Amizon on viirusevastane ravim, mida kasutatakse gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide raviks. See on Ukraina farmakoloogide originaalarendus. Sellel on väljendunud põletikuvastane, palavikuvastane, interferonogeenne, immunostimuleeriv toime. Varem oli farmaatsiaringkondades arvamus, et põletikuvastane ja immunostimuleeriv toime on üksteist välistavad toimed, mida ei saa sama ravimiga uuesti luua. Kuid Amizoni süntees lükkas selle arvamuse ümber. Ravim ei ärrita seedetrakti limaskesta, mis eristab seda klassikalistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest. Amizon ei pärsi luuüdi hematopoeesi. Valuvaigistava potentsiaali poolest ei jää Amizon alla sellistele võimsatele valuvaigistitele nagu metamisool ja aminofenasoon ning palavikuvastase toime poolest ületab see atsetüülsalitsüülhapet ja teisi salitsülaate. Põletikuvastase toime raskuse poolest ületab Amizon palju soodsama ohutusprofiiliga MSPVA-de rühma sellist "mastodoni" nagu ibuprofeen. Amizoni selline väljendunud põletikuvastane toime tuleneb selle võimest positiivselt mõjutada rakumembraanide ja liposoomide seisundit, normaliseerida metaboolseid protsesse põletikulises fookuses, peatada põletikureaktsioon kapillaarides ja pärssida põletikuliste vahendajate vabanemist. Kliinilistes uuringutes on tõestatud Amizoni antioksüdantne toime. Interferonogeense toime raskusastme poolest on Amizon parem mefenaamhappest ja on võrreldav amiksiiniga.
Ravim on madala toksilisusega ja soovitatavates annustes võetuna ei põhjusta ülitundlikkusreaktsioone ega muid soovimatuid kõrvaltoimeid. Amizon on tõhus vahend gripi ja gripitaoliste infektsioonide ennetamiseks epideemiaperioodil. Ravimi kasutamine võimaldab teil säilitada oma interferooni kõrge taseme poolteist kuni kaks kuud, s.o. kogu epideemia vältel. Amizon on efektiivne ka leetrite, punetiste, tuulerõugete, mumpsi korral. Leetritega patsientidel vähendab ravim põletikuliste tüsistuste, sealhulgas kopsupõletiku ja keskkõrvapõletiku riski. Punetistehaigetel vähendab Amizon palavikuperioodi, aitab kaasa toksiliste kahjustuste ja lümfadenopaatia (suurenenud lümfisõlmede) sümptomite kiiremale kadumisele. Tuulerõugete korral vähendas ravimi võtmine palaviku ja nahailmingute kestust ning eksudatsiooni. Ravi Amizoniga on soovitatav alustada haiguse esimestest sümptomitest. Parim aeg selle võtmiseks on koos toiduga. Ravimikursuse kestus on 5-7 päeva. Kui kolme päeva jooksul paranemist ei toimu, peate konsulteerima arstiga. Patsiendid, kellel on hüpertüreoidism ja muud kilpnäärmehaigused, peavad Amizoni ravis olema eriti ettevaatlikud.
Farmakoloogia
Amizon ® on viirusevastane aine, isonikotiinhappe derivaat. Supresseerib tõhusalt gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste patogeenide toimet, kuna see avaldab otsest (inhibeerivat) toimet viiruste tungimise protsessile läbi rakumembraani. Sellel on interferonogeensed omadused, see suurendab endogeense interferooni (alfa- ja gamma-interferooni) kontsentratsiooni vereplasmas 3-4 korda.
Suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele.
Vähendab viirusmürgistuse ägedaid kliinilisi ilminguid, aitab lühendada haiguse kestust.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist satub metüülbensüülkarbamidopüridiiniumjodiid kiiresti vereringesse, C max metüülbensüülkarbamidopüridiiniumjodiidi täheldatakse 2-2,5 tunni pärast T 1/2 on 13,5-14 tundi, metaboliseerub maksas, kuid eritub kiiresti kudedest (poolväärtusaeg on 2). -3 tundi). Eritub organismist 90-95% ulatuses neerude kaudu uriiniga metaboliitide kujul.
Vabastamise vorm
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.
Annustamine
Sees pärast söömist, ilma närimiseta, 0,5 g 3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 1 g, päevane annus 2 g Soovitatav ravikuur on 5 kuni 7 päeva.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise korral on võimalik suurendada vastavas lõigus kirjeldatud kõrvaltoimeid. Nende ilmnemisel tehakse maoloputus ja sümptomaatiline ravi.
Interaktsioon
Koostoimeid teiste ravimitega ei ole piisavalt uuritud.
Kõrvalmõjud
Kibedus suus, kõrvetised, põletustunne kurgus, kerge suu limaskesta turse, mis ei vaja täiendavat ravi ega ravimi kasutamise katkestamist. Ravim on hästi talutav, kliiniliste uuringute kohaselt on kõrvaltoimete sagedus 6%.
Amizon: kasutusjuhised ja ülevaated
Amizon on viiruse-, palaviku- ja põletikuvastane ravim, mis pärsib A-gripiviirusi.
Väljalaske vorm ja koostis
Ravim on saadaval tablettidena (igaüks 250 mg) 10 või 20 tk blistrites. Üks papppakend sisaldab 1 paki.
Lisaks toodetakse Amizon lastele 0,125 g tablettidena, mis on ette nähtud 6–12-aastastele lastele. Samuti on lastele mõeldud ravim siirupi kujul (Amizonchik), mis on ette nähtud lastele alates 3. eluaastast ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi raviks.
Preparaadi toimeaine on metüülbensüülkarbamidopüridiiniumjodiid.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Amizon on viirusevastane ravim, mis kuulub isonikotiinhappe derivaatide rühma. See pärsib tõhusalt gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede infektsioonide patogeenide aktiivsust, kuna see avaldab otsest (inhibeerivat) toimet viiruste tungimise protsessile läbi rakumembraanide.
Amizoni aktiivsel komponendil metüülbensüülkarbamidopüridiinium (enisamium) jodiidil on interferonogeensed omadused ja see suurendab endogeense interferooni (α-interferooni ja γ-interferooni) sisaldust vereplasmas umbes 3-4 korda. Amizon parandab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele, kõrvaldab viirusmürgistuse ägedad kliinilised sümptomid ja vähendab haiguse kestust.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist siseneb enisamiumjodiid kiiresti vereringesse ja selle maksimaalne kontsentratsioon veres tuvastatakse 2-2,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 13-14 tundi. Amizoni aktiivne komponent metaboliseerub maksas, kuid eritub kudedest üsna kiiresti (poolväärtusaeg on 2-3 tundi). Enisamiumjodiid eritub organismist neerude kaudu metaboliitide kujul 90–95% manustatud annusest.
Näidustused kasutamiseks
Vastavalt juhistele kasutatakse Amizonit:
- Hingamisteede viirusinfektsioonid;
- gripp;
- tuulerõuged;
- punetised;
- Corey;
- mumps;
- A- ja E-hepatiidi kemoprofülaktika;
- Kassi kriimustushaigus (fellinoos).
Samuti on ravim efektiivne selliste haiguste ja seisundite kompleksravi osana nagu:
- Bakteriaalne, viirus-bakteriaalne, viiruslik kopsupõletik ja tonsilliit;
- Viirusliku etioloogiaga meningiit ja meningoentsefaliit;
- Naha-liigesekujuline erysipeloid;
- A- ja E-hepatiit;
- herpeetiline infektsioon;
- Valusündroomid osteokondroosi, artriidi, herniate korral.
Vastunäidustused
- Suurenenud tundlikkusega ravimi komponentide, sealhulgas joodi suhtes;
- Raseduse esimesel trimestril;
- Maksa- ja neerukahjustuse raskete vormide korral;
- Alla 6-aastased lapsed.
Amizoni kasutusjuhised: meetod ja annus
Ravimit tuleb võtta suu kaudu pärast sööki, ilma purustamata või närimata. Maksimaalne ühekordne annus ei tohi ületada 1 g ja päevane annus ei tohi ületada 2 g.
Tavaliselt kestab täiskasvanute ravikuur, kui muid soovitusi pole, 5-7 päeva vastavalt järgmisele skeemile: 1-2 tabletti (1 tablett vastab 0,25 g) 2-4 korda päevas.
6–12-aastastele lastele on ette nähtud sama kestus kui täiskasvanutel, vähendatud annusega: 1/2 tabletti 2–3 korda päevas.
Positiivsed ülevaated Amizoni kohta kinnitavad selle tõhusust gripi ja SARS-i ennetamisel. Täiskasvanud peaksid ennetamiseks võtma 3-5 päeva jooksul 1 tablett päevas, seejärel 2-3 nädala jooksul 1 tablett iga 2-3 päeva järel. 6-12-aastastele lastele on profülaktiline annus 1/2 tabletti 1 kord 2 päeva jooksul 3 nädala jooksul. 12-16-aastased lapsed 14-21 päeva jooksul peaksid võtma 1 tableti ülepäeviti.
Ravimi juhised näitavad järgmisi kasutusskeeme, millest igaüks näeb ette ravimi kolm korda päevas:
- Meningoentsefaliidi korral - 1 tablett 10 päeva;
- Kopsupõletiku kompleksravis - 1 tablett 10-15 päeva;
- Viirusliku hepatiidi kompleksravi korral - 1 tablett esimese 5 haiguspäeva jooksul;
- Valusündroomide korral - 1-2 tabletti 1-2 nädala jooksul.
Amizonchiki siirupi lastele kasutamise skeem on järgmine:
- 3-4-aastased lapsed - 5 ml;
- 4-5-aastased lapsed - 6 ml;
- 5-6-aastased lapsed - 7 ml;
- 6–12-aastased lapsed - igaüks 12 ml (kui nad ei saa Amizonit lastele tablettide kujul alla neelata).
Siirupit tuleb võtta 3 korda päevas, eelistatavalt pärast sööki koos väikese koguse veega.
Pärast suukaudset manustamist siseneb ravim kiiresti vereringesse, kus selle maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2-2,5 tunni pärast. Ravim metaboliseerub maksas, eritub organismist metaboliitide kujul (95%) uriiniga.
Kõrvalmõjud
Amizon on hästi talutav, kuid kliinilised uuringud näitavad, et harvadel juhtudel võib esineda kerget suu limaskesta turset ja kibedust suus.
Ravimi kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed kaovad kohe pärast selle ärajätmist ega vaja täiendavat ravi.
Üleannustamine
Üleannustamise korral suureneb sageli ravimi kõrvaltoimete ilming. Sel juhul on soovitatav maoloputus ja sümptomaatiline ravi.
erijuhised
Amizoni valuvaigistav toime vastab amidopüriinile ja analginile, hoolimata asjaolust, et see ravim hakkab toimima hiljem, kestab valu leevendamine selle kasutamisel kauem.
Agens on erinevalt paljudest valuvaigistitest madala toksilisusega, ei mõjuta ebasoodsalt luuüdi vereloomet ja verepilti üldiselt, samuti ei ärrita seedekulgla limaskesta.
Ravimi kasutamine palavikuvastase ainena on oma efektiivsuselt oluliselt parem kui ibuprofeen, butadioon ja salitsülaadid.
Ravim ei mõjuta võimet juhtida mehaanilisi seadmeid ja sõidukeid.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse esimesel trimestril on ravi Amizoniga kategooriliselt vastunäidustatud. Hiljem saab otsuse selle ravimi väljakirjutamise otstarbekuse kohta teha ainult arst. Puuduvad andmed enisamiumjodiidi mõju kohta lapse tervisele ravimi kasutamisel rinnaga toitmise ajal.
ravimite koostoime
Enisamiumjodiidi koostoime kohta teiste ravimitega puudub usaldusväärne teave. Ravim võimendab immunomoduleerivate ja antibakteriaalsete ainete toimet. Amizoni kombinatsiooni askorbiinhappe ja teiste vitamiinidega peetakse sobivaks. Samuti on lubatud seda välja kirjutada samaaegselt rekombinantse interferooniga.
Analoogid
Amizoni analoogid on järgmised ravimid:
- enisamiumjodiid;
- Altabor;
- flavoziid;
- Mangoherpin;
Ladustamise tingimused
Amizonit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Säilivusaeg on 3 aastat.
Amizon on süsteemseks kasutamiseks mõeldud viirusevastane ravim.
Amizoni farmakoloogiline toime
Ravimi toimeaine metüülbensüülkarbamidopüridiiniumjodiid on isonikotiinhappe derivaat, mis allaneelamisel suurendab selle resistentsust viirusnakkuste suhtes.
Amizonil on interferonogeenne toime ja pärssiv toime viiruste tungimise protsessile läbi rakumembraani, mille tõttu pärsitakse ARVI ja gripi patogeenide toimet, samuti aitab see kaasa endogeense interferooni suurenemisele vereplasmas.
Vabastamise vorm
Vastavalt juhistele toodetakse Amizon roheka varjundiga kollase, lameda pinna ja ümarate tablettide kaldpinnaga, blisterpakendites 10 ja 20 tk.
Üks tablett sisaldab 0,25 g metüülbensüülkarbamidopüridiiniumjodiidi ja abiaineid, nagu kartulitärklis, kaltsiumstearaat ja madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon.
Amizon lastele (Amizonchik) toodetakse ka suukaudse läbipaistva oranži värvi spetsiifilise lõhnaga siirupina, 100 ml tumedast klaasist pudelites ja kaasas on mõõtelusikas. Üks ml Amizoni lastele sisaldab 10 mg enisamiumjodiidi, samuti naatriumvesinikfosfaati, sidrunhapet, virsiku maitseainet, dodekahüdraati, puhastatud vett, monohüdraati, sorbitooli lahust ja kollast värvainet E110.
Amizoni analoogid
Toimeaine ravimi sünonüüme ei vabastata. Amizoni analoogid, millel on sama toimemehhanism ja mis kuuluvad samasse farmakoloogilise rühma, on sellised ravimid nagu:
- Alpisariin;
- joantipüriin;
- Viracept;
- groprinosiin;
- Nikavir;
- Isoprinosiin;
- Kagocel;
- Lavomax;
- Oksolin;
- Panaviir;
- Tiloron;
- Ferroviir;
- Ergoferon.
Näidustused Amizoni kasutamiseks
Vastavalt juhistele määratakse Amizon kombinatsioonis või monoteraapiana gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks.
Rakendusviis
Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki. Ravimi annus on 0,5 g kolm korda päevas viie kuni seitsme päeva jooksul.
Lastele mõeldud Amizonit võetakse ka suu kaudu väikese koguse veega pärast sööki. Ravimi annuse määrab arst individuaalselt, keskmiselt ei ületa ravi kestus 7 päeva.
Vastunäidustused
Amizoni kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes, laktaasi puudulikkuse, raseduse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni, laktoositalumatuse, rinnaga toitmise ajal, samuti alla 18-aastastel lastel.
Amizon lastele ei ole ette nähtud maksa ja neerude orgaaniliste kahjustuste, fruktoosi- ja joodipreparaatide talumatuse, samuti allergiliste reaktsioonide tekkeks kalduvatele patsientidele. Ettevaatlikult kasutatakse ravimit kilpnäärme talitlushäiretega lastel.
Amizoni kõrvaltoimed
Läbivaatuste kohaselt põhjustab Amizon harvadel juhtudel kõrvetisi, põletustunnet ja kibedust suus, samuti kerget suu limaskesta turset.
Laste Amizon põhjustab arvustuste kohaselt hüpersalivatsiooni, oksendamist, suu limaskesta kuivust ja turset, keele kollaseks värvumist, epigastilist valu, puhitus, sügelust, urtikaariat, kõhulahtisust, õhupuudust, Quincke ödeemi, peavalu, pearinglust ja nõrkust.
Säilitustingimused
Vastavalt juhistele tuleb Amizonit hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas ja otsese päikesevalguse eest kaitstult, toatemperatuuril, mis ei ületa 25 °C. Ravim väljastatakse apteekidest retsepti alusel, selle kõlblikkusaeg, järgides kõiki tootja soovitusi, on kolm aastat.
Amizonchiki säilitatakse kaks aastat, pärast pudeli avamist tuleb siirupit kasutada 3 kuud.
Registreerimisnumber:
LP 000230-200216
Ärinimi: Amizon®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Enisaamia jodiid.
Annustamisvorm:õhukese polümeerikattega tabletid.
Ühend: 1 tablett sisaldab:
toimeaine: Amizon® (Enisamia jodiid) - 0,250 g;
Abiained: laktoosmonohüdraat (200) - 0,011 g, mikrokristalliline tselluloos 101 - 0,021 g, povidoon K-17 - 0,009 g, kroskarmelloosnaatrium - 0,006 g, kaltsiumstearaat - 0,003 g, OPADRY 0,0,0,5 g polüetüülglükeen 0,5 g polüsorbaat-80 - 0,0003 g, polüvinüülalkohol - 0,0052 g, talk - 0,003 g).
Kirjeldus: tabletid on ümmargused, kujuga, kaksikkumerad, kollase või kollakasrohelise värvusega, õhukese polümeerikattega. Väiksemad kandmised on pinnale lubatud.
Farmakoterapeutiline rühm: Viirusevastane aine.
ATX kood J05 AH
farmakoloogiline toime
Amizon® on viirusevastane aine, isonikotiinhappe derivaat. Supresseerib tõhusalt gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste patogeenide toimet, kuna see avaldab otsest (inhibeerivat) toimet viiruste tungimise protsessile läbi rakumembraani.
Sellel on interferonogeensed omadused, see suurendab endogeense interferooni (alfa- ja gamma-interferooni) kontsentratsiooni vereplasmas 3-4 korda.
Suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele.
Vähendab viirusmürgistuse ägedaid kliinilisi ilminguid, aitab lühendada haiguse kestust.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist siseneb Enisamium jodiid kiiresti verre, selle maksimaalne kontsentratsioon veres täheldatakse 2-2,5 tunni pärast. tundi). See eritub organismist 90–95% ulatuses uriiniga metaboliitide kujul.
Näidustused kasutamiseks
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi, sealhulgas kompleksravi osana.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Laktaasi puudulikkus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Alla 18-aastased lapsed, rasedus, imetamine.
Allergiliste reaktsioonide esinemine, sõltumata allergeeni iseloomust ajaloos.
Maksa ja neerude rasked orgaanilised kahjustused.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Annustamine ja manustamine
Ravi tuleb alustada, kui ilmnevad esimesed haigusnähud. Amizon® võetakse suu kaudu pärast sööki, ilma närimiseta, 0,5 g 3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 1 g, päevane annus 2 g Soovitatav ravikuur on 5 kuni 7 päeva.
Kui tervislik seisund halveneb või ei parane 3 päeva jooksul, on vajalik arsti konsultatsioon.
Kõrvalmõju
Allergilised reaktsioonid:ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas nahalööbed, urtikaaria, angioödeem, sügelus.
Seedesüsteemist: kuivus ja mõru maitse suus, suu limaskesta turse, hüpersalivatsioon, keele kollaseks värvumine, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, raskustunne paremas hüpohondriumis, kõhulahtisus, puhitus.
Hingamissüsteemist:õhupuudus, kurguvalu.
Registreerimisjärgsel perioodil täheldati üksikjuhtudel järgmisi kõrvaltoimeid: peavalu, pearinglus, nõrkus, vererõhu kõikumine. Kui mõni juhendis loetletud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise korral on võimalik suurendada vastavas lõigus kirjeldatud kõrvaltoimete ilminguid. Nende ilmnemisel tehakse maoloputus ja sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Koostoimeid teiste ravimitega ei ole piisavalt uuritud. Amizon suurendab antibakteriaalsete ja immunomoduleerivate ainete toimet. Soovitatav on kombineerida seda ravimit askorbiinhappe ja teiste vitamiinidega. Amizoni võib manustada ka samaaegselt rekombinantse interferooniga.
erijuhised
Seda tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kilpnäärmehaigus, eriti hüpertüreoidismi korral.
Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele
Ravimi Amizon® võtmine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja erinevaid mehaanilisi seadmeid.
Vabastamise vorm
Õhukese polümeerikattega tabletid 0,25 g.
10 või 20 tabletti blisterpakendis. 1 või 3 blistrit (igaüks 10 tabletti) koos meditsiinilise kasutamise juhistega asetatakse pappkarpi.
1 blister (20 tabletti) koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.
Säilitustingimused
Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg
3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Puhkuse tingimusedÜle leti.
Juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimele registreerimistunnistus väljastati
PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63-aastane.
Tootja.
PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 74-aastane.
Tarbijate pretensioone aktsepteeriv organisatsioon
Aktsiaseltsi "Farmak" (Ukraina) esindus. Venemaa, 121357, Moskva, st. Vereiskaya, 29, hoone 154, of. 44
Nimi: Amizon (Amizonum)
Farmakoloogiline toime:
Amizon - isonikotiinhappe derivaat, kuulub mitte-narkootiliste valuvaigistite rühma, omab põletikuvastast, palavikuvastast, valuvaigistavat ja immunomoduleerivat interferonogeenset toimet.
Põletikuvastane toime tuleneb raku- ja lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumisest, basofiilide degranulatsiooni pärssimisest, antioksüdantsest toimest, prostaglandiinide taseme, tsükliliste nukleotiidide ja energia metabolismi normaliseerimisest põletikukoldes, samuti vaskulaarsete reaktsioonide nõrgenemisest. Amizoni palavikuvastased omadused tulenevad toimest vahelihase termoregulatsioonikeskustele. Amizoni valuvaigistav toime avaldub ajutüve retikulaarse moodustumise kaudu.
Amizoni kui immunomodulaatori toime avaldub humoraalse (antikehade ja endogeense interferooni tiitri suurenemine vereplasmas 3-4 korda), rakulise (T-lümfotsüütide ja makrofaagide funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine) suurenemises. immuunsus, samuti mõju looduslikele infektsioonivastastele resistentsusfaktoritele (lüsosüümi tase) . Amizon on endogeense interferooni aktiivne suukaudne indutseerija.
Amizonil ei ole hemo- ja nefrotoksilisi omadusi, see ei mõjuta negatiivselt verepilti, luuüdi vereloomet ega seedetrakti limaskesta. Ravimil puudub lokaalne ärritav toime, allergeensed omadused, embrüotoksiline, mutageenne ja teratogeenne toime.
Farmakokineetika.
Pärast suukaudset manustamist siseneb Amizon kiiresti vereringesse, selle maksimaalne kontsentratsioon veres täheldatakse 2-2,5 tundi pärast tarbimist. Amizon ja selle metaboliidid ringlevad vereringes pikka aega (poolväärtusaeg on 13,5-14 tundi), kuid see eritub kiiresti kudedest (poolväärtusaeg on 2-3 tundi). See eritub metaboliitidena 90–95% ulatuses uriiniga.
Näidustused kasutamiseks:
Amizon on ette nähtud terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel selliste haiguste korral:
gripp ja muud hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas pikaajalistel ja sageli haigetel lastel;
viiruslik, viirus-bakteriaalne ja bakteriaalne kopsupõletik, tonsilliit, nakkuslik mononukleoos;
leetrid, punetised, tuulerõuged, sarlakid, mumpsi infektsioon;
erysipeloidi naha-liigese vorm, fellinoos (kassi kriimustushaigus);
kiireloomuliseks mittespetsiifiliseks kemoprofülaktikaks mumpsi, sarlakid, A-, E-hepatiidi ja segainfektsiooni (A+E-hepatiit) koldeid.
Amizonit kasutatakse kompleksravis:
viirusliku või bakteriaalse etioloogiaga meningiidi ja meningoentsefaliitiga patsiendid, kõhutüüfus, krooniline brutselloos;
herpeetiline infektsioon, sealhulgas herpeetiline keratiit, eesmine ja tagumine uveiit, adenoviiruse konjunktiviit, keratokonjunktiviit;
valusündroomid osteokondroosi, herniate, artriidi, neuralgia korral;
abivahendina ägedate ja krooniliste põletikuliste protsesside korral kirurgilises ja sünnitusabi-günekoloogilises praktikas.
Kasutusviis:
Amizoni võetakse suu kaudu pärast sööki, ilma närimiseta.
Maksimaalne ühekordne annus on 1 g, päevane annus on 2 g. Kui muid soovitusi ei ole, määratakse ravi eesmärgil täiskasvanutele tavaliselt 0,25-0,5 g (1-2 tabletti) 2-4 korda päevas, kuni 2 g päevas 5-7 päeva jooksul; 6–12-aastastele lastele määratakse 0,125 g (½ tabletti) 2–3 korda päevas 5–7 päeva jooksul.
Gripi ja SARS-i ennetamiseks soovitatakse Amizonit võtta järgmistes annustes:
täiskasvanud - 1 tablett päevas 3-5 päeva jooksul, tulevikus - 1 tablett 1 kord 2-3 päeva jooksul (2-3 nädala jooksul);
6–12-aastased lapsed - ½ tabletti ülepäeviti 3 nädala jooksul;
12-16-aastased lapsed - 1 tablett ülepäeviti 2-3 nädala jooksul.
Meningoentsefaliidi korral - 0,25 g 3 korda päevas 10 päeva jooksul. Viirusliku hepatiidi kompleksravi korral - 0,25 g 3 korda päevas haiguse esimese 5 päeva jooksul.
Kopsupõletiku kompleksravis - 0,25 g 3 korda päevas 10-15 päeva jooksul. Valusündroomide korral kasutatakse 0,25-0,5 g 3-4 korda päevas 7-14 päeva jooksul.
Kõrvalmõjud:
Terapeutilistes annustes on Amizon tavaliselt hästi talutav, ei põhjusta ebameeldivaid nähtusi ega allergeenset toimet. Mõnedel patsientidel võib tekkida kibedustunne suus, suu limaskesta kerge turse, mis ei vaja täiendavat ravi ega ravimi kasutamise katkestamist.
Vastunäidustused:
Ülitundlikkus joodipreparaatide suhtes. Raseduse esimene trimester, alla 6-aastased lapsed.
Amizon suurendab antibakteriaalsete, immunokorrektsioonide, detoksifitseerivate ainete toimet. Kõige optimaalsem on Amizoni kombinatsioon suurtes annustes askorbiinhappe ja teiste antioksüdantse toimega vitamiinidega. Amizoni võite välja kirjutada samaaegselt gripivastase või normaalse inimese leukotsüütide interferooniga - lastele ja geneetiliselt muundatud inimese rekombinantse interferooniga - täiskasvanutele.
Ravimi üleannustamise korral on võimalik vastavas jaotises kirjeldatud kõrvaltoimete teke. Nende ilmnemisel tehakse maoloputus ja sümptomaatiline ravi.
Väljalaske vorm:
10 tabletti blisterpakendis või mitteblisterpakendis. 5 blisterpakendit pappkarbis
Säilitustingimused:
Hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas.
Säilivusaeg on märgitud pakendil.
Puhkusetingimused - ilma retseptita.
Ühend:
1 tablett sisaldab Amizon 0,25 g
Rahvusvahelised ja keemilised nimetused: N-metüül-4-bensüülkarbamidopüridiiniumjodiid.
Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: kollase või kollase värvi tabletid roheka varjundiga, ümara kujuga, lameda pinnaga, risu ja faasiga.
Abiained: kartulitärklis, madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon, kaltsiumstearaat.
Lisaks:
Tootja: OOO "Farmak"
Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist Amizon peaksite konsulteerima oma arstiga. Need kasutusjuhised on esitatud tasuta tõlkes ja on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Lisateabe saamiseks vaadake tootja annotatsiooni.
Laadimine...