad need olla ka punaka värvusega. Hiljem, kasvuprotsessis, võivad albinismi sümptomid sõltuvalt haiguse tüübist mõnevõrra erineda. Tüüp 1A, mis on kõige raskem, melaniini süntees organismis ei toimu üldse, mistõttu säilib patsiendil kogu eluks valge naha- ja juuksevärv ning sinised silmad. 1B tüüpi albinismi iseloomustab kollase pigmendi kiire kogunemine juustesse, mistõttu nad omandavad heleda õlgvärvi, sageli tekib vanusega ripsmete ja sarvkesta pigmentatsioon.

Temperatuuritundlik albinism avaldub sageli melaniini omapärases jaotuses - jäsemetel on täheldatud normaalset pigmentatsiooni, samal ajal kui peanahk jääb kahvatuks, ka juuksed säilitavad valge värvi. Tänu jäsemetest kõrgemale temperatuurile jäävad sellistel patsientidel silmad siniseks. Sümptomite märkimisväärne varieeruvus on iseloomulik ka 2. tüüpi albinismile – alates peaaegu täielikust pigmentatsiooni puudumisest kuni naha ja juuste märkamatu heledamaks muutumiseni. Samuti iseloomustab seda haigusvormi sageli melaniini sünteesi paranemine vanusega - juuksed hakkavad tumenema, tekivad tedretäpid ja päevitus. Päikesevalgusega kokkupuutel tuleb aga olla ettevaatlik – albinismiga patsientide nahk on ultraviolettkiirguse suhtes ülitundlik, tekivad kergesti nahapõletused ja fotodermatiit.

Albinismi iseloomulik sümptom on patsientide nägemisteravuse rikkumine ja muud oftalmoloogilised muutused. Nägemise halvenemine on seda enam väljendunud, seda nõrgemalt sünteesitakse organismis melaniin, eriti sarvkestas ja võrkkesta pigmendikihis. Lisaks on albinismi sagedasteks kaaslasteks strabismus, astigmatism, nüstagm, mis tekivad kohe sündides või esimestel eluaastatel. Haiguse oftalmiliste vormide korral ilmnevad sarnased sümptomid ilma naha ja juuste pigmentatsiooni rikkumiseta. Melanotsüütide kaitsva kihi puudumise tõttu tekib albinismiga patsientidel sageli fotofoobia, mis mõnikord muutub päevapimeduseks.

Albinismi diagnoosimine

Albinismi määratlus on paljudel juhtudel võimalik kohe pärast patsiendi - dermatoloogi - sündi , naha ja juuste pigmentatsiooni seisundi hindamine suudab tuvastada haiguse ja ligikaudu teada selle tüübi. Patoloogia kulgu jälgimiseks ja võimalike tüsistuste, näiteks nahavähi vältimiseks, on vajalik selle spetsialisti edasine jälgimine. Albinismiga silmaarst paljastab sageli iirise läbipaistvuse, täiskasvanud patsientidel määratakse sageli võrkkesta hüpoplaasia makula piirkonnas. Foveolaarrefleks on järsult vähenenud või puudub. Depigmentatsioonikoldeid leidub sageli isikutel, kellel on mittetäielik albinism silmapõhjas. Leitakse ka muid nägemiskahjustusi - nüstagm, astigmatism, lühinägelikkus.

Diagnoosi kinnitamiseks ja patoloogia tüübi selgitamiseks võib geneetik määrata sellega seotud geenide järjestuse. Olulist rolli mängib ka päriliku anamneesi koostamine, patsiendi sugulaste geneetiline diagnoos võimaldab tuvastada defektsete geenide kandjaid. Haruldane ja kallis meetod albinismi diagnoosimiseks on türosinaasi aktiivsuse määramine kudedes (näiteks juuksefolliikulites), kuid see võimaldab mõnevõrra täpsustada haiguse prognoosi. Mida paremini säilib selle pigmendi aktiivsus kudedes, seda väiksem on selle patoloogia muude sümptomite raskusaste. Albinismi diferentsiaaldiagnostika tuleks läbi viia teiste pärilike patoloogiatega, millega kaasnevad sarnased naha- ja oftalmoloogilised sümptomid. Esiteks on need Chediak-Higashi ja Germansky-Pudlaki sündroomid, X-seotud ihtüoos, mikroftalmia, Kallmani tõbi.

Albinismi ravi ja prognoos

Seni puudub albinismile spetsiifiline ravi, välja on töötatud vaid ennetavad meetmed patsiendi elukvaliteedi parandamiseks. Olemasoleva nägemistaseme säilitamiseks on vaja silmi kaitsta päikesevalguse eest – see saavutatakse spetsiaalsete päikeseprillide või kontaktläätsede kandmisega. Vältida tuleks ereda päikese käes viibimist või kaitsta nahka spetsiaalsete kreemide ja losjoonidega. Kui järgite neid soovitusi, on albinismi prognoos üldiselt soodne - patsiendid võivad elada pikka ja täisväärtuslikku elu. Samal ajal on vajalikud regulaarsed konsultatsioonid dermatoloogi ja silmaarstiga – ennetamaks tüsistusi, nt.

Toimetusse tuleb palju kirju palvega kirjeldada taimede kloroosiga võitlemise viise. Kollastumine, lehtede valgenemine või nn kloroosid taimedes võivad põhjustada mitmeid põhjuseid.

Kollastumine on tavaliselt tingitud rauasoolade puudumisest. Sageli – ja liigselt karbonaatsete muldade tõttu: kaltsiumisoolad halvendavad raua omastamist taimedes.

Kuid võib olla ka muid märke. Näiteks viljapuudel esineb kokkusobimatus võra ja pookealuse vahel; eranditult kõiki mõjutavad kahjurid (näiteks puugid). Kollasust võivad põhjustada ka mõned viirushaigused – nagu ka lämmastikupuudus, juurekahjustused, külm ilm, valgusepuudus...

Taimede ravimiseks ja mitte äärmusesse viimiseks - kui lehed hakkavad kuivama ja põõsad surevad, peate välja selgitama põhjuse. Ja kõigepealt – otsustada: kas raud on süüdi?

Need toimivad üsna lihtsalt: testivad rauasoolade mõju taimele. Et katset miski ei segaks, kantakse mitmele lehele pintsliga nõrk raudsulfaadi lahus (50 g 10 liitri vee kohta). Kui need roheliseks lähevad, oli põhjuseks rauapuudus. Mitte? Seejärel lahustatakse vees sama kogus ammooniumnitraati ja kastetakse taimi. Kui need ei muutu roheliseks, pole lämmastik süüdi.

Kahjureid ja haigusi otsitakse luubiga. Mullast saate teha Bazudini või Zemlini.

Kui kõik võimalikud põhjused on juba välja selgitatud, on kõige tõenäolisemalt süüdlased viirused. Siis otsustavad nad haigete istutuste saatuse. Tugeva rõhumise korral taimed põletatakse. Kui nad jätkavad vilja kandmist, on mõttekas jätta need alles märgistades, et mitte kogemata neilt seemneid koguda.