Vind-fugtbeskyttende membran MEGAFLEX A

	byggevæg isolering "Megaflex A". Materialet placeres oven på isoleringen indefra ventilationsspalte. Membran "Megaflex A" skal sørge for den nødvendige ventilationsspalte til ventilation af facaden. Ramme. Over isoleringen fastgøres en ramme, hvorpå den monteres dekorative trim. Afstanden fra væg til karm skal give den nødvendige ventilationsspalte til ventilation af facaden. Dekorativ trim Det er vigtigt, at materialet ligger tæt mod isoleringen og sidder godt fast i elementerne. monteringssystem, havde ikke hængende sektioner. Manglende overholdelse af disse anbefalinger kan resultere i akustisk "popping" under påvirkning af vindbelastninger inde i ventilationsspalten.
	Indvendig udsmykning Hydro-dampspærre "Megaflex B" eller "Megaflex C". Isolering monteret glat side til varmelegemet. isolering Spær "Megaflex A" Den bruges som vind- og fugtspærre, når taghældningen ikke er mindre end 55°. Materialet rulles ud og skæres direkte på spærene over isoleringen. "Megaflex A" membranen rulles ud i vandrette paneler, startende fra bunden af ​​taget med en overlapning på mindst 15 cm Materialet skal fastgøres i stram tilstand med et nedhæng mellem spærene på mindst 2 cm. kontakt af materialet "Megaflex A" med isolering eller med fast stof træoverflader, dette reducerer materialets vandtætningsevne. "Megaflex A" membranen skal give et naturligt afløb af udvendig fugt, der trænger ind under taget i tagrenden. Modrive. Det strakte materiale fastgøres til spærene med træ-modlægter, søm og selvskærende skruer. Kasse. En kasse eller solid strandpromenade er fastgjort til modskinnerne. Tagmateriale. For at ventilere kondensvand og vanddamp skal rummet under tag ventileres. Det er nødvendigt at yde ventilationshuller i bunden af ​​taget og i området af højderyggen.
	bar isolering ramme Megaflex A. Materialet er monteret oven på isoleringen med vandrette paneler, startende fra bunden, overlappende. Overlapningsbredden er mindst 10 cm Materialet fastgøres til rammen med en byggehæftemaskine eller galvaniserede søm. Modrive. Oven på den dampgennemtrængelige membran er der fastgjort træskinne, der bærer den ydre hud (foring, sidespor osv.). En ventilationsspalte mellem membranen og kappen skal være tilvejebragt af størrelsen af ​​modskinnen. ydre hud Den nederste del af "Megaflex A" membranen skal sikre, at fugt løber ud på bygningens drænafløb.

Anvendelsesområder:

• rammevæg
• Vægkonstruktioner med udvendig isolering
• isoleret tag
• Ventileret facade

Megaflex A er en bygningsdampgennemtrængelig membran designet til at beskytte termisk isolering mod ekstern fugt. Samtidig giver "Megaflex" A dig mulighed for at ventilere kondensat på grund af den mikroperforerede struktur. "Megaflex" A giver behagelige forhold, forlænger og bevarer isoleringens funktionelle egenskaber og husets struktur.

Megaflex A er pålidelig og dokumenteret beskyttelse forskellige designs fra eksponering for fugt, på grund af hvilken vanddamp udluftes fra isoleringen. Megaflex A er perfekt løsning for at beskytte mod indtrængning af kondensat og derfor forlænge materialernes levetid. moderne materiale Megaflex A er fremstillet iht up-to-date teknologier at sørge for høj kvalitet og ret lang levetid. Materialets inderside har en ru struktur, mens ydersiden er glat, hvilket gør det muligt at afvise vand godt.

Megaflex A stabler med ydre side isolering under tagbeklædningen eller ydervægsbeklædning.

Megaflex A bruges mest forskellige designs, herunder for konstruktioner af det såkaldte isolerede tag. Et af materialets anvendelsesområde er konstruktion af ventilerede facader. Her er Megaflex A nødvendig for at beskytte isoleringen mod fugt, vind, nedbør, sne. Desuden hjælper Megaflex A med at fjerne fugt fra isoleringen.

Megaflex A bruges også til beskyttelse ydervægge små bygninger bygget af en bjælke af en ramme, skærmstruktur mod vind, fugt og vind ved brug ydre hud. Megaflex A er god som undertags vindtæt og fugttæt skal i isolerede tage med forskellige typer inddækninger, hvis skrå vinkel er mere end 35 grader. Takket være brugen af ​​materiale er designet beskyttet mod fugt, vind og kondens. Bemærk venligst, at Megaflex A ikke kan anvendes som midlertidig eller hoveddækning.

Produkt beskrivelse: Megaflex A er et mikroperforeret, polypropylen, valset materiale med høj dampgennemtrængelighed. Megaflex A2 er en to-lags membran. Megaflex A3 tre-lags membran.

Anvendelsesområde: er en vindfugttæt, dampgennemtrængelig membran, der beskytter isoleringen og indvendige elementer i tag- og vægkonstruktioner i alle typer bygninger mod fugtdampkondensat og forvitring af isoleringsfibrene.

Megaflex

Megaflex A- dampgennemtrængelig vind-fugt beskyttende membran. Designet til at beskytte isolering bygningskonstruktioner fra fugt, vind og kondensvand under tag.
Det bruges som beskyttelse af isolering og indvendige elementer af vægge, tage mod kondens og vind i bygninger af alle typer. Vedhæftet med uden for isolering under yderbeklædning vægge eller tagdækning. Den indvendige side af Megaflex A har en ru anti-kondensat struktur designet til at holde kondensat dråber og deres efterfølgende fordampning. Udvendigt har den en glat vandafvisende overflade. Giver forvitring af vanddamp fra isoleringen, det beskytter mod fugt ind i strukturen og isolering fra ydre miljø.
Megaflex A kan væsentligt forbedre isoleringens varmeafskærmende egenskaber og forlænge hele konstruktionens levetid, er lavet af moderne polymerer og har en række fordele i forhold til traditionelle materialer:
høj trækstyrke;
praktisk at bruge;
miljøvenlig, udsender ikke skadelige stoffer;
bevarer sine egenskaber i lang tid;
modstandsdygtig over for stød kemiske stoffer og bakterier.

Megaflex B- universel hydrodampspærre. Det bruges til at beskytte isolering og bygningskonstruktioner mod indtrængning af vanddamp inde fra rummet.
Dampspærre "Megaflex B" bruges til at beskytte bygningskonstruktioner og isolering mod mætning med vanddamp inde fra rummet i bygninger af alle typer. Dampspærren monteres på indersiden af ​​isoleringen i konstruktioner af isolerede tage og vægge, samt i gulve. Materiale "Megaflex B" - en to-lags polypropylen film med en anti-kondensat overflade, nødvendig for at tilbageholde dråber af kondensat og deres efterfølgende fordampning. PÅ vinterperiode dampspærre "Megaflex B" forhindrer dannelsen af ​​kondensat, svampeinfektion og korrosion af strukturelle elementer; beskytter indre rum bygninger fra indtrængning af isoleringspartikler.
Dampspærre "Megaflex B" forbedrer isoleringens varmeisolerende egenskaber markant og forlænger hele konstruktionens levetid.

Megaflex C- anti-kondensat hydro-damp barriere.
Dobbelt lag polypropylen materialeøget tæthed. .
Anvendes som vandtætningsbarriere træelementer designs og loftsgulv fra atmosfærisk fugt på steder, hvor taget ikke er tæt lagt, samt fra undertagskondensat. .
Den bruges som dampspærre i lofter mellem gulve for at beskytte alle typer isolering mod fugt i kældre, lofter og kældre. .
Anvendes som vandtætningsmateriale i cement afretningslag ved lægning af gulve i kældre og kælderlofter. Ved lægning af parket og laminat anvendes materialet "Megaflex C" som dampspærre. .

Megaflex D- højstyrke hydro-dampbarrierefilm.
Hydrodampspærre "Megaflex D" er et polypropylenstof med en ensidet lamineret belægning af polypropylenfilm.
Den bruges som vanddampspærre i ikke-isolerede tage for at beskytte trækonstruktionselementer og loftsgulve mod kondensat under taget, atmosfærisk fugt og vind, der trænger ind på steder, hvor tagbeklædningen ikke er tæt lagt.
Hydro-dampspærre "Megaflex D" anvendes som dampspærre ved montering af isolerede flade tage.
Som vandtætningslag i cementafretningslag ved lægning af gulve i kældre, kældre og i vådrum.
I byggeriet bruges det til at beskytte bygningskonstruktioner mod indtrængning af vanddamp, sne og kapillær fugt. På grund af sin høje styrke kan den lang tid bære snebelastningen.

Megaflex A140- superdiffusion hydro-vindtæt membran.
Det er et polypropylenstof med en ensidet lamineret belægning af polypropylenfilm.
"Megaflex A140" - vandtætningsfilm til tagdækning med høj dampgennemtrængelighed. Materialerne bruges til at beskytte isolering og indvendige elementer i omsluttende konstruktioner mod atmosfærisk nedbør, vind og støv, der trænger ind fra det ydre miljø gennem utætheder og defekter i tag- eller væghegn. Filmene lægges tæt på isoleringen med den obligatoriske anordning af den øvre ventilationsspalte. Materialerne anvendes også som vind-fugtisolering af vægge med udvendig isolering i ventilerede facader og ved afslutning af facader med beklædning.
Filmen "Megaflex A140" er et to-lags materiale lavet af non-woven stof og en superdiffusionsmembran med høj dampgennemtrængelighed og fremragende vandtætningsegenskaber. Fordelen ved materialet er brugen af ​​et fiberdug lavet af polyesterfibre som basis, hvilket giver høj styrke og holdbarhed.

Megaflex A2 - en to-lags diffusionsdampgennemtrængelig membran designet til at beskytte termisk isolering mod ekstern fugt og vind. Samtidig giver "Megaflex A2" dig mulighed for at ventilere kondensat fra isoleringen på grund af diffusionsmembranens struktur, som har en høj vandmodstand. "Megaflex A2" giver behagelige forhold, forlænger og bevarer isoleringens funktionelle egenskaber og husets struktur.

Megaflex A3 - en tre-lags superdiffusion dampgennemtrængelig membran designet til at beskytte termisk isolering mod ekstern fugt og vind. Samtidig giver "Megaflex A3" dig mulighed for at udlufte kondensat fra isoleringen på grund af diffusionsmembranens struktur, som har en høj vandmodstand. "Megaflex A3" giver behagelige forhold, forlænger og bevarer de funktionelle egenskaber af isoleringen og husets struktur.

Megaflex A metallic - er en konstruktion, ekstra stærk universal reflekterende isolering designet til omfattende beskyttelse termisk isolering fra internt kondensat, ekstern fugt og vind. Hovedfunktionen af ​​A metallic er refleksion af varme, hvilket giver mulighed for at spare på rumopvarmning, samt forlænge og opretholde de funktionelle egenskaber af isoleringen og husets struktur.

Megaflex D metallic er en bygning, ekstra stærk universal reflekterende isolering designet til omfattende beskyttelse af termisk isolering mod internt kondensvand, ekstern fugt og vind. Hovedfunktionen af ​​D metallic er refleksion af varme, hvilket giver mulighed for at spare på rumopvarmning, samt forlænge og opretholde de funktionelle egenskaber af isoleringen og husets struktur.

Catad_pgroup Antibakterielle quinoloner og fluorquinoloner

Megaflox - officiel instruktion ved ansøgning

Handelsnavn:

Megaflox

Registreringsnummer

Handelsnavn:

Megaflox

KRO:

moxifloxacin

Doseringsform:

filmovertrukne tabletter

Forbindelse

1 tablet indeholder:

aktivt stof: moxifloxacinhydrochlorid - 436,8 mg (i form af moxifloxacin - 400 mg);

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 161,2 mg, povidon K-30 18 mg, croscarmellosenatrium 70 mg, kolloid siliciumdioxid (aerosil) 7 mg, magnesiumstearat 7 mg;

skal hjælpestoffer: Opadry II (serie 85) [polyvinylalkohol 8,4 mg, macrogol 4,242 mg, talkum 3,108 mg, titaniumdioxid 4,916 mg, aluminiumslak baseret på charmerende rødt farvestof 0,122 mg, aluminiumslak baseret på azorubinfarvestof 4,09 mg, aluminum sunset 4 mg gul 0,118 mg].

Beskrivelse

Filmovertrukne tabletter farve pink, bikonveks, aflang med afrundede ender, med risiko. I tværsnit er kernen lysegul.

Farmakoterapeutisk gruppe

Det antimikrobielle middel er en fluorquinolon.

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Virkningsmekanisme.

Moxifloxacin er et bredspektret bakteriedræbende antibakterielt lægemiddel, 8-methoxyfluorquinolon. Den bakteriedræbende virkning af moxifloxacin skyldes hæmningen af ​​bakterielle topoisomeraser II og IV, hvilket fører til afbrydelse af processerne for replikation, reparation og transkription af mikrobiel DNA-biosyntese og som følge heraf til mikrobielle cellers død. De minimale bakteriedræbende koncentrationer af moxifloxacin er generelt sammenlignelige med dens minimale hæmmende koncentrationer.

Modstandsmekanismer.

De mekanismer, der fører til udvikling af resistens over for penicilliner, cephalosporiner, aminoglykosider, makrolider og tetracycliner, påvirker ikke moxifloxacins antibakterielle aktivitet. Krydsresistens mellem disse grupper af antibakterielle lægemidler og moxifloxacin er ikke observeret. Heller ikke hidtil er der observeret tilfælde af plasmidresistens. Den overordnede frekvens af resistensudvikling er meget lav (10 -7 -10 -10). Resistens over for moxifloxacin udvikler sig langsomt gennem multiple mutationer. Gentagen eksponering af mikroorganismer for moxifloxacin i koncentrationer under den minimale hæmmende koncentration (MIC) er kun ledsaget af en lille stigning i MIC. Der er rapporteret tilfælde af krydsresistens over for quinoloner. Nogle grampositive og anaerobe organismer, der er resistente over for andre quinoloner, forbliver dog følsomme over for moxifloxacin.

Det er blevet fastslået, at tilføjelsen af ​​en methoxygruppe i position C8 til strukturen af ​​moxifloxacinmolekylet øger aktiviteten af ​​moxifloxacin og reducerer dannelsen af ​​resistente mutantstammer af gram-positive bakterier. Tilføjelsen af ​​en bicycloamingruppe til position C7 forhindrer udviklingen af ​​aktiv efflux, en mekanisme for resistens over for fluorquinoloner.

Moxifloxacin in vitro aktiv mod en lang række gram-negative og gram-positive mikroorganismer, anaerobe, syreresistente bakterier og atypiske former, såsom Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Legionella spp., samt bakterier resistente over for betalaktam og makrolid antibiotika.

Indflydelse på menneskets tarmmikroflora.

I to undersøgelser udført på frivillige blev følgende ændringer i tarmmikrofloraen noteret efter oral administration af moxifloxacin. Der var et fald i koncentrationerne af Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgates, Enterococcus spp., Klebsiella spp., samt anaerobe Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Disse ændringer var reversible inden for to uger. Clostridium difficile-toksin blev ikke påvist.

In vitro følsomhedstest.

Spektret af antibakteriel aktivitet af moxifloxacin omfatter følgende mikroorganismer:

* Følsomhed over for moxifloxacin bekræftet af kliniske data.

Brugen af ​​Megaflox anbefales ikke til behandling af infektioner forårsaget af methicillin-resistente S. aureus (MRSA) stammer. Ved mistanke om eller bekræftede infektioner forårsaget af MRSA bør behandling med passende antibakterielle lægemidler påbegyndes.

Måske udvikling af erhvervet resistens.

For visse stammer kan spredningen af ​​erhvervet resistens variere efter geografisk område og over tid. I denne forbindelse er det ønskeligt at have lokal information om resistens, når man tester en stammes modtagelighed, især ved behandling af alvorlige infektioner.

Hvis hos patienter, der gennemgår behandling på et hospital, overstiger værdien af ​​området under den farmakokinetiske kurve "koncentrationstid" (AUC) / MIC 90 125, og den maksimale plasmakoncentration (C max) / MIC 90 er i området 8 -10, så tyder dette på klinisk forbedring. Hos ambulante patienter er værdien af ​​disse parametre normalt mindre: AUC / MIC 90 > 30-40.

* АUIC – areal under den hæmmende kurve (AUC/MIC-forhold 90).

Farmakokinetik

absorption og biotilgængelighed.

Efter oral administration absorberes moxifloxacin hurtigt og næsten fuldstændigt. Absolut biotilgængelighed er omkring 91%.

Farmakokinetikken for moxifloxacin, når den tages i en dosis på 50 til 1200 mg én gang, samt 600 mg/dag i 10 dage, er lineær. Ligevægtstilstanden nås inden for 3 dage.

Efter en enkelt påføring af 400 mg moxifloxacin nås C max i blodet inden for 0,5-4 timer og er 3,1 mg/l. Efter oral administration af 400 mg moxifloxacin 1 gang dagligt er den gennemsnitlige ligevægtsmaksimum (Css max) og minimum (Css min) koncentrationer henholdsvis 3,2 mg/l og 0,6 mg/l.

Når moxifloxacin tages sammen med mad, er der en let stigning i tiden til at nå Cmax (med 2 timer) og et let fald i Cmax (ca. 16%), mens absorptionsvarigheden ikke ændres. Disse data har dog ingen klinisk betydning, og lægemidlet kan bruges uanset fødeindtagelse.

Fordeling.

Moxifloxacin distribueres hurtigt i væv og organer og binder sig til blodproteiner (hovedsageligt albumin) med omkring 45 %. Fordelingsvolumen er ca. 2 l/kg.

Høje koncentrationer af moxifloxacin, der overstiger dem i blodplasma, dannes i lungevævet (inklusive i epitelvæsken, alveolære makrofager), i næsebihulerne (maksillære og etmoideale bihuler), i næsepolypper, i inflammatoriske foci (i indholdet) af vabler med hudskade). I den interstitielle væske og i spyt bestemmes moxifloxacin i en fri, ikke-proteinbundet form, i en koncentration, der er højere end i blodplasma. Desuden bestemmes høje koncentrationer af moxifloxacin i vævene i abdominale organer, peritonealvæske og kvindelige kønsorganer.

Metabolisme.

Moxifloxacin gennemgår biotransformation af 2. fase og udskilles fra kroppen via nyrerne samt gennem tarmene, både uændret og i form af inaktive sulfoforbindelser (M1) og glukuronider (M2). Moxifloxacin biotransformeres ikke af det mikrosomale cytokrom P450-system. Metabolitterne M1 og M2 er til stede i plasma i koncentrationer, der er lavere end moderforbindelsen. Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser blev det bevist, at disse metabolitter ikke har dårlig indflydelse med hensyn til sikkerhed og tolerabilitet.

Tilbagetrækning.

Halveringstiden (T 1/2) af moxifloxacin er ca. 12 timer. Den gennemsnitlige totale clearance efter indtagelse af en dosis på 400 mg er fra 179 til 246 ml/min. Renal clearance er 24-53 ml/min. Dette indikerer delvis tubulær reabsorption af lægemidlet. Massebalancen af ​​moderforbindelsen og fase 2-metabolitter er ca. 96-98%, hvilket indikerer fravær af oxidativ metabolisme. Omkring 22 % af en enkelt dosis (400 mg) udskilles uændret af nyrerne, omkring 26 % - gennem tarmene.

Farmakokinetik hos forskellige patientgrupper

Alder, køn og etnicitet.

I undersøgelsen af ​​farmakokinetikken af ​​moxifloxacin hos mænd og kvinder blev der fundet forskelle på 33 % med hensyn til AUC og Cmax. Absorptionen af ​​moxifloxacin var uafhængig af køn. Forskelle i AUC og Cmax skyldtes forskelle i vægt snarere end køn og anses ikke for at være klinisk signifikante. Der var ingen klinisk signifikante forskelle i farmakokinetikken af ​​moxifloxacin hos patienter af forskellige etniske grupper og forskellige aldre.

Børn. Farmakokinetikken af ​​moxifloxacin er ikke blevet undersøgt hos børn.

nyresvigt.

Der var ingen signifikante ændringer i farmakokinetikken af ​​moxifloxacin hos patienter med nedsat nyrefunktion (inklusive patienter med kreatininclearance< 30 мл/мин/1,73 м 2) и у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе.

Nedsat leverfunktion.

Der var ingen signifikante forskelle i koncentrationen af ​​moxifloxacin hos patienter med nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse A, B) sammenlignet med raske frivillige og patienter med normal leverfunktion.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for moxifloxacin:

Akut bihulebetændelse.

Forværring af kronisk bronkitis.

Ukomplicerede infektioner i huden og subkutane strukturer.

Samfundserhvervet lungebetændelse, herunder samfundserhvervet lungebetændelse forårsaget af stammer af mikroorganismer med multipel antibiotikaresistens ⃰ .

Komplicerede infektioner i huden og subkutane strukturer (inklusive en inficeret diabetisk fod).

Komplicerede intraabdominale infektioner, herunder polymikrobielle infektioner, herunder intraabdominale bylder.

Ukomplicerede inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne (herunder salpingitis og endometritis).

⃰ Multiresistent Streptococcus pneumoniae omfatter penicillin-resistente stammer og stammer, der er resistente over for to eller flere antibiotika fra grupper som penicilliner (MIC ≥ 2 µg/mL), andengenerations cephalosporiner (cefuroxim), makrolider, trimethoxazoliner og sulfa .

Gældende officielle retningslinjer for reglerne for brug af antibakterielle midler bør tages i betragtning.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for moxifloxacin, andre quinoloner og enhver anden komponent i lægemidlet;

Alder op til 18 år;

Graviditet, menstruation amning;

En historie med senepatologi, der er udviklet som følge af behandling med quinolonantibiotika;

Medfødt eller erhvervet forlængelse af QT-intervallet på kardiogrammet;

Elektrolytforstyrrelser, især ukorrigeret hypokaliæmi;

Akut myokardieiskæmi;

Klinisk signifikant bradykardi;

Klinisk signifikant hjertesvigt med reduceret venstre ventrikulær ejektionsfraktion;

En historie med arytmier ledsaget af kliniske symptomer;

Samtidig brug med andre lægemidler, der forlænger QT-intervallet;

På grund af begrænsede kliniske data er brugen af ​​moxifloxacin kontraindiceret hos patienter med nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse C) og hos patienter med transaminaseforhøjelser større end fem gange den øvre normalgrænse.

Forsigtigt

Ved sygdomme i centralnervesystemet (herunder sygdomme, der mistænkes for at involvere centralnervesystemet), disponerer for forekomsten af ​​krampeanfald og sænker tærsklen for konvulsiv aktivitet;

Patienter med psykose og patienter med en historie med psykiatrisk sygdom;

Hos patienter med potentielt proarytmiske tilstande (især hos kvinder og ældre patienter), såsom akut myokardieiskæmi;

Med myasthenia gravis;

Hos patienter med cirrose i leveren;

Med samtidig brug med lægemidler, der reducerer indholdet af kalium.

Bruges under graviditet og under amning

Graviditet. Sikkerheden af ​​moxifloxacin under graviditet er ikke blevet fastslået, så det er kontraindiceret. Tilfælde af reversibel ledskade er blevet beskrevet hos børn, der får visse quinoloner, men denne effekt er ikke blevet rapporteret hos fosteret (når det bruges af moderen under graviditeten).

Reproduktionstoksicitet er blevet vist i dyreforsøg. Den potentielle risiko for mennesker er ukendt. Som andre quinoloner forårsager moxifloxacin skader på de bruskagtige store led hos for tidligt fødte dyr.

ammeperiode. I prækliniske undersøgelser blev det fundet, at en lille mængde moxifloxacin udskilles i modermælk. Data om brugen af ​​moxifloxacin til kvinder under amning er ikke tilgængelige. Derfor er brugen af ​​moxifloxacin under amning kontraindiceret.

Dosering og administration

Indenfor, uden at tygge, drikke masser af vand, uanset måltidet.

Behandlingens varighed bestemmes af infektionens placering og sværhedsgrad samt den kliniske effekt:

Forværring af kronisk bronkitis: 5-10 dage;

Akut bihulebetændelse: 7 dage;

Ukomplicerede infektioner i huden og subkutane strukturer: 7 dage;

Samfundserhvervet pneumoni: den samlede varighed af trinvis behandling (intravenøs administration efterfulgt af oral administration) er 7-14 dage;

Komplicerede infektioner i huden og subkutane strukturer: den samlede varighed af trinvis terapi (intravenøs administration efterfulgt af oral administration) er 7-21 dage;

Komplicerede intraabdominale infektioner: den samlede varighed af trinvis behandling (intravenøs administration efterfulgt af oral administration) er 5-14 dage;

Ukompliceret bækkenbetændelse: 14 dage.

Behandlingsvarigheden med Megaflox kan være op til 21 dage.

Børn. Effekten og sikkerheden af ​​moxifloxacin hos børn og unge er ikke blevet fastlagt.

Ældre patienter.Ændringer i doseringsregimet hos ældre patienter er ikke påkrævet.

Nedsat leverfunktion. Patienter med nedsat leverfunktion behøver ikke at ændre doseringsregimet (til brug hos patienter med levercirrose, se afsnittet "Særlige instruktioner").

Nyresvigt. Hos patienter med nedsat nyrefunktion (inklusive dem med alvorligt nyresvigt med kreatininclearance ≤30 ml/min/1,73 m2), samt hos patienter i kontinuerlig hæmodialyse og langtids ambulatorisk peritonealdialyse, er dosisændringer ikke påkrævet.

Anvendelse til patienter af forskellige etniske grupper.Ændringer i doseringsregimen er ikke påkrævet.

Side effekt

Hyppigheden af ​​udvikling af bivirkninger er vist som følger: meget ofte (≥1/10 tilfælde), ofte (≥1/100 og<1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев).

Bivirkninger anført i den "almindelige" gruppe forekom med en frekvens under 3 %, med undtagelse af kvalme og diarré. I hver frekvensgruppe er bivirkningerne opstillet i faldende betydningsrækkefølge.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent - anæmi, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, trombocytæmi, forlængelse af protrombintid / stigning i internationalt normaliseret forhold (INR); sjældent - en ændring i koncentrationen af ​​tromboplastin; meget sjældent - en stigning i koncentrationen af ​​prothrombin / et fald i INR.

Fra immunsystemet: sjældent - allergiske reaktioner, kløe, udslæt, nældefeber, eosinofili; sjældent - anafylaktiske/anafylaktoide reaktioner, angioødem, herunder larynxødem (potentielt livstruende); meget sjældent - anafylaktisk/anafylaktoid shock (inklusive potentielt livstruende).

Fra stofskiftets side: sjældent - hyperlipidæmi; sjældent - hyperglykæmi, hyperurikæmi.

Psykiske lidelser: sjældent - angst, psykomotorisk hyperaktivitet / agitation; sjældent - følelsesmæssig labilitet, depression (i meget sjældne tilfælde er adfærd med tendens til selvskade mulig, såsom selvmordstanker eller selvmordsforsøg), hallucinationer; meget sjældent - depersonalisering, psykotiske reaktioner (potentielt manifesteret i adfærd med tendens til selvskade, såsom selvmordstanker og selvmordsforsøg).

Fra siden af ​​nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed; sjældent - paræstesi/dysæstesi, smagsforstyrrelser (herunder i meget sjældne tilfælde ageusia), forvirring og desorientering, søvnforstyrrelser, tremor, vertigo, døsighed; sjældent - hypoæstesi, nedsat lugtesans (inklusive anosmi), atypiske drømme, nedsat koordination (inklusive gangforstyrrelser på grund af svimmelhed eller svimmelhed, i meget sjældne tilfælde fører til skader på grund af fald, især hos ældre patienter), kramper med forskellige kliniske manifestationer (herunder inklusive "grand mal"-anfald), opmærksomhedsforstyrrelser, taleforstyrrelser, amnesi, perifer neuropati og polyneuropati; meget sjældent - hyperæstesi.

Fra siden af ​​synsorganet: sjældent - synsnedsættelse (især med reaktioner fra centralnervesystemet); meget sjældent - forbigående tab af synet (især på baggrund af reaktioner fra centralnervesystemet).

På den del af høreorganet og labyrintlidelser: sjældent - tinnitus, høretab, inklusive døvhed (normalt reversibel).

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: tit – forlængelse af QT-intervallet hos patienter med samtidig hypokaliæmi, sjældent - forlængelse af QT-intervallet, hjertebanken, takykardi, vasodilatation; sjældent - ventrikulære takyarytmier, besvimelse, forhøjet blodtryk, sænkning af blodtrykket; meget sjældent - uspecifikke arytmier, polymorf ventrikulær takykardi (Torsade de Pointes), hjertestop (hovedsageligt hos personer med tilstande, der er disponerede for arytmier, såsom klinisk signifikant bradykardi, akut myokardieiskæmi).

Fra åndedrætssystemet, brystorganer og mediastinum: sjældent - åndenød (herunder en astmatisk tilstand).

Fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré; sjældent - nedsat appetit og nedsat fødeindtagelse, forstoppelse, dyspepsi, flatulens, gastroenteritis (undtagen erosiv gastroenteritis), øget amylaseaktivitet; sjældent - dysfagi, stomatitis, pseudomembranøs colitis (i meget sjældne tilfælde forbundet med livstruende komplikationer).

Lever- og galdevejslidelser: ofte - en stigning i aktiviteten af ​​"lever"-transaminaser, sjældent - unormal leverfunktion (herunder en stigning i aktiviteten af ​​lactatdehydrogenase), en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin, en stigning i aktiviteten af ​​gamma-glutamyltransferase, en stigning i aktiviteten af ​​alkalisk fosfatase i blodet; sjældent - gulsot, hepatitis (hovedsageligt kolestatisk); meget sjældent - fulminant hepatitis, der potentielt kan føre til livstruende leversvigt (inklusive dødelige tilfælde).

Fra hud og blødt væv: meget sjældent - bulløse hudreaktioner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse (potentielt livstruende).

Fra siden af ​​muskuloskeletale og bindevæv: sjældent - artralgi, myalgi; sjældent - tendinitis, øget muskeltonus og kramper, muskelsvaghed; meget sjældent - senerupturer, gigt, gangforstyrrelser på grund af skader på bevægeapparatet, øgede symptomer på myasthenia gravis.

Fra siden af ​​nyrerne og urinvejene: sjældent - dehydrering (forårsaget af diarré eller et fald i væskeindtagelse); sjældent - nedsat nyrefunktion, nyresvigt (som følge af dehydrering, som kan føre til nyreskade, især hos ældre patienter med allerede eksisterende nedsat nyrefunktion.

Hyppigheden af ​​udvikling af følgende bivirkninger var højere i gruppen, der modtog trinvis behandling: ofte - øget aktivitet af gamma-glutamyltransferase; sjældent - ventrikulære takyarytmier, lavt blodtryk, ødem, pseudomembranøs colitis (i meget sjældne tilfælde forbundet med livstruende komplikationer), kramper med forskellige kliniske manifestationer (herunder "grand mal"-anfald), hallucinationer, nedsat nyrefunktion, nyresvigt (som f.eks. et resultat af dehydrering, som kan føre til nyreskade, især hos ældre patienter med allerede eksisterende nedsat nyrefunktion).

Overdosis

Symptomer. Der er begrænsede data om overdosering af moxifloxacin. Der blev ikke observeret bivirkninger ved brug af moxifloxacin i en dosis på op til 1200 mg én gang og 600 mg i 10 dage eller mere.

Behandling. I tilfælde af overdosering bør man lade sig vejlede af det kliniske billede og udføre symptomatisk understøttende behandling med EKG-monitorering. Brug af aktivt kul umiddelbart efter indtagelse af Megaflox kan hjælpe med at forhindre overdreven systemisk eksponering for moxifloxacin i tilfælde af overdosering.

Interaktion med andre lægemidler

Når det kombineres med atenolol, ranitidin, calciumholdige kosttilskud, theophyllin, orale præventionsmidler, glibenclamid, itraconazol, digoxin, morfin, probenicid (ingen klinisk signifikant interaktion med moxifloxacin blev bekræftet), er dosisjustering ikke nødvendig.

Lægemidler, der forlænger QT-intervallet.

Den mulige additive effekt af QT-forlængelse af moxifloxacin og andre lægemidler, der påvirker forlængelse af QT-intervallet, bør overvejes. På grund af den kombinerede brug af moxifloxacin og lægemidler, der påvirker forlængelsen af ​​QT-intervallet, øges risikoen for at udvikle ventrikulære arytmier, herunder polymorf ventrikulær takykardi (torsade de pointes).

Den kombinerede brug af moxifloxacin med følgende lægemidler, der påvirker forlængelsen af ​​QT-intervallet, er kontraindiceret:

Klasse IA antiarytmiske lægemidler (quinidin, hydroquinidin, disopyramid osv.);

Klasse III antiarytmiske lægemidler (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid osv.);

Antipsykotika (phenothiazin, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid osv.);

tricykliske antidepressiva;

Antimikrobielle midler (sparfloxacin, erythromycin (intravenøst), pentamidin, antimalariamidler, især halofantrin);

Antihistaminer (terfenadin, astemizol, mizolastin);

Andre (cisaprid, vincamin (intravenøst), bepridil, diphemanil).

Antacida, multivitaminer og mineraler.

Indtagelse af moxifloxacin samtidig med antacida, multivitaminer og mineraler kan føre til nedsat absorption af moxifloxacin efter oral administration på grund af dannelsen af ​​chelatkomplekser med de multivalente kationer indeholdt i disse præparater. Som følge heraf kan plasmakoncentrationen af ​​moxifloxacin være betydeligt lavere end ønsket. I denne forbindelse bør antacida, antiretrovirale midler (f.eks. didanosin) og andre lægemidler indeholdende magnesium eller aluminium, sucralfat og andre lægemidler indeholdende jern eller zink tages mindst 4 timer før eller 4 timer efter indtagelse af moxifloxacin.

Warfarin.

Når det kombineres med warfarin, ændres protrombintiden og andre parametre for blodkoagulation ikke.

Ændring af INR-værdien. Hos patienter, der får antikoagulantia i kombination med antibiotika, inklusive moxifloxacin, har der været tilfælde af øget antikoagulerende aktivitet af antikoagulantia. Risikofaktorer er tilstedeværelsen af ​​en infektionssygdom (og samtidig inflammatorisk proces), patientens alder og generelle tilstand. På trods af at interaktionen mellem moxifloxacin og warfarin ikke påvises, er det nødvendigt at overvåge INR hos patienter, der får kombineret behandling med disse lægemidler, og om nødvendigt justere dosen af ​​indirekte antikoagulantia.

Digoxin.

Moxifloxacin og digoxin påvirker ikke hinandens farmakokinetiske parametre signifikant. Ved gentagne doser af moxifloxacin steg den maksimale koncentration af digoxin med ca. 30 %, mens arealet under den farmakokinetiske koncentration-tid-kurve (AUC) og minimumskoncentrationen af ​​digoxin ikke ændrede sig.

Aktivt kul.

Ved samtidig brug af aktivt kul og moxifloxacin oralt i en dosis på 400 mg reduceres lægemidlets systemiske biotilgængelighed med mere end 80% som følge af hæmning af dets absorption. I tilfælde af en overdosis forhindrer brugen af ​​aktivt kul på et tidligt stadie af absorptionen en yderligere stigning i systemisk eksponering.

specielle instruktioner

I nogle tilfælde, efter den første brug af lægemidlet, kan der udvikles overfølsomhed og allergiske reaktioner, som straks skal rapporteres til lægen. Meget sjældent, selv efter den første brug af lægemidlet, kan anafylaktiske reaktioner udvikle sig til livstruende anafylaktisk shock. I disse tilfælde bør behandling med Megaflox seponeres, og de nødvendige terapeutiske foranstaltninger (inklusive anti-chok) bør startes med det samme.

Ved brug af moxifloxacin kan nogle patienter opleve en forlængelse af QT-intervallet. Megaflox bør anvendes med forsigtighed til kvinder og ældre patienter. Fordi kvinder har et længere QT-interval end mænd, kan de være mere følsomme over for lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Ældre patienter er også mere modtagelige for lægemidler, der påvirker QT-intervallet.

Graden af ​​forlængelse af QT-intervallet kan stige med stigende koncentration af lægemidlet, så overskrid ikke den anbefalede dosis. Forlængelse af QT-intervallet er forbundet med en øget risiko for ventrikulære arytmier, herunder polymorf ventrikulær takykardi. Hos patienter med pneumoni var der imidlertid ingen sammenhæng mellem plasmakoncentrationer af moxifloxacin og forlængelse af QT-intervallet. Ingen af ​​de 9000 patienter behandlet med moxifloxacin oplevede kardiovaskulære komplikationer og dødsfald forbundet med forlængelse af QT-intervallet. Ved brug af moxifloxacin kan risikoen for udvikling af ventrikulære arytmier øges hos patienter med tilstande, der er disponerede for arytmier.

I denne henseende er lægemidlet Megaflox kontraindiceret:

Patienter med etableret forlængelse af QT-intervallet;

Patienter med ukorrigeret hypokaliæmi;

Patienter med tilstande, der disponerer for arytmier, såsom klinisk signifikant bradykardi.

Megaflox skal bruges med forsigtighed:

Hos patienter med potentielt proarytmiske tilstande såsom akut myokardieiskæmi;

Hos patienter med levercirrose (fordi i denne kategori af patienter kan risikoen for at udvikle en forlængelse af QT-intervallet ikke udelukkes).

Når du tager moxifloxacin, er tilfælde af fulminant hepatitis blevet rapporteret, hvilket potentielt kan føre til udvikling af leversvigt (inklusive dødelige tilfælde) (se afsnittet "Bivirkninger"). Patienten skal informeres om, at det i tilfælde af symptomer på leversvigt er nødvendigt at konsultere en læge, før behandlingen med Megaflox fortsættes.

Når du tager moxifloxacin, er tilfælde af bulløse hudlæsioner, såsom Steven-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse, blevet rapporteret (se afsnittet "Bivirkninger"). Patienten skal informeres om, at det i tilfælde af symptomer på hud- eller slimhindelæsioner er nødvendigt at konsultere en læge, før behandlingen med Megaflox fortsættes.

Brugen af ​​quinolonlægemidler er forbundet med en mulig risiko for anfald. Megaflox bør anvendes med forsigtighed til patienter med CNS-sygdom og CNS-lidelser, der disponerer for anfald eller sænker tærsklen for anfaldsaktivitet.

Brugen af ​​bredspektrede antibakterielle lægemidler, herunder Megaflox, er forbundet med en risiko for udvikling af pseudomembranøs colitis. Denne diagnose skal huskes, når patienter udvikler svær diarré under behandling med Megaflox. I dette tilfælde skal passende terapi straks ordineres. Lægemidler, der hæmmer tarmmotiliteten, er kontraindiceret ved udvikling af svær diarré.

Megaflox bør anvendes med forsigtighed til patienter med myasthenia gravis på grund af en mulig forværring af sygdommen.

Under behandling med quinoloner, inklusive moxifloxacin, kan der udvikles tendinitis og seneruptur, især hos ældre patienter, der får glukokortikosteroider. Der beskrives tilfælde, der er opstået inden for få måneder efter endt behandling. Ved de første symptomer på smerte eller betændelse på skadestedet skal du stoppe med at tage lægemidlet og aflæse det berørte lem.

Ved brug af quinoloner noteres lysfølsomhedsreaktioner. Under prækliniske og kliniske undersøgelser, såvel som ved brug af moxifloxacin i praksis, blev der dog ikke observeret lysfølsomhedsreaktioner. Patienter, der får moxifloxacin, bør dog undgå eksponering for direkte sollys og ultraviolet lys.

Moxifloxacin anbefales ikke til behandling af infektioner forårsaget af Staphylococcus aureus resistent over for methicillin (MRSA). I tilfælde af mistanke om eller bekræftede infektioner forårsaget af MRSA bør behandling med passende antibakterielle lægemidler ordineres (se afsnittet Farmakodynamik).

Megaflox evne til at hæmme væksten af ​​mykobakterier kan forårsage in vitro interaktion af moxifloxacin med testen for Mycobacterium spp. fører til falsk negative resultater i analysen af ​​prøver af patienter, der behandles med moxifloxacin i denne periode.

Hos patienter behandlet med quinoloner, inklusive moxifloxacin, er tilfælde af sensorisk eller sensorimotorisk polyneuropati, der fører til paræstesier, hypoæstesier, dysestesier eller svaghed, blevet beskrevet. Patienter, der behandles med moxifloxacin, skal advares om behovet for straks at konsultere en læge, før behandlingen fortsættes i tilfælde af symptomer på neuropati, herunder smerte, brændende, snurren, følelsesløshed eller svaghed (se afsnittet "Bivirkninger")

Psykiatriske reaktioner kan forekomme selv efter den første administration af fluorquinoloner, inklusive moxifloxacin. I meget sjældne tilfælde udvikler depression eller psykotiske reaktioner sig til forekomsten af ​​selvmordstanker og -adfærd med en tendens til selvskade, herunder selvmordsforsøg (se afsnittet "Bivirkninger"). Hvis sådanne reaktioner udvikler sig hos patienter, bør lægemidlet seponeres og de nødvendige foranstaltninger træffes. Der skal udvises forsigtighed ved ordinering af moxifloxacin til patienter med psykose og patienter med tidligere psykiatrisk sygdom.

På grund af den udbredte og stigende forekomst af infektioner forårsaget af fluoroquinolon-resistente Neisseria gonorrhoeae, ved behandling af patienter med inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne bør monoterapi med moxifloxacin ikke udføres. Undtagen når tilstedeværelsen af ​​en fluoroquinolon-resistent N. gonorrhoeae, udelukket. Hvis det ikke er muligt at udelukke tilstedeværelsen af ​​en fluoroquinolon-resistent N. Gonoré, det er nødvendigt at løse problemet med at supplere empirisk behandling med moxifloxacin med et passende antibiotikum, der er aktivt mod N. gonorrhoeae(fx cephalosporin).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Fluoroquinoloner, inklusive moxifloxacin, kan svække patienters evne til at køre bil og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner på grund af påvirkninger på centralnervesystemet og synsnedsættelse.

Frigivelsesformular

Filmovertrukne tabletter, 400 mg.
5, 7, 10 tabletter i en blisterpakning lavet af polyvinylchloridfilm og trykt lakeret aluminiumsfolie.
1, 2, 3, 5 blisterpakninger, sammen med brugsanvisning, anbringes i en pappakning.

Opbevaringsforhold

På et tørt sted beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen.

Ferieforhold

På recept.

Juridisk person, i hvis navn registreringsattesten er udstedt

Fabrikant

ZAO Pharmaceutical Enterprise Obolenskoe, Rusland
142279, Moskva-regionen, Serpukhov-distriktet, landsbyen Obolensk, bygn. 7-8, byg. 39 eller

EvoFarm LLC, Rusland
142279, Moskva-regionen, Serpukhov-distriktet, landsbyen Obolensk, bygn. 7-8.

Organisation, der modtager krav

ZAO Pharmaceutical Enterprise Obolenskoe, Rusland
142279, Moskva-regionen, Serpukhov-distriktet, landsbyen Obolensk, bygn. 7-8.

For flere detaljer og priser:
Tlf. 297-59-77 / 286-00-33
E-mail: Denne e-mail er beskyttet mod spambots. Du skal have Javascript aktiveret i din browser for at se det.
Vores eksperter hjælper professionelt med beregning og valg af tilbehør til dit hjem!

Dampgennemtrængelig membran Megaflex ® A

Megaflex A er en bygningsdampgennemtrængelig membran designet til at beskytte termisk isolering mod ekstern fugt. Samtidig giver "Megaflex" A dig mulighed for at ventilere kondensat på grund af den mikroperforerede struktur. "Megaflex" A giver behagelige forhold, forlænger og bevarer isoleringens funktionelle egenskaber og husets struktur.

Megaflex A er en pålidelig og gennemprøvet beskyttelse af forskellige strukturer mod fugt, på grund af hvilken vanddamp udluftes fra isoleringen. Megaflex A er en fremragende løsning til at beskytte mod indtrængning af kondensat og dermed forlænge materialernes levetid. Det moderne materiale Megaflex A er fremstillet i overensstemmelse med nuværende teknologier, der giver høj kvalitet og en ret lang levetid. Materialets inderside har en ru struktur, mens ydersiden er glat, hvilket gør det muligt at afvise vand godt.

Megaflex A monteres på ydersiden af ​​isoleringen under tag- eller ydervægsbeklædningen.

Megaflex A anvendes i en række forskellige konstruktioner, herunder til konstruktion af det såkaldte isolerede tag. Et af materialets anvendelsesområde er konstruktion af ventilerede facader. Her er Megaflex A nødvendigt for at beskytte isoleringen mod fugt, vind, nedbør, sne. Desuden hjælper Megaflex A med at fjerne fugt fra isoleringen.

Megaflex A bruges også til at beskytte ydervæggene i små bygninger bygget af træskelet, panelkonstruktion mod vind, fugt og vind ved brug af udvendig beklædning. Megaflex A er god som vind- og fugttæt skal under tag i isolerede tage med forskellige typer belægninger, hvis hældningsvinklen er mere end 35 grader. Takket være brugen af ​​materiale er designet beskyttet mod fugt, vind og kondens. Bemærk venligst, at Megaflex A ikke kan anvendes som midlertidig eller hoveddækning.

Dampgennemtrængelig membran Megaflex ® A 140

Beskyttelse af isolering og indvendige elementer af skrå tage, vægge mod atmosfærisk fugt, vind og kondensat

To-lags dampgennemtrængelig membran Megaflex ® A2

Megaflex A2 er en dampgennemtrængelig membran i to lag, som bruges til at beskytte komponenterne i taget og isoleringen mod fugt, kondens og vind. Megaflex A2 er monteret på varmelegeme, og i dette tilfælde er der ingen ventilationsspalte. Materialet har fremragende vandbestandighed, hvilket gør det muligt at montere strukturer, uanset vejrforhold.

Megaflex A2 bruges ofte til konstruktion af isolerede tage som en måde at beskytte mod vind og fugt. Materialet monteres over isoleringen uden mellemrum på toppen af ​​spærene under den såkaldte lægning med hvid overflade til tagdækningen. Megaflex A2 fungerer som en beskyttelse af konstruktionens og isoleringens komponenter mod kondens, sne og vind og hjælper også med at fjerne fugt fra isoleringen.

Megaflex A2 er også relevant til at bygge vægkonstruktioner med udvendig isolering for at beskytte mod vind og fugt under ydervægsisolering. Megaflex A2 monteres på ydersiden af ​​isoleringen under rummets beklædning. Det er nyttigt at bruge materialet til opførelse af ventilerede facader af bygninger i flere etager. I dette tilfælde bruges Megaflex A2 til at beskytte isoleringen mod fugt, sne og vind. Det er også værd at bemærke, at Megaflex A2 ikke bruges som hoved- eller midlertidig tagdækning.

Tre-lags dampgennemtrængelig membran Megaflex ® A3

Beskyttelse af isolering og indvendige elementer af skrå tage, vægge mod atmosfærisk fugt, vind og kondensat.

Megaflex A3 er et efterspurgt materiale på byggevaremarkedet. Det er et dampgennemtrængeligt materiale, der består af tre lag. Megaflex A3 bruges til at beskytte forskellige elementer af taget og isolering mod fugt, vind og kondens. Materialet monteres på den hvide side af isoleringen, mens der ikke er behov for ventilationsspalte. Moderne produktionsteknologier gør det muligt at gøre Megaflex A3 til et pålideligt materiale med sådanne egenskaber som vandmodstand, hvilket gør det muligt at udføre installation under forskellige vejrforhold.

Megaflex A3 anvendes til konstruktion af isolerede tage, hvor den fungerer som et fugt- og vindtæt materiale, samt forhindrer kondens og fjerner fugt. Samtidig kan den bruges i tage med forskellige typer belægninger.

Megaflex A3 er monteret på et varmelegeme, uden at efterlade huller, oven på spærene under kassen.

Anvendelsen af ​​Megaflex A3 er også relevant til ventilerede facadekonstruktioner, hvor materialet beskytter isoleringen mod sne, fugt og vind. Megaflex A3 anvendes også til at bygge vægkonstruktioner med udvendig isolering. Her er materialet designet til at beskytte mod påvirkning af nedbør og vind og er monteret på ydersiden af ​​det varmeisolerende lag under rummets hud. Som nogle andre typer anvendes Megaflex A3 ikke til montering af hoved- eller midlertidig tag.

Dampspærrefilm Megaflex ® V

"Megaflex" B er en bygningsdampspærrefilm designet til omfattende beskyttelse mod internt kondensat. Dampspærrefilmen "Megaflex" B giver dig mulighed for at give behagelige forhold, forlænger og bevarer de funktionelle egenskaber af isoleringen og husets struktur.

Megaflex B er designet til at beskytte isoleringen og andre komponenter i forskellige strukturer mod damp. Det kan bruges til at bygge strukturer af bygninger af alle slags. Megaflex B har en struktur af to lag, hvor den ene side har en glat overflade, den anden har en ru overflade, som gør det muligt at tilbageholde kondensat og forhindre dets fordampning, samt beskytte strukturen mod svampeinfektion og korrosion. Sådanne egenskaber ved Megaflex B gør det muligt at opretholde isoleringens varmeisolerende egenskaber og gøre selve strukturens levetid længere. Megaflex B anvendes i lofter mellem etager og på indersiden af ​​isoleringen (i taget, vægkonstruktioner).

Fremragende ydelsesegenskaber gør det muligt at anvende Megaflex B i forskellige strukturer, for eksempel ved konstruktion af et isoleret tag. I dette tilfælde er Megaflex B nødvendig til dampspærre. Her er materialet placeret på indersiden af ​​isoleringen direkte på bærerammens komponenter eller langs den såkaldte ru beklædning. Alt dette beskytter isoleringen mod dampe, der kan trænge ind inde fra bygningen.

Megaflex B er også relevant ved lægning af laminat- og parketgulve, hvor materialet fungerer som dampspærre. Samtidig lægges Megaflex B på en cementafretning. Megaflex B er også perfekt til gulvkonstruktioner, hvor den anvendes som isoleringsmateriale i gulve mellem etager. Eksperter anbefaler at efterlade honning med det øverste lag af dampspærre og isolering, den såkaldte ventilationsspalte måler 4-5 cm.Megaflex B fungerer også som en fremragende dampspærre til vægkonstruktioner med udvendig isolering. Materialet er placeret inde i isoleringen på bærerammens komponenter med en glat overflade til isoleringen.

Vandtætningsfilm Megaflex ® C

Konstruktionsvandtætningsfilm med øget styrke, designet til omfattende beskyttelse af termisk isolering mod både ekstern fugt og internt kondensat. "Megaflex" C giver dig mulighed for at give behagelige forhold, forlænger og bevarer de funktionelle egenskaber af isoleringen og husets struktur.

Megaflex C anvendes som ekstra beskyttelse mod damp, fugt i lofterne mellem etager, uisolerede tage. Materialet beskytter forskellige elementer, herunder konstruktionens trækomponenter, mod påvirkninger af vind og kondens, hvilket er særligt vigtigt for områder, hvor taget ikke passer tæt. Megaflex C er også placeret for at beskytte forskellige typer varmeovne placeret i kælderen og på loftet. Materialet er perfekt til lægning af parket- eller laminatgulve. I dette tilfælde fungerer Megaflex C som et vandtætningslag.

Ved anvendelse af Megaflex C i flade tagkonstruktioner er isoleringen og forskellige komponenter i konstruktionen beskyttet mod dampe, der trænger ind inde fra bygningen. Tagdækning eller isolering placeres oven på Megaflex C. Hvis vi taler om brugen af ​​Megaflex C i ikke-isolerede tagkonstruktioner, så er materialet her fastgjort med vandrette paneler i retning fra underkanten af ​​taget. Når Megaflex C anvendes i gulvkonstruktion på betonunderlag, fungerer det her som vandtætning af gulve. Samtidig lægges et vandtætningslag på pladen, der overlapper pladerne i en afstand på 15-20 cm. Megaflex C anvendes også i gulvkonstruktioner som isolering.

Universal vandtætningsfilm Megaflex ® D

Universal bygnings hydro-dampbarrierefilm af høj styrke, designet til omfattende beskyttelse af termisk isolering mod både ekstern fugt og internt kondensat "Megaflex" D er i stand til at modstå betydelige mekaniske kræfter under installationen. Giver dig mulighed for at give behagelige forhold, forlænger og bevarer de funktionelle egenskaber af isoleringen og husets struktur.

Megaflex D er et vandtæt og dampspærre materiale, der bruges i en række forskellige designs. Materialet ligner et polypropylenstof med en lamineret polypropylenfilmbelægning på den ene side. Megaflex D er nødvendig under byggeriet og bruges til at beskytte konstruktioner mod damp, fugt og kondensat. Megaflex D har fremragende styrkeindikatorer, som gør det muligt for dette materiale at modstå snebelastninger. Megaflex D kan kaldes en universel dampspærre, der om nødvendigt bruges til at beskytte de strukturelle komponenter og isolering mod damp, der kommer inde fra bygningen. Materialet kan også anvendes som underlagsvandtætning i uisolerede tage, i cementafretninger, i flade tagkonstruktioner mv.

Ved anvendelse af Megaflex D i konstruktionen af ​​et uisoleret tag, rulles materialet ud og skæres til. I dette tilfælde udføres installationen af ​​vandrette komponenter, der overlapper fra underkanten af ​​taget. Hvis vi taler om brugen af ​​Megaflex D i gulvkonstruktionen på en betonbase, så udfører den her funktionen af ​​vandtætning. I tilfælde af at bruge Megaflex D-materiale i flade tagkonstruktioner, taler vi om at beskytte termisk isolering og forskellige komponenter i strukturen mod dampe. Overlapningen af ​​panelerne skal være mindst 15-20 cm.Den kompetente brug af Megaflex D vil således forlænge konstruktionernes levetid.

Reflekterende isolering Megaflex ® A metallisk

Megaflex A Metallic er et specielt materiale, der bruges til at beskytte komponenterne i taget og isoleringen mod de skadelige påvirkninger af dampe, vind og fugt, der kommer udefra eller indefra. Materialet er lavet af polypropylen stof, og også duplikeret med en polypropylen film (metalliseret). Det er denne film, der giver os mulighed for at tale om sådanne materialeegenskaber som dampspærre og vandtætning.

Brugen af ​​Megaflex A Metallic materiale øger isoleringens varmeafskærmende egenskaber og gør konstruktionens levetid længere. Glem ikke besparelserne på bygningsopvarmning, som følge af brugen af ​​Megaflex A metallisk materiale. Derudover er Megaflex A Metallic en slags ekstra element, der reflekterer infrarød stråling.

Megaflex A Metallic anvendes i forskellige gulvkonstruktioner, hvor den fungerer som et isolerende materiale, der kombinerer funktionerne varmereflektion og dampspærre. Materialet monteres mellem undergulvet og loftet. Hvis vi taler om installation på loftsbjælker oven på isoleringen, så er det vigtigt ikke at glemme overlapningen. Megaflex A Metallic anvendes også i isolerede tagkonstruktioner som dampspærre. Materialet monteres fra den indvendige overflade af isoleringen med den metalliserede side inde i rummet. Dette giver dig mulighed for at reflektere varmen og spare på opvarmningen.

Megaflex A Metallic er også relevant til konstruktioner med udvendig isolering, hvor det er nødvendigt at beskytte vægkonstruktionen og isoleringen mod våd damp. Materialet tjener også til at reflektere varme ind i rummet: til dette er det monteret på indersiden af ​​det varmeisolerende materiale med den reflekterende side inde i rummet. Brugen af ​​Megaflex A Metallic som reflekterende skærm indebærer placeringen af ​​materialet ved siden af ​​varmeelementet med det nødvendige mellemrum på 4-5 cm med den reflekterende side inde i bygningen.

Hvis vi taler om brugen af ​​Megaflex A metallisk materiale til ikke-isolerede tagkonstruktioner, tjener det her til fuldt ud at beskytte tagkonstruktioner mod overophedning og kondensat. Megaflex A Metallic placeres med den metalliserede side til hovedtagbeklædningen med den nødvendige frigang på 4-5 cm for at give infrarød refleksion.

Megaflex A Metallic er et pålideligt højkvalitetsmateriale til en lang levetid for bygningskonstruktioner!

Reflekterende isolering Megaflex ® D metallisk

Hydro-, dampspærre med en reflekterende effekt ved konstruktion af skrå tage, vægge, "varmt gulv" systemer. Sparer varmeudgifter.

Megaflex D Metallic bruges til at beskytte de indvendige komponenter i taget og isoleringen mod de skadelige påvirkninger af vind, fugt og dampe. Megaflex D Metallic er lavet af polypropylen stof, som er duplikeret med en polypropylen film (metalliseret). Denne film har egenskaber såsom evnen til at reflektere infrarød termisk stråling, dampbarriere og vandtætning. Anvendelse af materiale Megaflex

D Metallic gør det muligt at øge isoleringens varmeafskærmningsparametre, samt øge konstruktionens levetid og spare på bygningsopvarmning.

Megaflex D Metallic anvendes i gulvkonstruktioner som et særligt isoleringsmateriale, der omfatter funktionerne varmereflektion og dampspærre. Materialet monteres mellem loftbeklædningen og undergulvet samt langs loftsbjælkerne oven på isoleringen med den reflekterende side inde i bygningen. Megaflex D Metallic er også relevant til isolerede tagkonstruktioner med en række forskellige typer isolering. Den er fastgjort til indersiden af ​​isoleringen, med den metalliserede side inde i rummet for at reflektere varme. Takket være dette sparer du på varmeregningen.

Megaflex D Metallic er en fremragende mulighed for strukturer med udvendig isolering for at beskytte strukturen mod våde dampe og reducere varmetabet. Megaflex D Metallic monteres på indersiden af ​​det varmeisolerende materiale med den reflekterende side inde i rummet. Glem ikke afstanden på 4-5 cm, som skal observeres mellem den reflekterende side af materialet og laget af indvendig dekoration, som giver os mulighed for at tale om refleksion af infrarød stråling. Megaflex D Metallic bruges ofte ved montering af et "varmt gulv", hvor det monteres på en gulvplade med den reflekterende side til varmekomponenterne. Dette gør det muligt at reducere varmeomkostningerne.

En anden måde at bruge Megaflex D Metallic-materialet på er til ikke-isolerede tagkonstruktioner for fuld beskyttelse af indvendige tagkonstruktioner mod overophedning og kondensvand. Samtidig monteres Megaflex D Metallic med den metalliserede side til hovedtagbeklædningen med det nødvendige mellemrum på 4-5 cm.

Megaflex D Metallic er efterspurgt på byggemarkedet som et pålideligt moderne materiale med fremragende egenskaber.

"Megaflex A3" er en tre-lags diffusionsdampgennemtrængelig membran designet til at beskytte termisk isolering mod ekstern fugt og vind. Samtidig giver "Megaflex A3" dig mulighed for at udlufte kondensat fra isoleringen på grund af diffusionsmembranens struktur, som har en høj vandmodstand.

"Megaflex A3" giver behagelige forhold, forlænger og bevarer de funktionelle egenskaber af isoleringen og husets struktur.

1. byggevæg
2. isolering
3. «Megaflex» A3. Materialet placeres over isoleringen på indersiden af ​​ventilationsspalten med den hvide side udad. Tre-lags membranen "Megaflex A3" skal give et naturligt afløb af udvendig fugt, der trænger ind under beklædningen.
4. Ramme. En ramme er fastgjort oven på isoleringen, hvorpå der er monteret dekorative trim. Afstanden fra væg til karm skal give den nødvendige ventilationsspalte til ventilation af facaden.
5. Dekorativ polstring.

1. Indvendig udsmykning
2. Hydro-dampspærre"Megaflex" B eller "Megaflex" C. Isoleringen monteres med en glat side til isoleringen.
3. isolering
4. Spær
5. «Megaflex» A3 Materialet lægges på isoleringen uden ventilationsspalte, under kassen med den hvide side af materialet til tagdækningen. Materialet skal sikres i en stram position.
6. Modrive. Til forvitring af undertagskondensat skal der være en ventilationsspalte mellem trelagsmembranen og Megaflex A3-membranen og tagbeklædningen, for tykkelsen af ​​modskinnen (4-5 cm).
7. Tagdækning.

1. bar
2. isolering
3. ramme
4. "Megaflex" A3. Materialet monteres oven på isoleringen, med den hvide side udad, med vandrette paneler, startende fra bunden, overlappende. Overlapningens bredde er mindst 10 cm. Materialet fastgøres til rammen med en konstruktionshæftemaskine.
5. modrive Oven på isoleringen er der fastgjort træ modskinner, hvorpå yderbeklædningen er monteret. Afstanden fra væggen til karmen skal give den nødvendige ventilationsspalte.
6. ydre hud