تجزئة الخلية وأهميتها الوظيفية. مبدأ التقسيم. ظاهرة التناضح في الخلايا النباتية والحيوانية

تنقسم المقصورات إلى مجموعتين رئيسيتين - عامة ومتخصصة. تنقسم الوظائف التي يؤدونها أيضًا إلى وظائف عامة ومتخصصة.

الأجزاء الدقيقة العامة ضرورية لحياة الخلية ، لأنها أساس الوظائف الأساسية. على سبيل المثال ، وظائف تخزين وتكاثر ومعالجة تسلسل الجينات ، وكذلك وظائف التولد الحيوي للهياكل الخلوية ، والنقل والتمثيل الغذائي.

في أي خلية ، يوجد جزأين صغيرين عامين مفصولين بغشاء وحدوي - السيتوبلازمي والخلوي. تحتوي البكتيريا ذات النمط المورفولوجي سالب الجرام أيضًا على جزء صغير عام ثالث - محيط محيطي ، يقع بين الغشاء السيتوبلازمي والغشاء الخارجي.

يوجد داخل الأجزاء الدقيقة العامة السيتوبلازمية العديد من الأجزاء الدقيقة العامة التي تفتقر إلى حدود الغشاء الخاصة بها. وتشمل هذه عضيات الترجمة - الريبوسومات ، وكذلك عضيات المعالجة اللاحقة للنسخ وما بعد الترجمة القريبة منها في الحجم - dergadosomes و chaperonins والبروتيازومات.

تؤدي الأجزاء الدقيقة المتخصصة وظائف تكيفية ، ووجودها في الخلية ليس شرطًا للحفاظ على الجدوى.

توجد الأجزاء الدقيقة المتخصصة داخل الأجزاء الدقيقة العامة ، على التوالي ، وهي مقسمة إلى

  1. مقصورات السيتوبلازم
  2. مقصورات محيطية
  3. مقصورات exoplasmic

في بعض الأحيان يوجد قسم صغير متخصص في عدة حجرات عامة في وقت واحد ، أي أنه يحتوي على توطين مختلط. أحد الأمثلة على ذلك هو السوط الدوار.

أنظر أيضا

الروابط

بينيفيتش أ. علم الأحياء الدقيقة: بيولوجيا بدائيات النوى ، المجلد الأول ، دار النشر بجامعة سانت بطرسبرغ الحكومية ، 2006


مؤسسة ويكيميديا. 2010.

تعرف على "المقصورة الخلوية" في القواميس الأخرى:

    جدار الخلية للبكتيريا سالبة الجرام الفضاء المحيط بالبلازما هو جزء منفصل من الخلايا سالبة الجرام ... ويكيبيديا

    الجدار الخلوي للبكتيريا سالبة الجرام الفضاء المحيطي هو حجرة خلية منفصلة من البكتيريا سالبة الجرام. هو الحجم المحصور بين البلازما والأغشية الخارجية. المحتوى ...... ويكيبيديا

    تم التقاط الصورة بالمجهر الإلكتروني النافذ. أغطية الخلايا من البكتيريا الزرقاء Phormidium uncinatum. يتكون تكامل الخلية (CW) من الغشاء السيتوبلازمي (CM) ، الببتيدوغل ... ويكيبيديا

    هذا المصطلح له معاني أخرى ، انظر الخلية (المعاني). خلايا الدم البشرية (SEM) ... ويكيبيديا

    هذا المصطلح له معاني أخرى ، انظر البروتينات (المعاني). البروتينات (البروتينات ، عديد الببتيدات) هي مواد عضوية جزيئية عالية تتكون من أحماض أمينية ألفا متصلة في سلسلة بواسطة رابطة ببتيدية. في الكائنات الحية ...... ويكيبيديا

    بلورات من بروتينات مختلفة نمت في محطة مير الفضائية وأثناء رحلات ناسا المكوكية. تشكل البروتينات عالية النقاء بلورات عند درجة حرارة منخفضة ، والتي تستخدم للحصول على نموذج لهذا البروتين. البروتينات (بروتينات ، ... ... ويكيبيديا

    تم اقتراح مصطلح علم الأحياء من قبل عالم الطبيعة والتطور الفرنسي البارز جان بابتيست لامارك في عام 1802 لتعيين علم الحياة كظاهرة طبيعية خاصة. اليوم ، علم الأحياء عبارة عن مجموعة من العلوم التي تدرس ...... ويكيبيديا

    هذه المقالة حول طريقة العلاج. للحالة المرضية ، انظر الانسداد. صورة مجهرية لمادة الانصمام في شريان الكلى ، تمت إزالتها بسبب الأورام ... ويكيبيديا

  • 39. تعديل البروتينات في جهاز جولجي. فرز البروتين في جهاز جولجي.
  • 40. الجسيمات الحالة. التعليم والبنية والوظائف. عدم التجانس المورفولوجي للجسيمات الحالة. أمراض الليزوزومات.
  • 41. وصف مسار البروتين الإفرازي من موقع التوليف للخروج من الخلية.
  • 42. وصف مسار الانزيمات المائية من مكان تركيبها إلى الوجهة.
  • 43. وصف مسار الجزيء الضخم من لحظة الاختراق في الخلية إلى استيعابها.
  • 44. دور er و ag في تجديد وتجديد الجهاز السطحي للخلية (pak).
  • 45. البيروكسيسومات. التعليم والبنية والوظائف.
  • 46. ​​تنظيم الهيكل الخلوي. نظام الميكروفيلمنت.
  • 47. الهياكل الانقباضية في الخلية. آلية تقلص العضلات.
  • 48. تنظيم الهيكل الخلوي. نظام الفتيل الوسيط.
  • 49. تنظيم الهيكل الخلوي. نظام الأنابيب الدقيقة. مشتقات الأنابيب الدقيقة.
  • 50. التركيبات المتخصصة لغشاء البلازما (الميكروفيلي والأهداب والسوط).
  • 51. تكوين ودور الريبوسومات في الخلية.
  • 52. مورفولوجيا الهياكل النووية.
  • 53. دور الهياكل النووية في حياة الخلية.
  • 54. الجهاز السطحي للنواة. مجمعات المسام. العلاقة بين النواة والسيتوبلازم.
  • 56. Core - نظام لتخزين واستنساخ وتنفيذ المعلومات الجينية.
  • 57. تنظيم eu- و heterochromatin. بنية وكيمياء الكروماتين.
  • 59. ديناميات المادة الصبغية في دورة الخلية.
  • 61- دورة حياة الخلية وفتراتها.
  • 62. اضطرابات دورة الخلية. أميتوسيس. بطانة الرحم. بوليثينيا.
  • 63. التكاثر اللاجنسي وأشكاله.
  • 64. الانقسام هو الأساس الخلوي للتكاثر اللاجنسي.
  • 65- التكاثر الجنسي. أشكال منتظمة وغير منتظمة.
  • 66. الأسس الخلوية للتكاثر الجنسي. الانقسام الاختزالي كعملية محددة في تكوين الخلايا الجرثومية.
  • 67. تكوين الجامعيين ومراحلها. مقارنة بين تكوين البويضات وتكوين الحيوانات المنوية.
  • 68- أنماط تكوين الحيوانات المنوية في الثدييات والبشر. (مخطط 67)
  • 69. أنماط تكوين البويضات في الثدييات والبشر. (مخطط 67)
  • 70- الإخصاب وأشكاله ووظيفته البيولوجية. أحادي ومتعدد النطاف.
  • 71- السمات المورفولوجية والوظيفية للأمشاج البشرية والثديية الناضجة
  • 72. العوامل الخلوية لجهاز المناعة.
  • القسم 2
  • 1. مستويات تنظيم الجهاز الوراثي للخلية (الجينوم ، التركيب الجيني ، النمط النووي).
  • 2. هيكل الحمض النووي. نموذج من J. Watson و f. تصرخ.
  • 3. الاستنساخ الذاتي للمواد الوراثية. تكرار الحمض النووي.
  • 4. آليات الحفاظ على تسلسل نوكليوتيدات الدنا. الاستقرار الكيميائي. بصلح.
  • 5. طريقة لتسجيل المعلومات الجينية في جزيء DNA. الكود البيولوجي وخصائصه.
  • 6. الخصائص الفريدة للحمض النووي: المضاعفة الذاتية ، والشفاء الذاتي للهياكل.
  • 7. مصفوفة التوليف باعتبارها خاصية محددة للعيش.
  • 8. RNA. أنواع الحمض النووي الريبي ودورها البيولوجي.
  • 9. دور الجيش الملكي النيبالي في تنفيذ المعلومات الوراثية. تخليق البروتين.
  • 10. "العقيدة المركزية" للبيولوجيا الجزيئية. مفهوم النسخ العكسي. المشكلات الحديثة في الهندسة الوراثية.
  • 11. تخليق البروتين في الخلية. الكود الجيني. وظيفة المعلومات والنقل و RNA الريبوسوم.
  • 12. خصائص تكوين mRNA في eu- و بدائيات النوى.
  • 13. البنية الجينية غير المستمرة (exon-intron) في حقيقيات النوى. الربط. الربط البديل.
  • 14. التعبير عن المعلومات الجينية في حقيقيات النوى.
  • 15. التعبير عن المعلومات الجينية في بدائيات النوى.
  • 16. تنظيم التعبير الجيني في حقيقيات النوى (على مستوى النسخ والمعالجة ومستوى ما بعد النسخ).
  • 17. تنظيم التعبير الجيني في بدائيات النوى. تحريض تخليق الإنزيمات التقويضية (لاك أوبرون).
  • 18. تنظيم التعبير الجيني في بدائيات النوى. قمع تخليق الإنزيمات الابتنائية (trp-operon).
  • 20. دور البروتينات المنظمة في تنظيم النشاط الجيني (مثبطات ، منشطات).
  • 21. تنظيم الجينوم بدائية النواة.
  • 23. أشكال الحياة غير الخلوية. الفيروسات.
  • 25. تاريخ دراسة بنية الجين.
  • 27. البرنامج الدولي "المجين البشري".
  • 28. المراحل الرئيسية لبرنامج "المجين البشري". أهمية المشروع للطب الحديث.
  • 29. تنظيم الجينوم البشري.
  • 30. مفهوم الجينوميات ونظرة جديدة للتطور.
  • 31. دليل تجريبي على الدور الجيني للأحماض النووية. تحويل.
  • 33. تصنيف الجينات البشرية حسب التركيب.
  • 34. تصنيف الجينات البشرية حسب الوظيفة.
  • 35. تعدد الأشكال الجينية وتنوع الجينوم البشري. الطفرات المحايدة.
  • 36. البيانات الحديثة عن النشوء البشري. نظرة جديدة على تطور الإنسان العاقل.
  • 37. التفرد البيوكيميائي للشخص. جينات الاستعداد.
  • 38. تنظيم جينوم الميتوكوندريا. أمراض الميتوكوندريا.
  • 39. المبادئ العامة للتحكم الجيني للتعبير الجيني.
  • 40. الطفرات المحايدة. تعدد الأشكال الجيني. محايد.
  • 41. المنتجات المعدلة وراثيا. فائدة أم ضرر؟
  • 42 - استخدام التكنولوجيات الجديدة في تكوين كائنات مؤتلفة وراثيا (العلاج الجيني ، العلاج بالخلايا).
  • 43. التشخيص الجيني والعلاج الجيني. مخطط تصحيح الجينات.
  • 44- الاختبار الجيني واستخدامه لتحديد القابلية للإصابة بالأمراض ، والميل إلى مختلف الأنشطة ، وما إلى ذلك.
  • 45. فترات تكوين الإنسان. تطوير ما قبل الولادة وبعدها.
  • 46. ​​فترات تطور الجنين (تطور ما قبل الولادة). مفهوم الفترات الحرجة.
  • 47. طريقة التخصيب في المختبر (ايكو). حول التلقيح الصناعي.
  • 48. أنماط تطور الجنين. تطوير نوع الفسيفساء.
  • 49. أنماط تطور الجنين. النوع التنظيمي للتطور (الحث الجنيني).
  • 50. الأساس الجزيئي لآليات التطور الجنيني. مفهوم مورفوجينات والجينات المثلية.
  • 51. مفهوم التباين اللاجيني.
  • 52. الآليات الجزيئية لتطور الجنين. مثيلة السيتوزين في الحمض النووي هي تنظيم نشاط الجين.
  • 53. مقدمة في علم التشوهات الخلقية. مفهوم الفترات الحرجة.
  • 54. تصنيف ماسخ.
  • 56. الخلايا الجذعية واستخدامها في الطب.
  • 57- الاستنساخ العلاجي. مفهوم الخلايا الجذعية.
  • 58- قضايا الاستنساخ والزرع.
  • 59. قضايا الزرع. أنواع الزرع.
  • 60. تطور الجنس في مرحلة الجنين. إعادة تعريف الجنس في تطور الجنين.
  • 61. نظرية الكروموسومات في تحديد الجنس.
  • 62. دور العوامل الوراثية والبيئية في تحديد جنس الكائن الحي.
  • 63. مشاكل شيخوخة الجسم. عوامل الشيخوخة. المعمرين. الشيخوخة المبكرة.
  • 64. أفكار حديثة عن آليات الشيخوخة.
  • 65. الميراث السيتوبلازمي. أمراض الميتوكوندريا.
  • 66. قوانين مندل وإثباتها الخلوي.
  • 67. الطبيعة الإحصائية لقوانين مندل. شرط تنفيذها.
  • 68. وراثة فصائل الدم (av0 - system) وعامل Rh في الإنسان.
  • 69. المواصفات الكمية والنوعية لمظهر الجينات في السمات. تعدد الأشكال ، الاختراق ، التعبيرية ، الإبادة.
  • 70- الإرث المرتبط. تجارب T. Morgan.
  • 71- وراثة السمات المرتبطة بالجنس. وراثة الصفات التي يتحكم فيها الكروموسوم البشري x و y. ظاهرة الخنوثة الصحيحة والكاذبة.
  • 72. الأحكام الأساسية لنظرية الكروموسوم في الوراثة. الخرائط الخلوية الجينية للكروموسومات.
  • 73. تحديد الجنس في الكائنات الحية (زوجي ، متزاوج ، شاذ)
  • 74. وراثة الجنس في البشر. إعادة تعريف الجنس.
  • 75- تغير التعديل. معدل التفاعل.
  • 76. إعادة تركيب المادة الوراثية في التركيب الجيني. مزيج التباين.
  • 77. التغير الطفري وأنواعه.
  • 78. الطفرات الجسدية. مفهوم استنساخ الخلايا. مفهوم الفسيفساء.
  • 79. الطفرات التوليدية.
  • 80. أنواع الطفرات. عفوية ومستحثة. تصنيف المطفرات.
  • 81. الطفرات الجينومية. الأمراض المرتبطة بانتهاك عدد الجسيمات الذاتية.
  • 82. الطفرات الجينومية. الأمراض المرتبطة بانتهاك عدد الكروموسومات الجنسية.
  • 83. الطفرات الصبغية في البشر.
  • 84. الطفرات الجينية في البشر وعواقبها. أمراض التمثيل الغذائي.
  • 85. دور الانزيمات في التمثيل الغذائي الخلوي. الانزيمات.
  • 86. التحديد الجيني لهيكل الهيموجلوبين. اعتلالات الهيموغلوبين.
  • 87. مهام الاستشارة الوراثية الطبية.
  • 88. الإنسان ككائن محدد للتحليل الجيني. الاستشارات الطبية الوراثية والتشخيص.
  • 89. الطفرات المنافية لحياة الإنسان.
  • 90. التغيير في التنظيم الجينومي للمادة الوراثية. الطفرات الجينية.
  • 91. أسباب heteroploidy في البشر
  • 92- التغييرات في متواليات نوكليوتيدات الدنا. الطفرات الجينية
  • 93. تغيير في التنظيم الهيكلي للكروموسومات. الطفرات الصبغية.
  • 94. طرق في علم الوراثة البشرية. طريقة الأنساب. مبادئ بناء النسب وأنواعها.
  • 95. طرق في علم الوراثة البشرية. طريقة خلوية. النمط النووي البشري.
  • 96. النمط النووي البشري. تصنيف دنفر وباريس للكروموسومات.
  • 97. طرق في علم الوراثة البشرية. طريقة التوأم.
  • 98. طرق في علم الوراثة البشرية. طريقة الكيمياء الحيوية. الجلدية.
  • 99. طرق في علم الوراثة البشرية. الطرق الوراثية الجزيئية (بحوث الحمض النووي). الاختبارات الجينية. التنبؤ الجيني.
  • 100- عدم التجانس الجيني للسكان في المجتمع البشري. طريقة الإحصاء السكاني.
  • قسم 3
  • 1. التطفل كظاهرة بيولوجية. خصوصية موطن الطفيليات.
  • 2. الأساس البيئي لتحديد مجموعات الطفيليات. تصنيف الأشكال الطفيلية للحيوانات حسب التوطين في الكائن الحي المضيف (مع أمثلة).
  • 3. الأساس البيئي لتحديد مجموعات الطفيليات. تصنيف الأشكال الطفيلية للحيوانات حسب مدة الاتصال بالعائل (مع أمثلة)
  • 4. أنواع التطفل: صواب وخطأ.
  • 5. الطفيليات الملتزمة والاختيارية.
  • 6. مستوى التفاعل السكاني بين الطفيليات والعوائل. أنواع التنظيم وآليات استقرار نظام "الطفيلي المضيف".
  • 7. طرق منشأ مجموعات الطفيليات المختلفة.
  • 8. طرق التكيف المورفولوجي والفسيولوجي لأسلوب الحياة الطفيلية.
  • 9. مفهوم الأمراض المعدية. الأسس البيئية لاشتقاقها.
  • 10. الأوليات البؤرية الطبيعية. هيكل التركيز الطبيعي ، العناصر الرئيسية (على سبيل المثال داء الليشمانيات).
  • 11. Trematodoses كأمراض بؤرية طبيعية (مع أمثلة).
  • 12. cestodosis البؤري الطبيعي على سبيل المثال داء الخيطيات.
  • 13. داء cestodiasis البؤري الطبيعي على سبيل المثال داء المشوكات.
  • 14. الديدان الخيطية البؤرية الطبيعية (دودة الخنزير ، إلخ).
  • 15. الغزوات المعدية الطبيعية البؤرية والأمراض المعدية. القواعد البيئية لاختيارهم. العناصر الرئيسية للموقد الطبيعي.
  • 16. مفهوم الأنثروبونيز ، الأنثروبوزونوز ، الأمراض حيوانية المنشأ.
  • 17. المبادئ البيئية لمكافحة الأمراض الطفيلية. تاريخ علم الطفيليات (V.A. Dogel ، EN Pavlovsky ، KI Skryabin). توزيع الأشكال الطفيلية في عالم الحيوان.
  • 18. البروتوزوا - طفيليات تجويف الإنسان.
  • 1. البروتوزوا التي تعيش في تجويف الفم
  • 2. البروتوزوا الذين يعيشون في الأمعاء الدقيقة
  • 3. البروتوزوا التي تعيش في الأمعاء الغليظة
  • 4. البروتوزوا التي تعيش في الأعضاء التناسلية
  • 5. البروتوزوا التي تعيش في الرئتين
  • 19. أنواع الملاريا المتصورة ، تأثير ممرض للإنسان. التشخيصات المخبرية.
  • 20. Balantidia. ملامح الهيكل ، ودورة التطوير ، وطرق التوزيع ، والعمل الممرض. طرق التشخيص المختبري.
  • 21. الزحار الأميبا. ملامح الهيكل ، ودورة التطوير ، وطرق التوزيع ، والعمل الممرض. طرق التشخيص المختبري.
  • 22. الجيارديا المعوية. ملامح الهيكل ، ودورة التطوير ، وطرق التوزيع ، والعمل الممرض. طرق التشخيص المختبري.
  • 23. الليشمانيا - العامل المسبب لداء الليشمانيات الحشوي (الليشمانيا الحشوية). ملامح الهيكل ، ودورة التطوير ، وطرق التوزيع ، والعمل الممرض. طرق التشخيص المختبري.
  • 24. الليشمانيا - العامل المسبب لداء الليشمانيات الجلدي (الليشمانيا الجلدية). ملامح الهيكل ، ودورة التطوير ، وطرق التوزيع ، والعمل الممرض. طرق التشخيص المختبري.
  • 25. Trichomonas. ملامح الهيكل ، ودورة التطوير ، وطرق التوزيع ، والعمل الممرض. طرق التشخيص المختبري.
  • 26. التوكسوبلازما. الخصائص الشكلية الوظيفية: دورة التطوير ، طرق العدوى ، الإجراءات المسببة للأمراض ، طرق التشخيص المختبري.
  • 27. كيس الرئة. ملامح الهيكل ، ودورة التطوير ، وطرق التوزيع ، والعمل الممرض. طرق التشخيص المختبري.
  • 28. تفشي الديدان (الديدان الطفيلية). مفهوم الديدان الجيولوجية والديدان الحيوية. ملامح داء الديدان الطفيلية الاتصال.
  • 29. اكتب الديدان المفلطحة. فئة تريماتود. التكيف مع التطفل.
  • 30. اكتب الديدان المفلطحة. فئة ال Cestode. التكيف مع التطفل.
  • 34. الدودة الشريطية لحم الخنزير. علم التشكل ، دورة التطوير ، طرق العدوى ، الإجراءات المسببة للأمراض ، طرق التشخيص المختبري.
  • 37. المشوكة والحويصلات. علم التشكل ، دورات التطور ، طرق العدوى ، الإجراءات المسببة للأمراض ، طرق التشخيص المختبري.
  • 39. الدودة المستديرة. علم التشكل ، دورة التطوير ، طرق العدوى ، الإجراءات المسببة للأمراض ، طرق التشخيص المختبري.
  • 40. الدودة الدبوسية. علم التشكل ، دورة التطوير ، طرق العدوى ، الإجراءات المسببة للأمراض ، طرق التشخيص المختبري.
  • 41. فلاسوغلاف. علم التشكل ، دورة التطوير ، طرق العدوى ، الإجراءات المسببة للأمراض ، طرق التشخيص المختبري.
  • 42. الديدان الخطافية. علم التشكل ، دورات التطور ، طرق العدوى ، الإجراءات المسببة للأمراض ، طرق التشخيص المختبري.
  • 43. Trichinella. علم التشكل ، دورة التطوير ، طرق العدوى ، الإجراءات المسببة للأمراض ، طرق التشخيص المختبري.
  • 44. فئة العناكب ، فرقة القراد. التكيف مع التطفل.
  • 45. القراد من العوامل المسببة للأمراض الطفيلية (أكارينوز). حكة الجرب
  • 46- القراد كمستودعات وناقلين محددين للأمراض المعدية المعدية.
  • 47. فئة الحشرات ، ترتيب البق. دورة الحياة والممثلين وأهميتهم الطبية.
  • 48. فئة الحشرات ، قمل الطلب. دورة الحياة والممثلين وأهميتهم الطبية.
  • 49. فئة الحشرات ، تأمر البراغيث. دورة الحياة والممثلين وأهميتهم الطبية.
  • 50. فئة الحشرات ، ترتيب Diptera: البعوض. دورة الحياة والممثلين وأهميتهم الطبية.
  • 51. فئة الحشرات ، ترتيب Diptera: البعوض. دورة الحياة والممثلين وأهميتهم الطبية.
  • 52. فئة الحشرات ، من أجل Diptera: الذباب ، ذبابة الحصان ، ذبابة الجادفليز. دورة الحياة والممثلين وأهميتهم الطبية.
  • 53. يرقات Diptera هي طفيليات داخلية ملزمة.
  • 54- الحشرات هي ناقلات محددة للطوائف الأولية القابلة للانتقال.
  • 55- الحشرات ناقلة ميكانيكية للأمراض المعدية والطفيلية.
  • 56- تعتبر الحشرات من مسببات الأمراض.
  • 1. عن جوهر الأحياء. معقدات البروتينات النووية ، تطور الأفكار حول الجوهر الكيميائي للحياة.

    واو إنجلز: "الحياة طريقة لوجود أجسام بروتينية"

    الحياة هي شكل نشط من أشكال وجود المادة. فترة وجود كائن حي واحد من لحظة نشأته إلى الشيخوخة.

    أوائل القرن العشرين الأكاديمي كولتسوف - فرضية "جزيئات الحلقة الخاصة للبروتينات"

    تم تحديد الحمض النووي كمركب كيميائي في القرن التاسع عشر. ميشر.

    تجربة Griffiths 1926 - ظاهرة التحول (هناك مشاركان في ظاهرة التحول: البكتريا والحمض النووي الغريب ، الذي يغير خاصية البكتيريا. تسبب TF - عامل التحويل - من السلالة S المقتولة في تحول R سلالة في S- سلالة)

    لم يتمكن Griffiths من تحديد الطبيعة الكيميائية لـ TF.

    1944 Avery lab - دليل تجريبي - TF مطابق للحمض النووي.

    R + فأر - على قيد الحياة ؛ S + فأر - ميت ؛ S (t) + الماوس - على قيد الحياة ؛ S (t) + R - ميت


    هناك 3 تيارات في الأنظمة الحية: الطاقة ، المادة والمعلومات ، القط. طاعة لقوانين الديناميكا الحرارية. 1 القانون: من حيث الطاقة ، لا يمكنك الفوز (تحويلات من شيء إلى آخر) 2 القانون: من حيث الطاقة ، لا يمكنك البقاء "مع نفسك" (أثناء انتقال الطاقة ، جزء منها يكون فقد ، أطلق في شكل حرارة)

    نواة لك (DNA ، RNA) والبروتينات هي ركيزة الحياة. لا النوكلين بالنسبة لك ، ولا البروتينات بشكل منفصل هي ركائز الحياة. لذلك ، يُعتقد أن ركائز الحياة هي بروتينات نووية. لا توجد أنظمة حية لا تحتوي عليها (من الفيروسات إلى البشر). ومع ذلك ، فهي لا تشكل ركيزة الحياة إلا عندما تكون موجودة وتعمل في الخلية ، وهي مركبات كيميائية عادية خارج الخلايا. لذلك ، الحياة هي تفاعل الحمض النووي والبروتينات ، والعيش هو الذي يحتوي على نظام جزيئي ذاتي التكاثر في شكل آلية للتكاثر النشط لتخليق الأحماض النووية والبروتينات. توجد الحياة في شكل مجمعات بروتين نووي.

    2. الخلية هي نظام بيولوجي مصغر. 5 علامات على النظم الحية.

    (انظر السؤال 1)

    الخلية هي نظام حيوي مستقل ، مستوى تنظيم المادة الحية ، والذي يتميز بمظاهر الخصائص الرئيسية للكائنات الحية: 5 علامات للأنظمة الحية:

    1. الانفتاح (الأنظمة الحية تتبادل الطاقة ، المواد ، المعلومات مع البيئة) 2. التجديد الذاتي (الأنظمة تتطور بمرور الوقت) 3. التنظيم الذاتي (التوازن ؛ الأنظمة لا تتطلب تنظيمًا من الخارج) 4. التكاثر الذاتي 5. ترتيب عالي

    الخلية هي وحدة بنية وتطور وتكاثر الكائنات الحية - نظام ذاتي الحكم. يتم تمثيل النظام الوراثي للتحكم في الخلية بجزيئات كبيرة معقدة - أحماض نووية (DNA و RNA). يمكن أن توجد الخلية فقط كنظام متكامل ، غير قابل للتجزئة إلى أجزاء. يتم توفير سلامة الخلية بواسطة الأغشية البيولوجية. الخلية عنصر في نظام ذي رتبة أعلى - كائن حي. تعتبر أجزاء وعضيات الخلية ، التي تتكون من جزيئات معقدة ، أنظمة متكاملة من رتبة أدنى. تعتبر الخلية عنصرًا بنيويًا عامًا للكائنات الحية. تعد نظرية الخلية إحدى التعميمات البيولوجية المعترف بها عالميًا والتي تؤكد وحدة مبدأ بنية الكائنات الحية.

    تتضمن النظرية الخلوية الحديثة الأحكام الرئيسية التالية: 1. الخلية هي وحدة هيكلية (تتكون جميع الكائنات الحية من خلايا).

    2. خلية - وحدة نشاط حيوي (جميع الخلايا متشابهة في التركيب والتركيب الكيميائي والوظائف الحيوية).

    3. الخلية - أصغر وحدة في الحياة (كل خلية تنفذ جميع خصائص الحياة)

    4. خلية - وحدة تكاثر (تنشأ كل خلية من خلية) - R. Virchow

    3. الخلية هي وحدة أولية لكائن حي. السمات المميزة للخلايا المؤيدة وحقيقية النواة.

    الخلية هي وحدة أولية للكائنات الحية ، وهي الوحدة الأساسية لبنية جميع الكائنات الحية وعملها وتكاثرها وتطورها. الخلية هي نظام حيوي يحتوي على جميع ميزات الأنظمة الحية.

    خيارات المقارنة

    بدائيات النوى (لا نواة)

    حقيقيات النوى (لها نواة)

    الكائنات الحية

    البكتريا الأثرية ، البكتيريا (البكتيريا الزرقاء ، البكتيريا المصنعة الخضراء ؛ الكبريت ، المنتجة للميثان)

    الفطر والنباتات والحيوانات

    أبعاد الخلية

    المادة الوراثية

    2-جزيء DNA دائري مجدول موجود في النيوكليويد والبلازميدات. لا توجد بروتينات هيستون. مقاومة للمضادات الحيوية.

    يتم تنظيم الحمض النووي الخطي مع عدد كبير من البروتينات في الكروموسومات ومحاطة بالنواة ؛ الميتوكوندريا والبلاستيدات لها DNA دائري خاص بها. هناك بروتينات هيستون.

    جهاز السطح

    الهياكل الغشائية والغشائية الفائقة (تحتوي على مورين في جدار الخلية ، وغلبة البروتينات على الدهون. الميزوسوم - غزو الغشاء إلى الداخل لزيادة السطح.

    غشاء البلازما ، الغشاء الفائق والمركب الغشائي (البروتينات ، الفوسفوليبيدات ، البروتينات شبه المتكاملة ، الجليكوكاليكس ، إنزيم f.- في الحيوانات ؛ في النباتات - السليلوز).

    السيتوبلازم

    غير مقسم إلى مقصورات ، ولا يحتوي على عضيات غشائية وألياف هيكل خلوي

    يوجد هيكل خلوي ينظم السيتوبلازم ويضمن حركته ؛ وهناك العديد من العضيات الغشائية.

    الهياكل غير الغشائية: الهيكل الخلوي الريبوسومات

    + (الأنابيب الدقيقة ، الخيوط الدقيقة ، الخيوط الوسيطة) 80 ثانية (أكبر من )

    هياكل الغشاء المزدوج ميتوكوندريا بلاستيدات

    - (المكوّنات. بدلاً من الجسيمات الحالة) - (الخلية ATP والبناء الضوئي - تنمو.)

    + (لديهم الريبوسومات الخاصة بهم والحمض النووي الدائري) +

    هياكل ذات غشاء واحد ER Golgi ملائمة لايزوسومات بيروكسيسومات فجوات متضمنة

    - (لا يوجد) بروتينات + جزيئات صغيرة ، تغذي الأشياء

    + (كل شيء موجود) (في خلية نباتية) قطرات من الدهون والنشا / الجليكوجين

    طريقة التقسيم

    الانشطار الثنائي ، الانقباض ، الاقتران. أميتوسيس.

    الانقسام ، الانقسام الاختزالي ، amitosis

    حركة المرور

    فلاجيلوم (من بروتين ليفيلين واحد) من بروتين فلاجمين

    فلاجيلا ، أهداب ، أرجل كاذبة (في البروتوزوا) من بروتين توبولين

    ملامح التمثيل الغذائي

    القدرة على تثبيت النيتروجين الجزيئي. التنفس (الهوائي واللاهوائي) والتركيب الكيميائي والتركيب الضوئي

    التنفس ، والتمثيل الضوئي في النباتات ، والتغذية (الهوائية واللاهوائية ، والتغذية الذاتية ، والعلاج الكيميائي ، والصورة ، والتغذية غيرية التغذية)

    4. مبدأ التقسيم. الغشاء البيولوجي.

    يتم تحقيق الترتيب العالي للمحتويات الداخلية للخلية من خلال تجزئة حجمها - تقسيمها إلى أقسام تختلف في تفاصيل التركيب الكيميائي. التقسيم هو الفصل المكاني للمواد والعمليات في الخلية. المقصورات - المقصورات ، الخلايا - النواة ، الميتوكوندريا ، البلاستيدات ، الجسيمات الحالة ، الفجوات ، لأن صورة الغشاء.

    أرز. 2.3 تقسيم حجم الخلية باستخدام الأغشية:

    1 -نواة، 2- السيتوبلازم الخام هو ، 3- ميتوكوندريا 4- نقل الحويصلة السيتوبلازمية ، 5- الايسوسوم، 6- مجمع رقائقي ، 7 - حبيبة سرية

    طبقة بيليبيد - ذيول كارهة للماء - من الداخل ، رؤوس محبة للماء - في الخارج.

    بروتينات الغشاء:

    الدهون الغشائية:

    وظائف الغشاء:الحاجز (يحمي المحتويات الداخلية للخلية) ، يحافظ على شكل ثابت للخلايا ؛ يوفر الاتصال الخلوي ؛ يسمح للمواد الضرورية بالمرور عبر الخلايا (اختر الاختراق - تمر الأيونات والمول عبر الغشاء بسرعات مختلفة ، فكلما زاد الحجم ، قلت السرعة).

    خصائص الغشاء:

    الطبقة ثنائية الشحميات قادرة على التجميع الذاتي ؛

    زيادة تغطية الغشاء بسبب التضمين في الحويصلات غير الغشائية ؛

    توجد البروتينات والدهون بشكل غير متماثل في مستوى الغشاء ؛

    يمكن أن تتحرك البروتينات والدهون في مستوى الغشاء داخل الطبقة (الحركة الجانبية) ؛

    الطبقات الخارجية والداخلية للغشاء لها شحنة مختلفة.

    يضمن الغشاء فصل الجسيمات المشحونة والحفاظ على فرق الجهد

    5. مبدأ تجزئة الخلية. تنظيم وخصائص الغشاء البيولوجي. تاريخ الدراسة.

    انظر السؤال 4.

    تاريخ الدراسة :

    في عام 1902 ، وجد أوفرتون الدهون في الغشاء الصدفي.

    في عام 1925 ، أظهر جورتر وجرينديل وجود طبقة ثنائية من الدهون في غشاء كرات الدم الحمراء.

    1935 ، نموذج "شطيرة" لدانيلي ودوسون (طبقة ثنائية للدهون بين طبقتين من البروتينات)

    تراكم الحقائق التي لا يمكن تفسيرها من وجهة نظر "الغشاء" (الأغشية ديناميكية للغاية)

    في عام 1962 ، أنشأ مولر نموذجًا مستويًا للغشاء الاصطناعي 1957-1963 ، صاغ روبرتسون مفهوم الغشاء البيولوجي الأولي.

    في عام 1972 ، ابتكر Singer و Nicholson نموذج فسيفساء سائل للغشاء.

    6. التنظيم الهيكلي وخصائص الأغشية البيولوجية.

    انظر السؤال 5

    7. بروتينات الغشاء والدهون.

    بروتينات الغشاء:

      محيطي (مجاور للطبقة الدهنية) - مرتبط برؤوس دهنية باستخدام روابط أيونية ؛ يتم استخراجه بسهولة من الأغشية.

      البروتينات المتكاملة (اختراق - لها قنوات مسام ، تمر من خلالها المواد القابلة للذوبان في الماء ؛ البروتينات المغمورة (شبه متكاملة) - تخترق النصف) - تتفاعل مع الدهون على أساس الروابط الكارهة للماء.

    الدهون الغشائية:

      الفسفوليبيدات - ost-to j.k. - مكون مثالي لتنفيذ وظيفة الحاجز

      الدهون السكرية - ost-to j.k. + توقف لمكيف الهواء

      الكولسترول - دهون الستيرويد ، عن طريق الحد من حركة الدهون ، ويقلل من السيولة ، ويثبت الغشاء.

    8. ظاهرة التناضح في الخلايا النباتية والحيوانية.

    يتم تحويل طاقة ATP ، مباشرة أو يتم نقلها إلى مركبات أخرى عالية الطاقة (على سبيل المثال ، فوسفات الكرياتين) ، إلى نوع واحد أو آخر من العمل في عمليات مختلفة. واحد منهم تناضحي (الحفاظ على الاختلافات في تركيز المواد)

    التناضح - الانتشار (حركة جزيء على طول تدرج التركيز - من منطقة النهاية العالية إلى منطقة النهاية المنخفضة) للمياه من خلال الغشاء شبه القابل للنفاذ.

    في rast kl-ke:تحلل البلازما (عندما يكون الجو حارًا) - يتقلص تدفق الماء الذي يحتوي على الخلايا ويتحرك بعيدًا عن جدار الخلية. انحلال البلازما (بارد لكن + ماء) - تنتفخ الخلايا وتضغط على جدار الخلية ، معرضة لضغط التورم (تورم - الضغط الهيدروستاتيكي الداخلي ، مما يسبب توتر جدار الخلية). يمكن لجدار الخلية أن يمتد إلى حد معين ، وبعد ذلك يقاوم - يحدث إزاحة الماء من الخلايا بنفس السرعة التي يدخل بها إليها. (! قوة جدار الخلية لا تسمح للخلايا النامية ، على عكس الحيوانات ، بالانفجار تحت الضغط).

    لايف kl-ke:متساوي التوتر rr - عادي ، فرط التوتر rr - متجعد ، منخفض التوتر rr - منتفخ ، ثم انفجر - تحلل.

    أرز. 1. التناضح في نظام اصطناعي. يتم إنزال الأنبوب الذي يحتوي على محلول الجلوكوز والمغلق من أحد طرفيه بغشاء يسمح للماء بالمرور ولكن لا يمر الجلوكوز بنهاية مغلقة إلى وعاء به ماء. يمكن أن يمر الماء عبر الغشاء في كلا الاتجاهين ؛ ومع ذلك ، فإن جزيئات الجلوكوز في الأنبوب تتداخل مع حركة جزيئات الماء المجاورة ، وبالتالي يدخل الماء إلى الأنبوب أكثر مما يتركه. يرتفع المحلول في الأنبوب حتى يصبح ضغط عموده كافيًا لإزاحة الماء من الأنبوب بنفس معدل دخوله.

    التناضح هو عملية اختراق أحادي الجانب لجزيئات المذيبات من خلال غشاء شبه منفذ باتجاه حفرة أعلى. مادة منحلة. على ماذا يعتمد التناضح؟ أولاً ، من التركيز الكلي لجميع الجسيمات الذائبة على جانبي الغشاء ، وثانيًا ، من الضغط الناتج عن كل "محلول" (مفهوم الضغط الاسموزي: مثل هذا الضغط على المحلول ، بسبب طموح النظام (حسنًا ، أي الخلايا) لموازنة محلول conc في كلتا الوسائط مفصولة بغشاء). وجود الماء ضروري للمعايير. مسار جميع العمليات ، وبفضل التناضح يتم "سقي" الخلايا والهياكل. لا تمتلك الخلايا آلية خاصة لشفط المياه وضخها مباشرة! - لذلك ، يتم تنظيم تدفق المياه وتدفقها من خلال تغيير في الحفرة. أشياء بالداخل. يمكن لجدار الخلية أن يمتد إلى حد معين ، وبعد ذلك يقاوم - يحدث إزاحة الماء من الخلايا بنفس السرعة التي يدخل بها إليها. (! قوة جدار الخلية لا تسمح للخلايا النامية ، على عكس الحيوانات ، بالانفجار تحت الضغط).

    9. ملامح هيكل الخلايا النباتية. الخصائص الاسموزية للخلايا النباتية.

    نحيلة بشكل خاص ترفع الخلايا: جدار بكتين صلب من السليلوز ، بلاستيدات ، فجوات مع عصير خلوي.

    تمنع صلابة كسوة الجدار من التورم المفرط والتمزق ، مما يتسبب في فقدان القدرة على الحركة. ونظرًا لنمو الفجوة ، فقد أدى ذلك إلى زيادة حجم الخلايا ، ولعب دورًا مهمًا في تنظيم تدفق الماء إلى الخلايا ، حيث تحتوي على مضادات حيوية تقتل الكائنات الدقيقة والفطريات المجهرية. البلاستيدات هي مجموعة غير متجانسة من العضيات التي تنمو الخلايا (البلاستيدات الخضراء والبلاستيدات الملونة والبلاستيدات البيضاء)

    Photos-z - synth-z complex org in-in من non-org متورط في ضوء الشمس المرحلة الضوئية 1 - امتصاص الضوء بواسطة الكلوروفيل ، الإثارة e.2 الإثارة e تتحرك على طول سلسلة النقل ، مما يعطي طاقة إضافية للتوليف من ATP 3- التحلل الضوئي للماء (الكلي - تخليق ATP + التحلل الضوئي للماء مع إطلاق O2) المرحلة المظلمة 1 - التقاط ثاني أكسيد الكربون 2 - تخليق الجلوكوز من CO2 مع طاقة ATP

    الفرق بين الخلية النباتية والخلية الحيوانية: VACUOL. محاط بغشاء حجري. الحيز المرتبط بالثبات ينمو الخلايا + البلاستيدات (البلاستيدات الخضراء ، البلاستيدات الخضراء ، الصانعات البيضاء) الوظائف:

    مواد تراكمية (ماء ، صمغ ، لكم ، سكر الفواكه) + أشياء غير ضرورية وغير قابلة للإزالة ، قلويدات بيولوجية. المواد الفعالة أصباغ (اللون يعتمد على الرقم الهيدروجيني)

    صيانة الضغط الأسموزي (تورغور)

    واقية (البكتريولوجية sv-va-phytoncides)

    إنزيمي (دور الميزوسوم)

    لا يوجد مركز خلية! غير قادر على البلعمة (يتدخل جدار الخلية)! تسمح القوة الميكانيكية للجدران الخلوية بالوجود في بيئة منخفضة التوتر ، حيث يدخل الماء إلى الخلية OSMOTICALLY. عندما يدخل الماء إلى الخلية ، ينشأ ضغط يمنع المزيد من المياه من التدفق. الضغط الهيدروستاتيكي المفرط في الخلية - TURGOR - يضمن النمو ، ويحافظ على شكل النبات ، ويحدد الموقع في الفضاء ، ويقاوم التأثيرات الميكانيكية.









    الخلايا حقيقية النواةأكبر من بدائية النواة وأكثر تعقيدًا ، لديهم عضيات مختلفة أكثر. غالبًا ما تُقارن الخلايا حقيقية النواة بمصنع يؤدي فيه كل آلة وكل عامل وظيفته ، لكن كل هذا معًا يخدم غرضًا واحدًا.

    يتم تحقيق كفاءة أعلى هنا بسبب " تقسيم العمل". في الخلية ، تؤدي كل عضية وظيفتها الخاصة التي تحددها بنيتها وقدراتها البيوكيميائية.

    الميتوكوندريا، على سبيل المثال ، تلعب دور "محطات توليد الطاقة في الخلية" - فهي تزود الطاقة في شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) ، والذي يتم تصنيعه أثناء التنفس. يسمح الهيكل المحدد للميتوكوندريا لهم بالقيام بذلك بكفاءة عالية.

    خلية، كونها وحدة واحدة ، ومع ذلك ، فهي في الواقع مقسمة إلى مقصورات أو مقصورات منفصلة.

    في كثير من الأحيان هذا التقسيم توفير أغشية الخلايا. معظم العضيات محاطة بأغشية. تؤدي هذه الوظائف نفس وظيفة غشاء البلازما ، حيث تنظم تبادل المواد الكيميائية بين الخلية وبيئتها ؛ بفضل هذه الأغشية ، تحتفظ كل عضية بمجموعتها الفريدة من المواد الكيميائية وتحدث تفاعلات كيميائية خاصة وفريدة من نوعها. قدم المجهر الإلكتروني فرصة للتعرف على التنظيم الهيكلي الدقيق للخلية ، والذي سنناقشه في المقالة المقابلة.

    وحدات الخلايا

    قبل الشروع في النظر هياكل الخلايا الفردية، من المفيد أن نتذكر أن الخلايا صغيرة للغاية ، وأن نضع قائمة بوحدات القياس التي سنستخدمها عند وصفها. الأكثر استخدامًا لهذا الغرض وحدات القياس بالارضفي الطاولة.

    يظهر الشكل البكتيريا على طرف دبوس، التي يبلغ قطرها حوالي 100 ميكرومتر (µm هو حرف التعيين للميكرومتر). الحد الأدنى لما لا يزال قادرًا على تمييز العين المجردة للإنسان هو 50-100 ميكرون. يبلغ قطر أرفع شعر في جسم الإنسان حوالي 30 ميكرون. يختلف حجم الخلايا حقيقية النواة اختلافًا كبيرًا (يصل قطر أكبر خلايا الطحالب إلى 50 مم!) ، ولكن في المتوسط ​​، يبلغ قطر الخلايا الحيوانية حوالي 20 ، وقطر النباتات 40 ميكرون.

    متوسط ​​قطر الميتوكوندرياوالبكتيريا 1 ميكرومتر (من المفيد أن نتذكر هذا كمقياس مناسب للمقارنة). الريبوسومات هي أصغر عضيات الخلية ، ويبلغ قطرها حوالي 20 نانومتر. يبلغ قطر حبلا DNA 2 نانومتر ، وأصغر ذرة (ذرة الهيدروجين) 0.04 نانومتر.


    تنقسم الخلايا حقيقية النواة إلى مناطق مختلفة وظيفيًا ومحاطة بالغشاء - مقصورات. تحتوي الأغشية داخل الخلايا على حوالي نصف حجم الخلية الكلي في هذه الأجزاء الفردية داخل الخلايا.

    تتيح الأغشية الداخلية للخلية حقيقية النواة إمكانية التخصص الوظيفي للأغشية المختلفة ، وهو عامل حاسم في فصل العديد من العمليات المختلفة التي تحدث في الخلية.

    تظهر الحجرات داخل الخلايا المشتركة لجميع الخلايا حقيقية النواة في الشكل. 8-1.

    حوالي نصف جميع أغشية الخلايا يحدها تجاويف تشبه المتاهة.

    أخيرًا ، البيروكسيسومات عبارة عن حويصلات صغيرة تحتوي على العديد من الإنزيمات المؤكسدة.

    يمر كل بروتين عضوي تم تصنيعه حديثًا من الريبوسوم إلى العضية بطريقة معينة ، يتم تحديدها إما عن طريق إشارة ببتيد أو موقع إشارة. يبدأ فرز البروتين بالفصل الأولي ، حيث يظل البروتين إما في العصارة الخلوية أو يتم نقله إلى حجرة أخرى. تخضع البروتينات التي تدخل ER إلى مزيد من الفرز حيث يتم نقلها إلى جهاز Golgi ثم من جهاز Golgi إلى الجسيمات الحالة أو الحويصلات الإفرازية أو غشاء البلازما. تبقى بعض البروتينات في ER وخزانات مختلفة لجهاز Golgi. يبدو أن البروتينات الموجهة لمقصورات أخرى محاصرة في حويصلات النقل ، التي تنفصل عن حجرة وتندمج مع أخرى.

    عندما تتكاثر الخلية وتنقسم ، يجب أن تكرر عضياتها الغشائية. يحدث هذا عادة عن طريق زيادة حجم هذه العضيات عندما يتم دمج جزيئات جديدة فيها. ثم تنقسم العضيات المتضخمة وتوزع على خليتين ابنتيتين.

    لتشكيل العضيات الغشائية ، فقط معلومات الحمض النووي التي تحدد بروتينات العضيات ليست كافية. المعلومات "اللاجينية" مطلوبة أيضًا. يتم تمرير هذه المعلومات من الخلية الأم إلى النسل مع العضية نفسها. من المحتمل أن تكون هذه المعلومات ضرورية للحفاظ على تجزئة الخلية ، في حين أن المعلومات الواردة في DNA ضرورية لـ "تكاثر" متواليات النيوكليوتيدات والأحماض الأمينية.

    جار التحميل...
    قمة